3-(benzyloxy)-4-isopropoxybenzaldehyde | 99896-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-4-isopropoxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-phenylmethoxy-4-propan-2-yloxybenzaldehyde
• CAS: 99896-31-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: BTDIDXDXKXZPDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-4-isopropoxybenzaldehyde 在 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 C₂₀H₂₃F₆N₂O₇V 、 氢气 、 氧气 、 三氯化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 202.0h， 生成 spirolouveline
  参考文献：
  名称：

  系留酚的钒催化氧化性分子内偶联：苯酚-二烯酮产物的形成。

  摘要：

  描述了一种温和有效的方法，用于钒催化的分子内偶联的游离酚的偶联。相应的苯酚-二烯酮产品直接以高收率和低催化剂负载量制备。电子多样性的束缚酚前体具有良好的耐受性，催化方法有效地用作了合成三种天然产物和可合成的吗啡烷生物碱前体的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00577
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(benzyloxy)-4-isopropoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyrazine tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  该式化合物及其药用盐，其中Q1和R1在此处被定义，抑制IGF-1R酶，并可用于治疗和/或预防对酪氨酸激酶抑制治疗有反应的各种疾病和症状。

  公开号：

  US20060084654A1

文献信息

• MONOCYCLIC PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20140235614A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides a novel compound having FGFR inhibitory activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. Specifically, the present invention provides a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein n represents 0 to 2; A represents an arylene group or a heteroarylene group; G represents a single bond, an oxygen atom or —CH 2 —; E represents a nitrogen-containing non-aromatic heterocycle; R 1 represents an alkoxy group or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; and R 3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or the like, with the proviso that when E represents an azetidine ring and R 2 or R 3 is present on a nitrogen atom on the azetidine ring, the R 2 or R 3 does not represent a hydrogen atom.

  本发明提供了一种具有FGFR抑制活性的新型化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物。具体地，本发明提供了由以下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中n表示0至2；A表示芳基或杂芳基；G表示单键，氧原子或—CH2—；E表示含氮非芳杂环；R1表示烷氧基或类似物；R2表示氢原子或类似物；R3表示氢原子，烷基，烷氧基或类似物，但是当E表示氮杂环丙烷环且R2或R3存在于氮原子上时，R2或R3不表示氢原子。
• Total Synthesis of Plagiochin D by an Intramolecular SNAr Reaction
  作者：Julio Cesar Cortes Morales、Alejandro Guillen Torres、Eduardo González-Zamora

  DOI：10.1002/ejoc.201001412

  日期：2011.6

  The total synthesis of plagiochin D, a macrocyclic bis(bibenzyl) compound isolated from the liverwort plagiochila acanthophylla, has been accomplished. Closure of the key 16-membered ring, which contained biphenyl ether and biaryl units, was achieved in good yield by an intramolecular SNAr reaction. The Suzuki and Wittig protocols proved to be powerful tools for the construction of a linear precursor

  plagiochin D 是一种大环双（联苄基）化合物，它是从地草 plagiochila acanthophylla 中分离出来的，已完成全合成。通过分子内 SNAr 反应以良好的收率实现了包含联苯醚和联芳基单元的关键 16 元环的闭合。Suzuki 和 Wittig 方案被证明是构建线性前体的有力工具，该前体对环环化至关重要。
• Design, synthesis, and evaluation of A-ring-modified lamellarin N analogues as noncovalent inhibitors of the EGFR T790M/L858R mutant
  作者：Tsutomu Fukuda、Teppei Umeki、Keiji Tokushima、Gao Xiang、Yuki Yoshida、Fumito Ishibashi、Yusuke Oku、Naoyuki Nishiya、Yoshimasa Uehara、Masatomo Iwao

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.10.030

  日期：2017.12

  series of A-ring-modified lamellarin N analogues were designed, synthesized, and evaluated as potential noncovalent inhibitors of the EGFR T790M/L858R mutant, a causal factor in the drug-resistant non-small cell lung cancer. Several water-soluble ammonium- or guanidinium-tethered analogues exhibited good kinase inhibitory activities. The most promising analogue, 14f, displayed an excellent inhibitory

  设计，合成和评估了一系列A环修饰的lamellarin N类似物，作为EGFR T790M / L858R突变体的潜在非共价抑制剂，EGFR T790M / L858R突变体是耐药性非小细胞肺癌的致病因素。几种水溶性铵盐或胍盐系的类似物表现出良好的激酶抑制活性。最有前途的类似物14f对T790M / L858R突变体表现出优异的抑制作用[IC 50（WT）= 31.8 nM; IC 50（T790M / L858R）= 8.9 nM]。通过对接研究合理化了A环取代基对活性的影响。
• FOURTH-GENERATION EGFR TYROSINE KINASE INHIBITOR
  申请人：NAGASAKI UNIVERSITY

  公开号：US20210122759A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  Provided is a compound having a tyrosine kinase inhibitory activity specific to C797S resistant mutant EGFR (particularly C797S tertiary-resistant mutant EGFR) and is useful as a C797S resistant mutant EGFR (particularly C797S mutant tertiary-resistant EGFR) specific tyrosine kinase inhibitor, an agent for preventing and/or treating non-small cell lung cancer with resistance mutant EGFR and the like, and the like. A compound represented by the formula (I): wherein X is O or NH, R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group; R 3 and R 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, and R 5 and R 6 are each independently an optionally substituted hydrocarbon group, excluding the following compounds: or a salt thereof.

  提供一种具有特异性抑制C797S耐药突变EGFR的酪氨酸激酶抑制活性的化合物（特别是C797S三级耐药突变EGFR），并且可用作C797S耐药突变EGFR（特别是C797S突变三级耐药EGFR）特异性酪氨酸激酶抑制剂，用于预防和/或治疗具有耐药突变EGFR的非小细胞肺癌等药剂等。一种由以下式（I）表示的化合物：其中X为O或NH，R1和R2分别为氢原子或可选择取代的碳氢基团；R3和R4分别为氢原子、卤素原子或可选择取代的碳氢基团，而R5和R6分别为可选择取代的碳氢基团，但不包括以下化合物：或其盐。
• 単環ピリジン誘導体
  申请人：エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社

  公开号：WO2014129477A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  式（ＩＡ）で表される化合物またはその薬剤学的に許容される塩が開示される。 式中、ｎは、０〜２を表し；Ａは、アリーレン基またはヘテロアリーレン基を表し；Ｇは、単結合、酸素原子または−ＣＨ２−を表し；Ｅは、含窒素非芳香族へテロ環を表し；Ｒ１は、アルコキシ基、アルコキシアルコキシ基等を表し；Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、含窒素非芳香族へテロ環式基等を表し；Ｒ３は、水素原子、アルキル基、アルコキシ基等を表し；Ｒ４は、Ｃ１−６アルキル基を表す。ただし、Ｅがアゼチジン環であり、かつアゼチジン環の窒素原子上にＲ２またはＲ３が存在する場合には、当該Ｒ２またはＲ３は水素原子でない。

  本发明揭示了由式（IA）表示的化合物或其药学上可接受的盐。其中，n表示0到2；A表示芳基或杂芳基；G表示单键，氧原子或-CH2-；E表示含氮非芳香族杂环；R1表示烷氧基，烷氧基烷氧基等；R2表示氢原子，卤原子，羟基，烷基，羟基烷基，含氮非芳香族杂环基等；R3表示氢原子，烷基，烷氧基等；R4表示C1-6烷基。但是，如果E是氮杂环且R2或R3存在于氮杂环的氮原子上，则R2或R3不是氢原子。