4-methyl-6-ethylquinoline | 23580-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-6-ethylquinoline
• 英文别名: 4-Methyl-6-ethyl-chinolin；6-ethyl-4-methyl-quinoline；6-Ethyl-4-methylquinoline；6-ethyl-4-methylquinoline
• CAS: 23580-61-2
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• 分子量: 171.242
• InChiKey: DIVKXYHVKILBDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 4-methyl-6-ethylquinoline 在 三氟甲磺酸 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 水 、 lithium bromide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以37%的产率得到4-(6-ethyl-4-methylquinolin-2-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  LiBr促进的喹啉与醚的光氧化还原Minisci型烷基化

  摘要：

  据报道以醚为烷基化试剂的可见光介导的光氧化还原Minisci型烷基化。已发现用户友好的LiBr是这种自由基偶联的关键促进剂。该反应对喹啉的C 2和C 4偶合/烷基化均表现出宽泛的官能团耐受性。机理研究表明，溴化物添加剂不仅可以显着增强反应，而且还可能在还原催化循环中改变反应机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901168

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'ADÉNOSINE
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020150677A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• Convergent Domino Cyclization: Oxidative [3+1+1] Annulation for One‐Pot Synthesis of 2‐Quinoline‐4,5‐diaryl‐oxazoles from Methyl Azaarenes, Benzoins and NH ₄ OAc
  作者：Fei‐Fei Liang、Kai‐Xuan Liu、Cong Zhao、Zhi‐Hao Shang、Hong‐Mei Kong、Ya‐Qing Yin、Yan‐Ping Zhu、Yuan‐Yuan Sun、Jian‐Wen Yao

  DOI：10.1002/ejoc.202001561

  日期：2021.2.12

  A metal‐free oxidative [3+1+1] convergent domino annulation has been developed for the synthesis of 2,4,5‐trisubstituted oxazoles. Compared with existing methods, this method has the advantages of wide substrate scope, mild reaction conditions, and obtaining raw materials.

  已经开发出了一种无金属的氧化性[3 + 1 + 1]会聚多米诺环氧化物，用于合成2,4,5-三取代的恶唑。与现有方法相比，该方法具有底物范围广，反应条件温和，获得原料的优点。
• ISOXAZOLE DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170304272A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated as FXR modulators. Specifically, the present invention relates to isoxazole derivatives useful as agonists for FXR, and methods for their preparation and use.

  本发明提供了化合物I的结构，包括这些化合物的药物组合物，并使用这些化合物治疗或预防作为FXR调节剂介导的疾病或疾病的方法。具体而言，本发明涉及用作FXR激动剂的异氧唑衍生物，以及其制备和使用的方法。
• 一种醚类化合物与喹啉类衍生物交叉偶联的 方法
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN109776406B

  公开（公告）日：2021-05-04

  本发明涉及一种醚类化合物与喹啉类衍生物交叉偶联的方法。本发明首次采用在Ir类化合物催化下，在氮气氛围中，将喹啉类化合物，醚类化合物转化为多取代喹啉及衍生物，制得分子结构稳定，化学性质优良。合成方法的反应原料廉价易得，且不需要经过预处理；反应只需要使用水、溴化锂、酸和铱催化剂，节约原材料，减少反应成本；整个反应体系简单，反应条件温和，反应设备较少，实验操作简便，用料来源广泛。
• Iodine-Promoted Oxidative Cyclization of Methyl Azaarenes and α-Amino Ketones for One-Pot Synthesis of 2-Azaaryl-5-aryl Oxazoles
  作者：Yan-Ping Zhu、Yu Zhou、Wen-Juan Li、Fu-Rao Liu、Wen-Cheng Wang、Kai-Yan Hao、Bing-Yu Chao、Tian-Ru Shi、An-Xin Wu、Yuan-Yuan Sun

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01399

  日期：2022.9.16

  the synthesis of 2,5-disubstituted oxazoles via iodine-promoted oxidative domino cyclization. These reactions were performed with readily available methyl azaarenes and α-amino ketones under metal-free conditions. This protocol is a simple method with high functional group compatibility, a wide range of substrates, and excellent yield, providing a new way to synthesize azaarene-attached oxazoles.

  开发了一种通过碘促进的氧化多米诺环化合成 2,5-二取代恶唑的高效方案。这些反应是在无金属条件下使用容易获得的甲基氮杂芳烃和 α-氨基酮进行的。该方案是一种简单的方法，具有高官能团相容性、广泛的底物和优异的产率，为合成氮杂芳烃附着恶唑提供了新的途径。