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(E)-2-methyl-3-phenylacrylamide | 131214-21-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-methyl-3-phenylacrylamide
英文别名
2-methyl-3t-phenyl-acrylic acid amide;2-Methyl-3t-phenyl-acrylsaeure-amid;phenyl(meth)acrylamide;(E)-2-methyl-3-phenylprop-2-enamide
(E)-2-methyl-3-phenylacrylamide化学式
CAS
131214-21-6
化学式
C10H11NO
mdl
——
分子量
161.203
InChiKey
MPUZDPBYKVEHNH-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    127-128 °C
  • 沸点:
    348.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-methyl-3-phenylacrylamide 在 pyridinium polyhydrogenfluoride 、 dimethyl 2,2'-((2-iodo-5-(methoxycarbonyl)-1,3-phenylene)bis(oxy))diacetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以70%的产率得到(2R,3S)-2,3-difluoro-2-methyl-3-phenylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    烯烃的催化非对映选择性 1,2-二氟化
    摘要:
    我们描述了一种直接催化烯烃 1,2-二氟化的方法。该方法利用亲核氟化物源和氧化剂以及芳基碘化物催化剂,适用于具有所有类型取代模式的烯烃。一般来说,邻位二氟化物产物具有高非对映选择性。观察到的立体诱导感暗示具有邻近路易斯基本官能团的烯烃反应中的嵌合辅助途径。
    DOI:
    10.1021/jacs.6b02391
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-methyl-3-phenylacryloyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (E)-2-methyl-3-phenylacrylamide
    参考文献:
    名称:
    α,β-不饱和腈的高效Rh催化不对称氢化
    摘要:
    已经开发了一种由 Rh-(R,R)-f-spiroPhos 络合物催化的 α,β-不饱和腈的高效对映选择性氢化。使用 Rh-(R,R)-f-spiroPhos 催化剂,在温和条件下,可生成多种 α,β-不饱和腈,包括 3-烷基-3-芳基的 (E)- 和 (Z)-异构体,3 ,3-二芳基和 3,3-二烷基 α,β-不饱和腈被氢化成相应的手性腈,具有优异的对映选择性(高达 99.9% ee)和高转换数(TON 高达 10,000)。
    DOI:
    10.1021/jacs.5b06418
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文献信息

  • [EN] LIGHT HARVESTING ARRAY<br/>[FR] RÉSEAU COLLECTEUR DE LUMIÈRE
    申请人:FLUROSOL IND PTY LTD
    公开号:WO2015024064A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    The invention relates to a light harvesting array or dye comprising an acceptor linked to a donor, wherein at least one of the acceptor or the donor is an oligomeric unit comprising a first optionally substituted rylene linked via a linker group to a second optionally substituted rylene, the first optionally substituted rylene is linked to the acceptor or the donor and the second optionally substituted rylene is capable of energy transfer to at least one of the first optionally substituted rylene, the acceptor or the donor. The invention also relates to compounds which may be used as light harvesting arrays, methods for their manufacture, and devices and materials comprising the light harvesting array or dye, for example, chromophoric materials, light guides, photobioreactors, photoluminescent algae systems, photodetectors, photovoltaic devices and luminescent/fluorescent solar concentrators.
    该发明涉及一种光收集阵列或染料,包括一个与给体相连的受体,其中受体或给体中至少有一个是包含第一可选择取代的芳香烃单元通过连接基团连接到第二可选择取代的芳香烃的寡聚单元,第一可选择取代的芳香烃与受体或给体相连,第二可选择取代的芳香烃能够将能量传递至第一可选择取代的芳香烃、受体或给体中的至少一个。该发明还涉及可用作光收集阵列的化合物,其制造方法,以及包括光收集阵列或染料的设备和材料,例如,色素材料、光导管、光生物反应器、光致发光藻类系统、光探测器、光伏器件和发光/荧光太阳能聚光器。
  • [EN] ALPHA, BETA-UNSATURATED IMIDATE COMPOUND AND PESTICIDAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ IMIDATE À INSATURATION ?, ? ET COMPOSITION PESTICIDE LE CONTENANT
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2009064031A1
    公开(公告)日:2009-05-22
    There is provided a compound having an excellent controlling effect on pests, represented by the formula (I): wherein, A and E independently represent a -R1 group, a -L1-R1 group, etc.; G represents a -L2-R1 group, a -S(O)2-R4 group, etc.; X represents a -S-R5 group or a -O-R6 group; Z represents an optionally substituted carbocyclic group or an optionally substituted heterocyclic group; R1 represents an optionally substituted C1-C20 chain hydrocarbon group, etc.; R5 represents a substituted C1-C4 alkyl group, an optionally substituted C5-C10 alkyl group, etc.; R6 represents a substituted C1-C2 alkyl group, an optionally substituted C3-C10 alkyl group, etc.; L1 represents a an oxygen atom, a sulfur atom, a -S(O)- group, or a -S(O)2- group; and L2 represents an oxygen atom or a sulfur atom.
    提供一种在害虫上具有优异控制效果的化合物,其表示为以下结构式(I):其中,A和E分别代表一个-R1基团,一个-L1-R1基团等;G代表一个-L2-R1基团,一个-S(O)2-R4基团等;X代表一个-S-R5基团或一个-O-R6基团;Z代表一个可选择取代的碳环基团或一个可选择取代的杂环基团;R1代表一个可选择取代的C1-C20链烃基团等;R5代表一个取代的C1-C4烷基基团,一个可选择取代的C5-C10烷基基团等;R6代表一个取代的C1-C2烷基基团,一个可选择取代的C3-C10烷基基团等;L1代表一个氧原子,一个原子,一个-S(O)-基团,或一个-S(O)2-基团;L2代表一个氧原子或一个原子。
  • Hantzsch Ester as a Photosensitizer for the Visible-Light-Induced Debromination of Vicinal Dibromo Compounds
    作者:Wenxin Chen、Huachen Tao、Wenhao Huang、Guoqiang Wang、Shuhua Li、Xu Cheng、Guigen Li
    DOI:10.1002/chem.201601819
    日期:2016.7.4
    debromination of vicinal dibromo compounds to generate alkenes usually requires harsh reaction conditions and the addition of catalysts. Just recently the visible‐light‐induced debromination of vicinal dibromo compounds emerged as a possible alternative to commonly used methods, but the substrate scope of this reaction is limited and a photocatalyst is necessary for the successful conversion of the starting
    邻位二化合物的脱反应生成烯烃通常需要苛刻的反应条件和催化剂的添加。就在最近,可见光诱导的邻二化合物的脱已成为常用方法的一种可能替代方法,但该反应的底物范围有限,光催化剂对于成功转化起始化合物是必需的。据报道,用碱活化的汉茨sch酸酯作为光敏剂,无催化剂的可见光诱导的邻化合物的脱作用。该方法具有广泛的底物范围和广泛的功能组兼容性。
  • [EN] "COMPOUNDS AS POTENTIAL DYE MOLECULES"<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QUE MOLÉCULES DE COLORANT POTENTIELLES
    申请人:LLEAF PTY LTD
    公开号:WO2019028508A1
    公开(公告)日:2019-02-14
    Disclosed herein are a series of compounds based on Formula (I). These compounds comprise perylene core which has been extended with optionally functionalised imidazoles at the 3,4;9,10 positions. The compounds of Formula (I) can be functionalised at two positions on the perylene core, such as the 1,6 or 1,7 positions. Also disclosed herein are compositions comprising said compounds, methods of forming said compounds and potential applications of said compounds, such as applying the compounds as a dye whose absorbance and fluorescence spectrum are red-shifted.
    本文披露了一系列基于化学式(I)的化合物。这些化合物包括带有可选择功能化的咪唑基团的芯,该芯在3,4;9,10位置进行了扩展。化学式(I)的化合物可以在芯的两个位置进行功能化,例如1,6或1,7位置。本文还披露了包含所述化合物的组合物、形成所述化合物的方法以及所述化合物的潜在应用,例如将化合物应用为吸收和荧光光谱向红移的染料
  • [EN] PHOTOPERIODIC CONTROL OF PHYTOCHROME WITH MATERIALS<br/>[FR] CONTRÔLE PHOTOPÉRIODIQUE DE PHYTOCHROME AVEC DES MATÉRIAUX
    申请人:LLEAF PTY LTD
    公开号:WO2020163917A1
    公开(公告)日:2020-08-20
    Disclosed herein are articles and devices, such as photo-selective films, which may be used to influence the growth of photosynthetic organisms. These article and devices may comprise one or more compounds of Formula (I) and/or Formula (II), along with one or more optional auxiliary dyes. Methods of controlling the growth of plants and for the manufacture of said articles and devices are also disclosed herein.
    本文披露了一些文章和设备,例如光选择性薄膜,可用于影响光合生物的生长。这些文章和设备可能包括一个或多个Formula(I)和/或Formula(II)的化合物,以及一个或多个可选的辅助染料。本文还披露了控制植物生长的方法以及用于制造上述文章和设备的方法。
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