(1-hydroxy-6-phenoxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-3-yl)methanesulfonamide | 1196474-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-hydroxy-6-phenoxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-3-yl)methanesulfonamide
• 英文别名: (1-hydroxy-6-phenoxy-3H-2,1-benzoxaborol-3-yl)methanesulfonamide
• CAS: 1196474-00-6
• 化学式: C₁₄H₁₄BNO₅S
• 分子量: 319.146
• InChiKey: CXMHNESWZTXGSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-hydroxy-6-phenoxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-3-yl)methanesulfonamide 、 丙酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-((1-hydroxy-6-phenoxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-3-yl)methylsulfonyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES

  摘要：

  这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  US20100256092A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲醛 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 正丁基锂 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1-hydroxy-6-phenoxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-3-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES

  摘要：

  这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  US20100256092A1