4-Methylbrenzcatechin-2-O-β-D-glucopyranosiduronsaeure | 117591-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methylbrenzcatechin-2-O-β-D-glucopyranosiduronsaeure
• 英文别名: 1-O-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-β-D-glucuronic acid；2-Hydroxy-5-methylphenyl hexopyranosiduronic acid；(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(2-hydroxy-5-methylphenoxy)oxane-2-carboxylic acid
• CAS: 117591-51-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₈
• 分子量: 300.265
• InChiKey: UQDOAPRFPPMAOO-XPORZQOISA-N

物化性质

• 沸点：
  601.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.623±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基甲苯 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 100.0~110.0 ℃ 、799.93 Pa 条件下， 反应 1.25h， 生成 4-Methylbrenzcatechin-2-O-β-D-glucopyranosiduronsaeure
  参考文献：
  名称：

  Schwabe; Wohlrab, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 8, p. 521 - 523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of New Sulfated and Glucuronated Metabolites of Dietary Phenolic Compounds Identified in Human Biological Samples
  作者：A. Filipa Almeida、Cláudia N. Santos、M. Rita Ventura

  DOI：10.1021/acs.jafc.6b05629

  日期：2017.8.9

  standards has hampered the study of metabolite bioactivity and the exact structural confirmation in biological samples. New (poly)phenol metabolites previously identified in human samples after the intake of berry juice were chemically synthesized. Efficient chemical reactions were performed with moderate to excellent yields and selectivities. These new compounds could be used as standard chemicals

  （多）酚是水果和蔬菜中的一大类饮食化合物；它们的食用与有益健康有关。摄入后，（多）苯酚遭受广泛的代谢，其代谢产物的鉴定是一个新兴领域，因为这些代谢产物被认为是人类有机体中有效的生物活性分子。然而，缺乏可商购的标准阻碍了代谢物生物活性的研究以及生物样品中确切的结构确认。摄入浆果汁后，先前在人体样品中鉴定出的新的（多）苯酚代谢物是化学合成的。以中等至极好的产率和选择性进行了有效的化学反应。
• Schwabe; Wohlrab, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 8, p. 521 - 523
  作者：Schwabe、Wohlrab

  DOI：——

  日期：——