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1-(isopropyl(2-methoxyethyl)carbamoyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide | 1445591-79-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(isopropyl(2-methoxyethyl)carbamoyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide
英文别名
N-(2-methoxyethyl)-3-methyl-N-propan-2-ylimidazol-3-ium-1-carboxamide;iodide
1-(isopropyl(2-methoxyethyl)carbamoyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide化学式
CAS
1445591-79-6
化学式
C11H20N3O2*I
mdl
——
分子量
353.203
InChiKey
DSLGWRFJMBBRET-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.36
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    38.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2R)-2-(5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)cyclopentanecarboxylic acid1-(isopropyl(2-methoxyethyl)carbamoyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium iodideN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以34%的产率得到(1,2-trans)-2-(5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-N-isopropyl-N-(2-methoxyethyl)cyclopentanecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物:其中环A和A'独立地是5个成员的可选取代的芳香杂环;Q是C(=O)NR1R1'或式U是C(R4)2,O,S,S(=O)2,C(R4)2C(R4)2,CH2O,OCH2,CH2S,SCH2,CH2S(=O)2,S(=O)CH2或C=C(Ru)2;X是CH2,CHR12,CR12R12,O,S,S(=O)2或NRx;m是0,1,2或3;n是0,1,2或3;其他变量如权利要求中所定义,用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染,以及相关方面。
    公开号:
    WO2013095275A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物:其中环A和A'独立地是5个成员的可选取代的芳香杂环;Q是C(=O)NR1R1'或式U是C(R4)2,O,S,S(=O)2,C(R4)2C(R4)2,CH2O,OCH2,CH2S,SCH2,CH2S(=O)2,S(=O)CH2或C=C(Ru)2;X是CH2,CHR12,CR12R12,O,S,S(=O)2或NRx;m是0,1,2或3;n是0,1,2或3;其他变量如权利要求中所定义,用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染,以及相关方面。
    公开号:
    WO2013095275A1
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