1-苄基-4-(4-甲氧基苯基)四氢吡啶 | 13314-69-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-4-(4-甲氧基苯基)四氢吡啶
• 英文名称: N-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)piperidine
• 英文别名: 1-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)piperidine
• CAS: 13314-69-7
• 化学式: C₁₉H₂₃NO
• 分子量: 281.398
• InChiKey: UKPAKYMOHCOFAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-(4-甲氧基苯基)四氢吡啶 、 1,1-二氯乙烷 、 1-氯乙基氯甲酸酯 在 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 ammonium hydroxide 作用下， 反应 18.0h， 以to give 4-(4-methoxyphenyl)piperidine (XIX), NMR (CDCl3) 1.66, 1.83, 2.06, 2.58, 2.76, 3.21, 3.79, 6.85 and 7.15 δ的产率得到4-(4-甲氧基苯基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds for the treatment of CNS and cardiovascular

  摘要：

  式(I)的新型芳香族双环胺化合物##STR1## 用于治疗中枢神经系统疾病、心律失常和心房颤动。

  公开号：

  US06133446A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-(4-methoxy-phenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine 在 钯 氢气 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-苄基-4-(4-甲氧基苯基)四氢吡啶
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds for the treatment of CNS and cardiovascular

  摘要：

  新型芳香族双环胺化合物的化学式（I）##STR1## 在治疗中枢神经系统疾病、心律失常和心房颤动方面具有用处。

  公开号：

  US05877317A1

文献信息

• A hydrogen borrowing annulation strategy for the stereocontrolled synthesis of saturated aza-heterocycles
  作者：Anna E. R. Chamberlain、Kieran J. Paterson、Roly J. Armstrong、Heather C. Twin、Timothy J. Donohoe

  DOI：10.1039/d0cc00903b

  日期：——

  A hydrogen borrowing annulation strategy enables the stereocontrolled synthesis of C2, C3 and C4-substituted saturated aza-heterocycles.

  一种氢借位缩合策略实现了C2、C3和C4取代饱和氮杂环的立体控制合成。
• TMSCF ₂ Br‐Enabled Fluorination–Aminocarbonylation of Aldehydes: Modular Access to α‐Fluoroamides
  作者：An Liu、Chuanfa Ni、Qiqiang Xie、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/anie.202115467

  日期：2022.2.14

  AbstractA protocol for the modular assembly of the α‐fluoroamide motif has been developed, which provides a practical method for the efficient synthesis of structurally diverse α‐fluoroamides from easily available aldehydes and tertiary amines through a three‐component fluorination–aminocarbonylation process. The key to the success of this process is taking advantage of the multiple roles of the unique difluorocarbene reagent TMSCF2Br (TMS=trimethylsilyl). The mechanism of the process involves the 1,2‐fluorine and oxygen migrations of the in situ formed TMS‐protected α‐aminodifluoromethyl carbinol intermediates, which represents a new type of deoxyfluorination reaction.
• Heterocyclic compounds for the treatment of CNS and cardiovascular
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05877317A1

  公开（公告）日：1999-03-02

  Novel aromatic bicyclic amines of formula (I) ##STR1## are useful in treating central nervous system disorders and cardiac arrhythmias and cardiac fibrillation.

  新型芳香族双环胺化合物的化学式（I）##STR1## 在治疗中枢神经系统疾病、心律失常和心房颤动方面具有用处。