methyl 4-(4,6-bis-trichloromethyl-s-triazin-2-yl) cinnamate | 125775-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(4,6-bis-trichloromethyl-s-triazin-2-yl) cinnamate
• 英文别名: Methyl 4-(4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazin-2-yl)cinnamate；methyl 3-[4-[4,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazin-2-yl]phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 125775-54-4
• 化学式: C₁₅H₉Cl₆N₃O₂
• 分子量: 475.973
• InChiKey: HSTLVHVKACVDBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4,6-bis-trichloromethyl-s-triazin-2-yl) cinnamate 、 1,1-二氯乙烷 在 氮 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(4,6-bis-trichloromethyl-s-triazin-2-yl) cinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazole compounds containing 4,6-bis-trichloromethyl-S-triazin-2-yl

  摘要：

  通式I的化合物被揭示如下：其中R.sup.1表示未取代或取代的碳环或杂环芳基，R.sup.2和R.sup.3彼此不同，可以表示氢原子或4,6-双三氯甲基-s-三嗪-2-基团，n和m独立地表示0和1中的一个数字。这些化合物是有效的自由基形成光引发剂和光解活化酸供体，适用于光敏感组合物。

  公开号：

  US05216158A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-cyanocinnamate 、 盐酸 、 三氯乙腈 在 水 、 无水氯化钙 、 甲醇 、 乙二醇甲醚 作用下， 以 三溴化铝 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 4-(4,6-bis-trichloromethyl-s-triazin-2-yl) cinnamate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic compounds substituted by

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物被揭示，其中R.sup.1和R.sup.2彼此不同，表示氢原子或公式##STR2##的基团，R.sup.3表示取代或未取代的烷氧基，烯氧基，炔氧基或芳氧基，羟基或卤素原子，n为数字0或1。这些化合物是制备光引发剂的有用中间体，并且它们本身也是光引发剂。

  公开号：

  US05064959A1