3,7-dimethyloct-6-en-1-yl 2-bromoacetate | 109160-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,7-dimethyloct-6-en-1-yl 2-bromoacetate
• 英文别名: (3,7-dimethyl)-6-octenyl bromoacetate；3,7-Dimethyloct-6-enyl 2-bromoacetate
• CAS: 109160-72-7
• 化学式: C₁₂H₂₁BrO₂
• 分子量: 277.202
• InChiKey: ADWDSIOWCJAFSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimethyloct-6-en-1-yl 2-bromoacetate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3, 7-dimethyloct-6-en-1-yl buta-2,3-dienoate
  参考文献：
  名称：

  与亚磺酸盐结合的亲核加成诱导了烯丙酸酯的烯丙基烷基化。

  摘要：

  成功实现了战略上新颖的钯催化的脲基甲酸酯的亲核加成诱导的烯丙基烷基化反应（NAAA）。通过明智地整合ZnCl2促进的Michael加成反应和Pd催化的烯丙基烷基化反应，烯丙酸酯易于在内部双键处进行烯丙基-sunfonylation，从而为许多结构多样的α-烯丙基-β-磺酰基- 3-烯酸酯衍生物。由于Pd / Zn双金属系统之间的协同相互作用，该转化的成功得益于对每个基本步骤的反应动力学的精细控制，从而抑制了直接烯丙基磺酰化或抑制了其中原位生成的酯烯酸酯中间体的过早淬灭。此外，

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02728
• 作为产物：
  描述：

  香茅醇 、 溴乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,7-dimethyloct-6-en-1-yl 2-bromoacetate
  参考文献：
  名称：

  与亚磺酸盐结合的亲核加成诱导了烯丙酸酯的烯丙基烷基化。

  摘要：

  成功实现了战略上新颖的钯催化的脲基甲酸酯的亲核加成诱导的烯丙基烷基化反应（NAAA）。通过明智地整合ZnCl2促进的Michael加成反应和Pd催化的烯丙基烷基化反应，烯丙酸酯易于在内部双键处进行烯丙基-sunfonylation，从而为许多结构多样的α-烯丙基-β-磺酰基- 3-烯酸酯衍生物。由于Pd / Zn双金属系统之间的协同相互作用，该转化的成功得益于对每个基本步骤的反应动力学的精细控制，从而抑制了直接烯丙基磺酰化或抑制了其中原位生成的酯烯酸酯中间体的过早淬灭。此外，

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02728

文献信息

• Post-synthetic functionalization of tryptophan protected peptide sequences through indole (C-2) photocatalytic alkylation
  作者：Rafaely N. Lima、José A. C. Delgado、Darlon I. Bernardi、Roberto G. S. Berlinck、Nikolaos Kaplaneris、Lutz Ackermann、Márcio W. Paixão

  DOI：10.1039/d1cc01822a

  日期：——

  report a selective, mild, and efficient C–H functionalization of tryptophan and tryptophan-containing peptides with activated α-bromo-carbonyl compounds under visible-light irradiation. The protocol efficiency is outlined by the wide substrate scope and excellent tolerance of sensitive functional groups present in the amino acid side chains. The method can be successfully extended to access pharmaco-peptide

  我们报告了在可见光照射下用活化的 α-溴-羰基化合物对色氨酸和含色氨酸的肽进行选择性、温和和有效的 C-H 功能化。该协议的效率由广泛的底物范围和氨基酸侧链中存在的敏感官能团的出色耐受性概述。该方法可以成功扩展到访问药物肽缀合物支架。
• [EN] WATER- OR ACID-TRIGGERED FRAGRANCE RELEASE FUNCTIONAL MONOMER AND POLYMER SYSTEM<br/>[FR] MONOMÈRE FONCTIONNEL POUR LIBÉRATION DE PARFUM DÉCLENCHÉE PAR DE L'EAU OU DE L'ACIDE ET SYSTÈME POLYMÈRE
  申请人：KIMBERLY CLARK CO

  公开号：WO2017091227A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  A triggerable composition for one-stage, controlled release of a functional chemical includes a functional monomer having a structure selected from the group described herein, wherein R is a polymerizable portion, N+X- is a quaternary ammonium halide, and R' and R" are hydrocarbon-containing groups, wherein at least one of R' and R" includes a fragrance or a skin active chemical. At least one of R' and R" can be a ketone, R" can be an aldehyde, and R' can be an alcohol.

  一种可触发的组合物用于一阶段控制释放功能化学品，包括具有从所述组中选择的结构的功能单体，其中R是可聚合部分，N+X-是季铵盐，R'和R"是含碳氢基团，其中至少一个R'和R"包括香料或皮肤活性化学品。R'和R"中至少一个可以是酮，R"可以是醛，R'可以是醇。
• THIONAPHTHALENE DERIVATIVES, METHOD OF PRODUCING THE SAME, AND ANTIALLERGIC AGENT CONTAINING THE SAME
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0419676B1

  公开（公告）日：1994-12-07
• Sulfinate-Engaged Nucleophilic Addition Induced Allylic Alkylation of Allenoates
  作者：Ling-Zhi Lin、Yuan-Yuan Che、Peng-Bo Bai、Chao Feng

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02728

  日期：2019.9.20

  strategically novel Pd-catalyzed nucleophilic addition induced allylic alkylation reaction (NAAA) of allenoates has been successfully accomplished. By judiciously integrating ZnCl2-promoted Michael addition with Pd-catalyzed allylic alkylation, allenoates readily undergo allyl-sunfonylation at the internal double bond, thus providing a straightforward avenue for the rapid assembly of a host of structurally

  成功实现了战略上新颖的钯催化的脲基甲酸酯的亲核加成诱导的烯丙基烷基化反应（NAAA）。通过明智地整合ZnCl2促进的Michael加成反应和Pd催化的烯丙基烷基化反应，烯丙酸酯易于在内部双键处进行烯丙基-sunfonylation，从而为许多结构多样的α-烯丙基-β-磺酰基- 3-烯酸酯衍生物。由于Pd / Zn双金属系统之间的协同相互作用，该转化的成功得益于对每个基本步骤的反应动力学的精细控制，从而抑制了直接烯丙基磺酰化或抑制了其中原位生成的酯烯酸酯中间体的过早淬灭。此外，