3-benzyloxy-4,5-dimethoxybenzaldehyde | 57230-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-4,5-dimethoxybenzaldehyde
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-5-benzyloxybenzaldehyde；3-(Benzyloxy)-4,5-dimethoxybenzaldehyde；3,4-dimethoxy-5-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 57230-04-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• mdl: MFCD00230952
• 分子量: 272.301
• InChiKey: NOVNXQOBKQLFEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-49 °C
• 沸点：
  194-195 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  扩张型心肌病

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-4,5-dimethoxybenzaldehyde 在 吡啶 、 正丁基锂 、 五甲基苯 、 sodium acetate 、 三氯化硼 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 、 对甲苯磺酰肼 、 copper(II) oxide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 149.59h， 生成 garuganin III
  参考文献：
  名称：

  The Garuganin and Garugamblin Diarylether Heptanoids: Total Synthesis and Determination of Chiral Properties Using Dynamic NMR

  摘要：

  The synthesis of the garuganin and garugamblin diarylether heptanoids using an intramolecular Ullmann coupling is reported. Alkene stereoisomers, vinylogous ester regioisomers, and beta-diketone congeners are also synthesized. The chiral properties and free energies of activation for racemization of the garuganin and garugamblin diarylether heptanoids and congeners are determined using dynamic NMR methods. A combination of techniques including coalescence measurements, line shape analysis, and selective inversion experiments are used to measure racemization barriers. None of the garuganin or garugamblin diarylether heptanoids are chiral, despite their reported specific rotation values.

  DOI：

  10.1021/jo400157d
• 作为产物：
  描述：

  5-溴香兰素 在 铜 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-benzyloxy-4,5-dimethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of viscolin, and its anti-inflammatory effects through the suppression of iNOS, COX-2, ERK phosphorylation and proinflammatory cytokines expressions

  摘要：

  In the present report, a concise synthesis of viscolin (1) has been achieved. The anti-inflammatory effect of viscolin was investigated in vitro and in vivo. Viscolin blocked the expression of iNOS and COX-2, and it also inhibited the ERIC for the activation of NF-kappa B in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages. Western blotting and immunohistochemical analysis revealed that viscolin decreased Carr-induced iNOS and COX-2 expressions. These results could help to deduce the anti-inflammatory mechanisms. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.12.008

文献信息

• Biosynthesis. Part 24. Speculative incorporation experiments with 1-benzylisoquinolines and a logical approach via C₆–C₂and C₆–C₃precursors to the biosynthesis of hasubanonine and protostephanine
  作者：Alan R. Battersby、Raymond C. F. Jones、Rymantas Kazlauskas、Craig W. Thornber、Somsak Ruchirawat、James Staunton

  DOI：10.1039/p19810002016

  日期：——

  Many possible 1-benzyltetrahydroisoquinolines have been examined as possible advanced precursors of the alkaloids hasubanonine (1) and protostephanine (2) in Stephania japonica plants, but none was incorporated significantly. Administration of various precursor molecules having only one aromatic ring, such as tyrosine, has demonstrated that both alkaloids are derived from two different C6–C2 biogenetic

  已经研究了许多可能的1-苄基四氢异喹啉类化合物，它们是Stephania japonica植物中生物碱hasubanonine（1）和protostephanine（2）的可能的高级前体，但没有明显掺入。施用仅具有一个芳香环的各种前体分子（例如酪氨酸）已证明这两种生物碱均来自两个不同的C 6 -C 2生物遗传单位。随后无法进一步引入1-苄基四氢异喹啉和双苯乙胺，这表明（a）改性的1-苄基异喹啉或（b）三加氧的C 6 –C 2中间体建筑模块。设计用于检查第一种可能性的前体，例如1-苄基-3,4-二氢异喹啉或1-苄基-1-羧基四氢异喹啉，未合并到（1）和（2）中，而两个3'，4'，5'-掺入三氧化的2-苯基乙胺。这些发现允许进一步描述对生物碱（1）和（2）的后续前体的需求。
• Compositions containing aromatic aldehydes and their use in treatments
  申请人：——

  公开号：US20030124157A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  Disclosed are pharmaceutical and cosmetic compositions containing aromatic aldehyde compounds. Some of the disclosed compositions are useful as topical therapeutics for treating inflammatory dermatologic conditions. Some of the compositions are useful in transdermal and other systemic dose forms for treating other inflammatory conditions in mammals.

  揭示了含有芳香醛类化合物的药用和化妆品组合物。其中一些组合物可用作治疗炎症性皮肤病的局部治疗药物。其中一些组合物可用于治疗哺乳动物体内其他炎症性疾病的经皮和其他系统剂型。
• アントシアニン合成促進剤およびクロロフィル分解促進剤
  申请人：国立大学法人東京農工大学

  公开号：JP2017043558A

  公开（公告）日：2017-03-02

  【課題】安全で実用化可能なアントシアニン合成促進剤およびクロロフィル分解促進剤を提供すること。【解決手段】本発明により、トチカガミ科オオカナダモ属またはコカナダモ属に属する植物の抽出物を含む、アントシアニン合成促進剤およびクロロフィル分解促進剤を含む。前記抽出物は、好ましくは式(I)の化合物または式(II)の化合物の少なくともいずれかを活性化合物として含む。【選択図】なし

  提供安全且可实用的花青素合成促进剂和叶绿素降解促进剂。通过本发明，提供含有属于莲科落葵属或落葵属植物提取物的花青素合成促进剂和叶绿素降解促进剂。所述提取物优选包含化合物(I)或化合物(II)中至少一种作为活性化合物。【选定图】无
• Biosynthesis of yatein in Anthriscus sylvestrisA part of this work was performed as a part of the R & D Project of Industrial Science and Technology Frontier Program supported by NEDO (New Energy and Industrial Technology Development Organization).
  作者：Norikazu Sakakibara、Shiro Suzuki、Toshiaki Umezawa、Mikio Shimada

  DOI：10.1039/b304411d

  日期：——

  Little is known about the biosynthesis of yatein, in spite of its importance as a typical heartwood lignan and a key biosynthetic intermediate of the antitumor lignan podophyllotoxin. The present study, based on individual administration of [13C]phenylalanine and deuterium labelled lignans and simultaneous administration of two distinct lignans labelled with deuterium atoms to Anthriscus sylvestris, established the two independent branch pathways from matairesinol, one to afford yatein via thujaplicatin, 5-methylthujaplicatin, and 4,5-dimethylthujaplicatin and the other to bursehernin via pluviatolide. The latter pathway did not lead to yatein, eliminating the presence of a metabolic grid from matairesinol to yatein.

  尽管 yatein 作为典型心材木质素和抗肿瘤木质素 podophyllotoxin 的关键生物合成中间体具有重要性，但其生物合成机制知之甚少。本研究基于对 Anthriscus sylvestris 单独施用 [13C]苯丙氨酸和重氢标记的木质素，以及同时施用两种不同的重氢标记木质素，建立了从 matairesinol 出发的两条独立分支路径，一条通过 thujaplicatin、5-甲基 thujaplicatin 和 4,5-二甲基 thujaplicatin 合成 yatein，另一条通过 pluviatolide 合成 bursehernin。后一条路径并未通向 yatein，排除了 matairesinol 到 yatein 的代谢网络的存在。
• Isoquinoline Derivatives, Methods of Synthesis and Uses Thereof
  申请人：Prosetta Biosciences, Inc.

  公开号：US20210403477A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods of using these compounds and pharmaceutical compositions for treating and/or preventing conditions such as amyotrophic lateral sclerosis. These compounds and pharmaceutical compositions are also useful as antivirals and antimicrobial agents.

  本文描述了化合物、药物组合物以及使用这些化合物和药物组合物治疗和/或预防条件，如肌萎缩侧索硬化症。这些化合物和药物组合物还可用作抗病毒和抗微生物药剂。