1-benzyl-4-(4-methoxy-phenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine | 13314-69-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-(4-methoxy-phenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
• 英文别名: 1,2,3,6-tetrahydro-4-(4-methoxyphenyl)-1-(phenylmethyl)-pyridine；1-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine；1-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine；1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydro-4-(4-methoxyphenyl)pyridine；1-Benzyl-4-<4-methoxy-phenyl>-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin；1-Benzyl-4-<4-methoxy-phenyl>-1,2,5,6-tetrahydropyridin；1-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 13314-69-7
• 化学式: C₁₉H₂₁NO
• mdl: MFCD08689331
• 分子量: 279.382
• InChiKey: DGODCJUPOVOBKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.263
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(4-methoxy-phenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 双氧水 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines - highly potent renin inhibitors due to induced fit adaptation of the active site

  摘要：

  The identification, synthesis and activity of a novel class of piperidine renin inhibitors is presented. The most active compounds show activities in the picomolar range and are among the most potent renin inhibitors ever identified. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00195-x
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzyl-4-(4-methoxy-phenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  BMS-986163，GluN2B的负变构调节剂，在严重抑郁症中具有潜在用途

  摘要：

  对于更有效和快速作用的抗抑郁药存在严重的未满足的医学需求。为此目的，所述的负变构调节剂Ñ甲基d天冬氨酸受体亚型GluN2B已经证明令人鼓舞的治疗潜力。我们在此报告了水溶性静脉前药BMS-986163（6）及其活性母体分子BMS-986169（5）的发现和临床前概况，证明其对GluN2B变构位点具有高结合亲和力（K i = 4.0 nM）和选择性抑制细胞中的GluN2B受体功能（IC 50 = 24 nM）。前药6向母体5的转化在临床前物种的体外和体内反应迅速。静脉内给药后，化合物5和6在啮齿动物中表现出稳定的离体GluN2B靶标结合水平，并在小鼠中表现出抗抑郁样活性。观察到无显著脱靶活性5，6，或主要代谢物的循环满足-1和满足-2 。前药BMS-986163（6）已显示出可接受的安全性和毒理学特征，并被选作临床前候选药物，用于进一步评估重度抑郁症。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00080

文献信息

• Selective NR2B Antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150191452A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及到I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。
• Heterocyclic compounds for the treatment of CNS and cardiovascular
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05877317A1

  公开（公告）日：1999-03-02

  Novel aromatic bicyclic amines of formula (I) ##STR1## are useful in treating central nervous system disorders and cardiac arrhythmias and cardiac fibrillation.

  新型芳香族双环胺化合物的化学式（I）##STR1## 在治疗中枢神经系统疾病、心律失常和心房颤动方面具有用处。
• ALPHA-SYNUCLEIN LIGANDS
  申请人：Washington University

  公开号：US20170189566A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present invention generally relates to various compounds that are useful as α-synuclein ligands. The invention further relates to methods of using these compounds and their radiolabeled analogs for the detection of synucleinopathies, including Parkinson's disease (PD).

  本发明通常涉及作为α-突触核蛋白配体有用的各种化合物。该发明进一步涉及使用这些化合物及其放射标记类似物用于检测突触核蛋白病，包括帕金森病（PD）的方法。
• New Strong Fibrates with Piperidine Moiety.
  作者：Teruo KOMOTO、Hiroyuki HIROTA、Mari OTSUKA、Jiro KOTAKE、Susumu HASEGAWA、Hidehiko KOYA、Susumu SATO、Takao SAKAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.48.1978

  日期：——

  New fibrates containing piperidine, 4-hydroxypiperidine, piperidin-3-ene, and piperazine moieties in the structures were synthesized and evaluated. Among the synthesized compounds, 2-[3-[1-(4-fluorobenzoyl)-piperidin-4yl]phenoxy]-2-methylpropanoic acid (9aA : AHL-157) showed very superior activities in decreasing triglyceride, cholesterol, and blood sugar compared to bezafibrate in mice and rats.

  合成并评估了结构中含有哌啶、4-羟基哌啶、哌啶-3-烯和哌嗪分子的新型纤维化合物。在合成的化合物中，2-[3-[1-（4-氟苯甲酰基）-哌啶-4-基]苯氧基]-2-甲基丙酸（9aA : AHL-157）在降低小鼠和大鼠甘油三酯、胆固醇和血糖方面的活性优于贝扎贝特。
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2012116257A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的有效化合物。本发明还涉及制备这种化合物的过程，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。