3-((R)-2-benzyloxycarbonylamino-2-carboxy-butyl)-indole-1-carboxylic acid benzyl ester | 354117-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-((R)-2-benzyloxycarbonylamino-2-carboxy-butyl)-indole-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: (R)-2-((1-((Benzyloxy)carbonyl)-1H-indol-3-YL)methyl)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)butanoic acid；(2R)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-2-[(1-phenylmethoxycarbonylindol-3-yl)methyl]butanoic acid
• CAS: 354117-28-5
• 化学式: C₂₉H₂₈N₂O₆
• 分子量: 500.551
• InChiKey: QEQRZCOBPIGZEA-GDLZYMKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((R)-2-benzyloxycarbonylamino-2-carboxy-butyl)-indole-1-carboxylic acid benzyl ester 在 10percent Pd(OH)2/C 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 177.67h， 生成 [1-(1H-Indol-3-ylmethyl)-1-(1-phenyl-ethylcarbamoyl)-propyl]-carbamic acid benzofuran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  利用分子内氢键增加NK（1）受体拮抗剂的中枢神经系统渗透。

  摘要：

  本文介绍了在色氨酸含有神经激肽-1受体拮抗剂[（R）-2-（1H-吲哚-3-基）-1-甲基-1]的色氨酸的α位引入不同取代基的合成及其物理和生物学作用。 -（（S）-1-苯基-乙基氨基甲酰基）-乙基]-氨基甲酸苯并呋喃-2-基甲基酯（CI 1021）。所描述的化合物都对人神经激肽-1受体的结合亲和力低于5 nM，并且对速激肽NK（2）和NK（3）受体亚型的选择性更高。酰胺和氨基甲酸酯质子的可变温度核磁共振光谱研究的应用被用来确定分子内氢键的存在。

  DOI：

  10.1021/jm010825z
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-D-色氨酸 在 吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.17h， 生成 3-((R)-2-benzyloxycarbonylamino-2-carboxy-butyl)-indole-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  利用分子内氢键增加NK（1）受体拮抗剂的中枢神经系统渗透。

  摘要：

  本文介绍了在色氨酸含有神经激肽-1受体拮抗剂[（R）-2-（1H-吲哚-3-基）-1-甲基-1]的色氨酸的α位引入不同取代基的合成及其物理和生物学作用。 -（（S）-1-苯基-乙基氨基甲酰基）-乙基]-氨基甲酸苯并呋喃-2-基甲基酯（CI 1021）。所描述的化合物都对人神经激肽-1受体的结合亲和力低于5 nM，并且对速激肽NK（2）和NK（3）受体亚型的选择性更高。酰胺和氨基甲酸酯质子的可变温度核磁共振光谱研究的应用被用来确定分子内氢键的存在。

  DOI：

  10.1021/jm010825z

文献信息

• Utilization of an Intramolecular Hydrogen Bond To Increase the CNS Penetration of an NK₁ Receptor Antagonist
  作者：Valerie A. Ashwood、Mark J. Field、David C. Horwell、Christine Julien-Larose、Russell A. Lewthwaite、Scott McCleary、Martyn C. Pritchard、Jenny Raphy、Lakhbir Singh

  DOI：10.1021/jm010825z

  日期：2001.7.1

  human neurokinin-1 receptor and selectivity over the tachykinin NK(2) and NK(3) receptor subtypes. Application of variable temperature nuclear magnetic resonance spectroscopy studies of the amide and urethane protons was utilized to determine the existence of an intramolecular hydrogen bond. This intramolecular hydrogen bond increases the apparent lipophilicity to allow increased central nervous system

  本文介绍了在色氨酸含有神经激肽-1受体拮抗剂[（R）-2-（1H-吲哚-3-基）-1-甲基-1]的色氨酸的α位引入不同取代基的合成及其物理和生物学作用。 -（（S）-1-苯基-乙基氨基甲酰基）-乙基]-氨基甲酸苯并呋喃-2-基甲基酯（CI 1021）。所描述的化合物都对人神经激肽-1受体的结合亲和力低于5 nM，并且对速激肽NK（2）和NK（3）受体亚型的选择性更高。酰胺和氨基甲酸酯质子的可变温度核磁共振光谱研究的应用被用来确定分子内氢键的存在。