3,3'-(1,4-phenylene)bis(1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one) | 96168-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-(1,4-phenylene)bis(1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one)
• 英文别名: 3,3'-(1,4-phenylene)bis(1-(pyridine-2-yl)prop‑2-en-1-one)；1,1'-di-pyridin-2-yl-3,3'-p-phenylene-bis-propenone；3-(4-(3-Oxo-3-pyridin-2-YL-propenyl)-phenyl)-1-pyridin-2-YL-propenone；3-[4-(3-oxo-3-pyridin-2-ylprop-1-enyl)phenyl]-1-pyridin-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 96168-24-0
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 340.381
• InChiKey: KORKCLCUVKAFAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-(1,4-phenylene)bis(1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one) 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dinuclear 2,4-di(pyridin-2-yl)-pyrimidine based ruthenium photosensitizers for hydrogen photo-evolution under red light

  摘要：

  我们研究了钌（ii）光敏剂中多个金属中心对氢进化实验的影响。

  DOI：

  10.1039/d1dt00868d
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 对苯二甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84.1 %的产率得到3,3'-(1,4-phenylene)bis(1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one)
  参考文献：
  名称：

  Dinuclear 2,4-di(pyridin-2-yl)-pyrimidine based ruthenium photosensitizers for hydrogen photo-evolution under red light

  摘要：

  我们研究了钌（ii）光敏剂中多个金属中心对氢进化实验的影响。

  DOI：

  10.1039/d1dt00868d

文献信息

• Bis-terpyridine monomer
  申请人：Higuchi Masayoshi

  公开号：US20110213154A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  A bis-terpyridine monomer includes a first terpyridyl substituent (A), a second terpyridyl substituent (B), and a spacer that contains at least one benzene ring and links the first terpyridyl substituent (A) and the second terpyridyl substituent (B). The bis-terpyridine monomer is represented by the following formula (10): where X 1 is a halogen; and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each independently a halogen atom, an aryl group or an alkyl group.

  一种双三吡啶单体包括第一三吡啶取代基（A）、第二三吡啶取代基（B）和一个至少含有一个苯环并连接第一三吡啶取代基（A）和第二三吡啶取代基（B）的间隔物。该双三吡啶单体由以下公式（10）表示： 其中X1为卤素；而R1、R2、R3和R4分别独立地为卤素原子、芳基或烷基。
• ZnO Nanoparticles Catalyst in the Synthesis of Bioactive Fused Pyrimidines as Anti-breast Cancer Agents Targeting VEGFR-2
  作者：Dina H. Dawood、Eman M.H. Abbas、Thoraya A. Farghaly、Mamdouh M. Ali、Mohammed F. Ibrahim

  DOI：10.2174/1573406414666180912113226

  日期：2019.4.12

  of newly fused pyrimidine derivatives against breast MCF-7 cancer was performed. It was apparent that the 2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives 9a (IC50 = 9.12±1.16 µg/ml), 9c (IC50 = 9.10±1.07 µg/ml) and 9d (IC50 = 9.60±1.22 µg/ml) exhibited equipotent antitumor activity as Tamoxifen (IC50 = 9.11±0.90 µg/ml). Also, the inhibitory activity of the novel fused pyrimidine derivatives on VEGFR-2

  背景：嘧啶类化合物是一类杰出的杂环化合物，它通过各种生物活性抗肿瘤剂增强了药物化学作用。此外，嘧啶支架显示出VEGFR-2抑制活性。而且，在有机反应中使用纳米级催化剂以加速催化过程。 目的：我们感兴趣的是使用ZnO（NPs）合成一系列新的融合嘧啶，以研究其对乳腺癌MCF7的抗肿瘤作用及其VEGFR-2抑制特性。 方法：使用氧化锌纳米颗粒ZnO（NPs）在回流的乙醇中开发了一种简单而有效的合成稠合嘧啶的方法。 结果：所有新的稠合嘧啶的拟议结构与其光谱数据相符。进行了新融合的嘧啶衍生物对乳腺癌MCF-7癌症的抗肿瘤评估。显然，2-苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物9a（IC50 = 9.12±1.16 µg / ml），9c（IC50 = 9.10±1.07 µg / ml）和9d（IC50 = 9.60±1.22 µg / ml）毫升）表现出等效的抗肿瘤活性，如他莫昔芬（IC50 = 9.11±0
• Synthesis of 4,4′-(1,4-Phenylene)di-pyridine and-pyrimidine Derivatives†
  作者：Rafat Mohamed Shaker、Fathy Fahim Abdel-Latif

  DOI：10.1039/a700538e

  日期：——

  The preparation and structural characterization of4,4′-(1,4-phenylene)di-pyridine and -pyrimidine derivativesare described.

  描述了4,4′-(1,4-苯基)二吡啶和二嘧啶衍生物的制备和结构表征。
• Efficient and stereoselective synthesis of monomeric and bimetallic pincer complexes containing Pd-bonded stereogenic carbons
  作者：Wee Shan Tay、Xiang-Yuan Yang、Yongxin Li、Sumod A. Pullarkat、Pak-Hing Leung

  DOI：10.1039/c6ra16721g

  日期：——

  Optically-pure aliphatic N–C(sp³)–E Pd pincer complexes with C-stereogenic centers were synthesized via stepwise (1) enantioselective catalytic hydrophosphination, (2) P(iii) → P(v) oxidation and (3) diastereoselective C(sp³)–H activation.

  通过逐步进行的(1) 对映选择性催化水膦化、(2) P(iii) → P(v)氧化和(3) 立体选择性的C(sp³)–H活化，合成了具有C-立体异构中心的光学纯脂肪族N–C(sp³)–E Pd夹环配合物。
• Investigation on the pharmacological profile for new synthesized bis heterocyclic analogs containing nitrogen atom as anti-cancer therapy target
  作者：Asmaa F. Kassem、Gaber. O. Moustafa、Mervat M. Omran、Walaa I. El-Sofany

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.138450

  日期：2024.4

  le), 13 (pyridinyl-isoxazole) and 16 (pyridinyl-benzo[b][1,4]thiazepine) had the maximum anticancer activity against all examined cell lines. Based on these resultss, we are able to conclude that analoges 6-Ethoxy-pyridine 3, Pyridinyl-pyrazol 8, Pyridinyl-N-(2,4-dinitrophenyl)pyrazole 11 and Pyridinyl-benzo[b][1,4]thiazepine 16 are found to be secure and specific because their IC50 values on normal

  癌症是世界范围内导致死亡的常见公共卫生疾病。因此，提供治疗乳腺癌的新型化疗方法引起了人们的极大兴趣。在这项研究中，合成了具有吡啶、嘧啶和吡唑环 2-16 的新型杂环化合物，并使用各种光谱分析进行了表征。评估所有合成化合物对人肺癌细胞系（H460）、人咽鳞状细胞癌细胞系（FaDu）和普通人肝细胞癌细胞系（Huh7）的抗癌作用，化合物3（6-乙氧基-吡啶） 、8（吡啶基-吡唑）、9（吡啶基-N,N-二乙酰基吡唑）、11（吡啶基-N-(2,4-二硝基苯基）吡唑）、13（吡啶基-异恶唑）和 16（吡啶基-苯并[b]） [1,4]硫氮杂卓）对所有检查的细胞系具有最大的抗癌活性。根据这些结果，我们可以得出类似物 6-乙氧基-吡啶 3、吡啶基-吡唑 8、吡啶基-N-(2,4-二硝基苯基)吡唑 11 和吡啶基-苯并[b][1,4]硫氮杂卓16 被发现是安全和特异性的，因为它们在正常细胞系上的 IC50 值高于在测试的癌细胞系上的