摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-[3-[(N,N-dibenzylamino)oxy]-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl]-2-[2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl]benzene | 111363-50-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[3-[(N,N-dibenzylamino)oxy]-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl]-2-[2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl]benzene
英文别名
1-[2-[3-(Dibenzylamino)oxy-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl]phenyl]pyrrole-2,5-dione
1-[3-[(N,N-dibenzylamino)oxy]-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl]-2-[2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl]benzene化学式
CAS
111363-50-9
化学式
C28H23N3O5
mdl
——
分子量
481.508
InChiKey
XMIRGAHTAMJVLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    87.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-亚苯基-双-马来酰亚胺N,N-二苄基羟胺四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以71%的产率得到1,2-bis[3-[(N,N-dibenzylamino)oxy]-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl]benzene
    参考文献:
    名称:
    Conjugate addition of N,N-dialkylhydroxylamines. Mechanism of O-alkylation by 1H-pyrrole-2,5-diones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00259a032
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Aminoxypyrrolidin-2,5-dione
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0230401A2
    公开(公告)日:1987-07-29
    Verbindungen der Formel worin R1 Wasserstoff oder C1-C3-Alkyl bedeutet, R2 und R3 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C36-Alkyl, C5-C12- Cycloalkyl, C7C9-Aralkyl oder durch C1-C36-Alkyl substituiertes C7-C9-Aralkyl sind, X eine direkte Bindung oder Phenylen ist, n eine ganze Zahl von 1 bis 3 bedeutet und wenn n 1 ist, A Wasserstoff, C1-C30-Alkyl, Aryl, C5-C8-Cycloalkyl, C7-C9-Aralkyl, durch C1-C30-Alkyl substituiertes C7-C9-Aralkyl oder 2,5-Dioxo-1H-pyrrol-1-yl ist, wenn n 2 bedeutet, A C1-C12-Alkylen, Phenylen, C6-C10-Cycloalkylen oder Alkylen-Arylen-Alkylen mit 8 bis 10 Kohlenstoffatomen ist und wenn n 3 bedeutet, A Alkantriyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen oder ist, eignen sich zum Stabilisieren von organischem Material.
    式中的化合物 其中 R1 是氢或 C1-C3 烷基,R2 和 R3 相互独立地是氢、C1-C36 烷基、C5-C12 环烷基、C7-C9 芳基或被 C1-C36 烷基取代的 C7-C9 芳基,X 是直接键或亚苯基,n 是 1 至 3 的整数,当 n 为 1 时,A 是氢、C1-C30 烷基、芳基、C5-C8 环烷基、C7-C9 芳基、被 C1-C30 烷基取代的 C7-C9 芳基或 2,5-二氧代-1H-吡咯-1-芳基、芳基、C5-C8 环烷基、C7-C9 芳烷基、被 C1-C30 烷基或 2,5-二氧代-1H-吡咯-1-烷基取代的 C7-C9 芳烷基,当 n 为 2 时,A 为具有 8 至 10 个碳原子的 C1-C12 亚烷基、亚苯基、C6-C10 环烷基或亚烷基-芳烷基,当 n 为 3 时,A 为具有 3 至 6 个碳原子的烷三基。 适用于稳定有机材料。
  • PASTOR, STEPHEN D.;HESSELL, EDWARD T., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 24, C. 5776-5779
    作者:PASTOR, STEPHEN D.、HESSELL, EDWARD T.
    DOI:——
    日期:——
  • US4678826A
    申请人:——
    公开号:US4678826A
    公开(公告)日:1987-07-07
  • Conjugate addition of N,N-dialkylhydroxylamines. Mechanism of O-alkylation by 1H-pyrrole-2,5-diones
    作者:Stephen D. Pastor、Edward T. Hessell
    DOI:10.1021/jo00259a032
    日期:1988.11
查看更多

同类化合物

颜料红254 颜料橙73 颜料橙 71 赛拉霉素 裂假丝菌素 苯扎托品氢溴酸盐 苯乙醇,2-(甲氧基甲基)-(9CI) 细交链孢菌酮酸 禾大壮 甲基4-甲酰基-2,3-二氢-1H-吡咯-1-羧酸酯 甲基4-甲氧基-2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸酯 甲基3,4-二溴-2,5-二氧代-2H-吡咯-1(5H)-羧酸叔丁酯 甲基2-氮杂双环[3.2.0]庚-3,6-二烯-2-羧酸酯 甲基1-甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸酯 甲基(3R)-3-羟基-3,4-二氢-2H-吡咯-5-羧酸酯 烯丙基2,3-二氢-1H-吡咯-1-羧酸酯 氯化烯丙基(3-氯-2-羟基丙基)二甲基铵 氨基甲酰基-2,2,5,5-四甲基-3-吡咯啉-1-氧基 氟酰亚胺 异丙基3,4-二氢-2H-吡咯-5-羧酸酯 己二酸,聚合1,3-二异氰酸基甲基苯,1,2-乙二醇,甲基噁丙环并,噁丙环和1,2-丙二醇 四琥珀酰亚胺金(3+)钾盐 四丁基铵琥珀酰亚胺 吡啶氧杂胺 吡啶,2-[4-(4-氟苯基)-3,4-二氢-2H-吡咯-5-基]- 吡咯烷-2,4-二酮 吡咯布洛芬 叔丁基4-溴-2-氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-甲酸叔丁酯 叔丁基1H,2H,3H,4H,5H,6H-吡咯并[3,4-C]吡咯-2-甲酸酯盐酸盐 叔-丁基4-(4-氯苯基)-2-氧亚基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-甲酸基酯 利收 假白榄内酰胺 二氯马来酸的N-(间甲基苯基)酰亚胺 二-硫代-二(N-苯基马来酰亚胺) 乙基4-羟基-1-[(4-甲氧苯基)甲基]-5-羰基-2-(3-吡啶基)-2H-吡咯-3-羧酸酯 乙基2-氧代-3,4-二氢-2H-吡咯-5-羧酸酯 乙基2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸酯 乙基1-苄基-4-羟基-5-氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸酯 β.-核-六吡喃糖,1,6-脱水-2-O-(2-氰基苯基)甲基-3-脱氧-4-O-甲基- [4-(2,5-二氧代吡咯-1-基)苯基]乙酸酯 [3-乙酰基-2-(4-氟-苯基)-4-羟基-5-氧代-2,5-二氢-吡咯-1-基]-乙酸 [3-(甲氧羰基)-2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基]氧氮自由基 [3,4-二(溴甲基)-2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基]氧氮自由基 [(2R)-1-乙酰基-2,5-二氢-1H-吡咯-2-基]乙腈 S,S'-[(1-羟基-2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-3,4-二基)二(亚甲基)]二甲烷硫代磺酸酯 N-重氮基-4-(2,5-二氧代吡咯-1-基)苯磺酰胺 N-苯基马来酰亚胺 N-甲氧基羰基顺丁烯二酰亚胺 N-甲基-4-羟基-5-氧代-3-吡咯啉-3-羧酸乙酯铁螯合物 N-氨基甲酰马来酰亚胺