2-methyl-3-methylene-hexa-1,5-diene | 61786-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-methyl-3-methylene-hexa-1,5-diene
• 英文别名: 2-Methyl-3-methylene-1,5-hexadiene；2-Methyl-3-methylidenehexa-1,5-diene
• CAS: 61786-10-5
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: HFKBPQIXHUXRBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124.3±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.743±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-methylene-hexa-1,5-diene 、 potassium tert-butylate 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHOBANYAN ZH. A.;VORSKANYAN S. A.;BARDANYAN SH. O., ARM. XIM. ZH., 1983, 36, NO 3, 176-173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-丁烯-3-炔 在 氢溴酸 作用下， 生成 2-methyl-3-methylene-hexa-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  有机金属盐（M = Mg，Zn，Al）溴化衍生物α-烯类化合物：I.制备有机金属盐及其他可再活化的金属卤化物

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)96157-6

文献信息

• Thermal Pericyclic Tandem Reactions
  作者：Henning Hopf、Joachim Wolff

  DOI：10.1002/1099-0690(200111)2001:21<4009::aid-ejoc4009>3.0.co;2-4

  日期：2001.11

  Gas phase thermal isomerizations of twelve acetylenic systems, all of which can in principle undergo two successive pericyclic steps, are described. The substrates, the syntheses and spectroscopic properties of which are presented, are formal derivatives of but-2-yne, with different functional groups in the 1- and the 4-positions. The Cope, Claisen, Claisen ester, retro-ene, 1,5-hydrogen shift, and

  描述了十二个炔属体系的气相热异构化，所有这些体系原则上都可以经历两个连续的周环步骤。底物，其合成和光谱特性，是but-2-yne的形式衍生物，在1-和4-位具有不同的官能团。Cope、Claisen、Claisen 酯、逆烯、1,5-氢转移和 1,5-均氢转移过程被用作构成串联过程的周环步骤。获得的热解产物的组成是在很宽的温度范围内确定的，并讨论了产生热解产物的各个步骤的机制。
• Etude du comportement d'organometalliques (M = Zn, Mg, Li) vis a vis d'enynes conjuges
  作者：D. Mesnard、L. Miginiac

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87262-9

  日期：1976.9

  organometallic compounds such as allyl-zinc, -magnesium, -lithium and saturated lithium compounds are shown to readily undergo addition reactions with conjugated enynes: HCCC(R)C(R)(R), but the reactivity is reduced when the steric hindrance around the double bond is increased. With each organometallic compound used, this reaction is regioselective: 3,4 addition with organozinc compounds, 1,2 addition

  活性有机金属化合物（例如烯丙基锌，-镁，-锂和饱和锂化合物）易于与共轭炔烃进行加成反应：HCCC（R）C（R）（R），但反应活性为当双键周围的位阻增加时，位阻降低。对于使用的每种有机金属化合物，该反应是区域选择性的：与有机锌化合物进行3,4加成，与有机锂化合物（烯丙基，丁基）进行1,2加成，并与有机镁化合物进行1,2和1,4加成。
• Reactions of 2,3-dimethylenebutadiene dianion with electrophiles. Synthesis and conformations of 2,3-disubstituted-1,3-butadienes
  作者：Robert B. Bates、Bernard Gordon、Thomas K. Highsmith、James J. White

  DOI：10.1021/jo00190a025

  日期：1984.8
• Lukin, K. A.; Zefirov, N. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 2249 - 2252
  作者：Lukin, K. A.、Zefirov, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• Lukin, K. A.; Timofeeva, A. Yu.; Zefirov, N. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 9.1, p. 1632 - 1635
  作者：Lukin, K. A.、Timofeeva, A. Yu.、Zefirov, N. S.

  DOI：——

  日期：——