cis-1-Methoxy-2-methylcyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-1-Methoxy-2-methylcyclohexane
• 英文别名: (1R,2S)-1-methoxy-2-methylcyclohexane
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: QDLQQFYNFWYKPM-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 24.84 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以100%的产率得到cis-1-Methoxy-2-methylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  NHC稳定的钌纳米颗粒可作为芳烃加氢的新催化剂†

  摘要：

  N-杂环卡宾（NHC）N，N'-二（叔丁基）咪唑-2-亚烷基（I t Bu）和1,3-双（2,6- ）稳定的钌纳米颗粒（RuNPs）的应用在各种反应条件（溶剂，底物浓度，底物/金属比，温度）下，报道了在几种底物加氢中作为催化剂的二异丙基苯基）亚咪唑-2-亚烷基IPr。RuNHC纳米粒子是芳烃加氢中的活性催化剂，并表现出有趣的配体效应，RuIPr NPs通常比RuI t Bu具有更高的活性。

  DOI：

  10.1039/c2cy20561k

文献信息

• A catalytic stereo- and chemo-selective method for the reduction of substituted aromatics
  作者：Fabienne Fache、Stéphan Lehuede、Marc Lemaire

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02386-p

  日期：1995.2

  Various substituted aromatics have been reduced using colloidal ruthenium under H2 pressure with good stereoselectivity (cis/trans up to 60). Interesting chemoselectivities are also observed.

  使用胶体钌在H 2压力下以良好的立体选择性（顺式/反式至60）还原了各种取代的芳族化合物。还观察到有趣的化学选择性。
• ¹³C nuclear magnetic resonance spectra of methoxycyclohexane derivatives. Rotamer populations about C–OMe bonds as indicated by¹³C chemical shifts of methoxy- and ring-carbons and³J_C,Hcoupling constants
  作者：Alan H. Haines、Mohammad Seyedi Shandiz

  DOI：10.1039/p19810001671

  日期：——

  Methoxy 13C chemical shifts in methoxycyclohexane derivatives may be rationalized in terms of rotamer populations about the C–OMe bond and δ1-effects caused by steric interaction of the methoxy-group with substituents at the neighbouring 2- and 6-positions. Information on rotamer populations is obtained also from the 13C chemical shifts of C-2 and C-6, and from the three-bond coupling between the proton

  甲氧基13下在methoxycyclohexane衍生物的化学位移可以在关于C-OME键的旋转异构体群的术语和δ合理化1个效果-由与在相邻的取代基的2-和6-位的甲氧基的基团的空间相互作用。还可从C-2和C-6的13 C化学位移，以及C-1的质子和甲氧基-碳原子之间的三键耦合获得有关旋转异构体种群的信息。
• Stabilized Rhodium(0) Nanoparticles: A Reusable Hydrogenation Catalyst for Arene Derivatives in a Biphasic Water-Liquid System
  作者：Jürgen Schulz、Alain Roucoux、Henri Patin

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(20000218)6:4<618::aid-chem618>3.0.co;2-a

  日期：2000.2.18

  A colloidal system based on an aqueous suspension of rhodium(o) nanoparticles proved to be an efficient catalyst for the hydrogenation of arene derivatives under biphasic conditions. The rhodium nanoparticles (2-2.5 nm) were synthesized by the reduction of RhCl3 x 3H2O with sodium borohydride and were stabilized by highly water-soluble N-alkyl-N-(2-hydroxyethyl)ammonium salts (HEA-Cn). These surfactant

  事实证明，基于铑（o）纳米粒子水悬浮液的胶体体系是在双相条件下氢化芳烃衍生物的有效催化剂。通过用硼氢化钠还原RhCl3 x 3H2O合成铑纳米粒子（2-2.5 nm），并通过高度水溶性的N-烷基-N-（2-羟乙基）铵盐（HEA-Cn）使其稳定。通过测量表面张力来表征这些表面活性剂分子，并通过透射电子低温显微镜观察到具有铑的水分散体。在超温和的条件下，即室温和1 atm H2压力下，该催化系统是有效的。包含受保护的铑（0）胶体的水相可以重复使用，而不会显着降低活性。
• Arene Hydrogenation with a Stabilised Aqueous Rhodium(0) Suspension: A Major Effect of the Surfactant Counter-Anion
  作者：Alain Roucoux、Jürgen Schulz、Henri Patin

  DOI：10.1002/adsc.200390016

  日期：2003.1

  A reduced aqueous colloidal suspension of rhodium shows an efficient activity in the catalytic hydrogenation of various benzene derivatives under biphasic conditions at room temperature and under atmospheric hydrogen pressure. The rhodium nanoparticles in the size range of 2–2.5 nm have been synthesised by reducing RhCl3⋅3 H2O with sodium borohydride and were stabilised by highly water-soluble N,N

  还原的铑胶体水悬浮液在室温和大气氢压下，在两相条件下，在各种苯衍生物的催化加氢中显示出有效的活性。在2-2.5的尺寸范围内的纳米颗粒的铑纳米已经通过减少合成的RhCl 3 ⋅3ħ 2 ö用硼氢化钠和由高水溶性被稳定Ñ，ñ -二甲基-N-十六烷基ñ - （2-羟乙基）铵盐（HEA16X，X = Br，Cl，I，CH 3 SO 3，BF 4）。描述了这些表面活性剂的抗衡离子对催化活性和再循环的主要影响。用氯化铵盐HEA16Cl可获得最佳结果。
• Ligand effect in the Rh-NP catalysed partial hydrogenation of substituted arenes
  作者：Jessica Llop Castelbou、Aitor Gual、Elisabet Mercadé、Carmen Claver、Cyril Godard

  DOI：10.1039/c3cy00388d

  日期：——

  phosphine and phosphite ligands I–IV were synthesised, characterised and applied as catalysts in the partial hydrogenation of substituted arenes. In the case of disubstituted arenes, selectivities for the corresponding cyclohexene derivatives of up to 39% were achieved at ca. 40% conversion. The effect of parameters such as temperature and pressure was also examined. In the hydrogenation of styrene, very

  合成了由单和双齿膦和亚磷酸酯配体I-IV稳定的Rh纳米粒子Rh1-Rh4，对其进行了表征和应用，将其用作取代芳烃的部分加氢反应的催化剂。在双取代的芳烃的情况下，在约100 ℃下对相应的环己烯衍生物的选择性高达39％。40％的转化率。还检查了参数（例如温度和压力）的影响。在加氢中苯乙烯，具有很高的选择性 乙苯TOF值达到约。23 500小时-1。所有这些结果表明，小的Rh-的NP的催化性能可以通过稳定剂的合适的选择来调制。