n-propylcyclobutane | 4806-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: n-propylcyclobutane
• 英文别名: propylcyclobutane；propyl-cyclobutane；Propyl-cyclobutan；Cyclobutane, propyl-
• CAS: 4806-62-6
• 化学式: C₇H₁₄
• mdl: MFCD09908027
• 分子量: 98.1882
• InChiKey: GAGITJRONXSBFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-propylcyclobutane 在 silica gel 、 镍 氢气 作用下， 生成 3-甲基已烷 、 正庚烷 、 苯
  参考文献：
  名称：

  Ni / SiO 2催化剂上单烷基取代的环戊二烯的开环加氢反应

  摘要：

  在Ni / SiO 2上研究了甲基和丙基环丁烷的加氢开环反应在宽温度和氢气压力范围内使用催化剂。首先，确定开环的温度依赖性，并观察到两种反应物的最大曲线。根据温度依赖性曲线，选择各种温度进行氢气压力研究。在523 K和573 K处，仅发生氢化开环，并且在甲基环丁烷和清洁催化剂以及工作催化剂的情况下，开环大多在空间上受阻较小的方向上打开。但是，对于丙基环丁烷，其选择性接近统计上的或与甲基环丁烷的选择性相反，特别是在比初始催化剂低的氢气压力下。在完全发生开环的最低温度下，观察到排他的庚烷形成（在更受阻的方向开环）。

  DOI：

  10.1006/jcat.1995.1033
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclobutylpropan-1-one 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 n-propylcyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Zelinsky; Kasanski, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 1101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deuteration in a chromato-mass spectrometer inlet system in a study of the fragmentation mechanisms of cyclobutane hydrocarbons
  作者：A. N. Mikaya、G. D. Romanov、V. G. Zaikin、V. M. Vdovin

  DOI：10.1007/bf00963271

  日期：1985.10
• Zelinsky; Kasanski, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 1101
  作者：Zelinsky、Kasanski

  DOI：——

  日期：——
• Ring-Opening Hydrogenation Reactions of Monoalkyl Substituted Cyclobutanes over Ni/SiO2 Catalyst
  作者：B. Torok、M. Bartok

  DOI：10.1006/jcat.1995.1033

  日期：1995.2

  The hydrogenative ring-opening reactions of methyl- and propylcyclobutane were studied over Ni/SiO2 catalyst in wide temperature and hydrogen pressure ranges. Firstly, the temperature dependence of ring opening was determined and maximum curves were observed for both reactants. On the basis of the temperature dependence curves, various temperatures were selected for hydrogen pressure studies. At both

  在Ni / SiO 2上研究了甲基和丙基环丁烷的加氢开环反应在宽温度和氢气压力范围内使用催化剂。首先，确定开环的温度依赖性，并观察到两种反应物的最大曲线。根据温度依赖性曲线，选择各种温度进行氢气压力研究。在523 K和573 K处，仅发生氢化开环，并且在甲基环丁烷和清洁催化剂以及工作催化剂的情况下，开环大多在空间上受阻较小的方向上打开。但是，对于丙基环丁烷，其选择性接近统计上的或与甲基环丁烷的选择性相反，特别是在比初始催化剂低的氢气压力下。在完全发生开环的最低温度下，观察到排他的庚烷形成（在更受阻的方向开环）。