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(1'S,4S,4'R)-2',2'-dimethyl-3-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]spiro[1,3-oxazolidine-4,3'-bicyclo[2.2.1]heptane]-2-one | 155227-25-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1'S,4S,4'R)-2',2'-dimethyl-3-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]spiro[1,3-oxazolidine-4,3'-bicyclo[2.2.1]heptane]-2-one
英文别名
——
(1'S,4S,4'R)-2',2'-dimethyl-3-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]spiro[1,3-oxazolidine-4,3'-bicyclo[2.2.1]heptane]-2-one化学式
CAS
155227-25-1
化学式
C20H23NO3
mdl
——
分子量
325.408
InChiKey
SDHQGKNDXYOTRV-RQJQRLALSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Exploiting steric shielding: Tuning terpenoid-derived oxazolidin-2-ones as chiral auxiliaries for the Diels-Alder reaction
    作者:Malcolm R. Banks、Alexander J. Blake、Angus R. Brown、J.I.G. Cadogan、Suneel Gaur、Ian Gosney、Philip K.G. Hodgson、Paul Thorburn
    DOI:10.1016/0040-4039(94)85088-7
    日期:1994.1
    Preparative methodology is described for access to three different terpenoid-derived oxazolidin-2-ones 4, 8, and 11, of which the latter, obtained from camphene in four steps, provides virtually complete asymmetric induction when acting as a chiral auxiliary in Diels-Alder cycloaddition reactions with cyclopentadiene.
    制备方法是用于访问描述三个不同的类萜衍生的恶唑烷-2-酮4,8,和11,其中的后者,在四个步骤从莰获得,如手性助剂在狄尔斯作用时提供几乎完全的不对称诱导der木与环戊二烯的环加成反应。
  • Banks, Malcolm R.; Cadogan, J. I. G.; Gosney, Ian, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 1, p. 199 - 206
    作者:Banks, Malcolm R.、Cadogan, J. I. G.、Gosney, Ian、Grant, Keith J.、Hodgson, Philip K. G.、Thorburn, Paul
    DOI:——
    日期:——
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