trans-2-vinyl-1-cyclopentanol | 90049-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-2-vinyl-1-cyclopentanol
• 英文别名: 2-ethenylcyclopentan-1-ol
• CAS: 90049-46-0
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: VROPFTPHFBHMLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-vinyl-1-cyclopentanol 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluoro-decyl)-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  2-（全氟烷基）乙基三氟甲磺酸酯，用于合成双（多氟烷基化）环戊二烯的结构单元

  摘要：

  以相应的氟烷醇和三氟酸酐为原料，制备出了氟化结构单元--2-(全氟己基)乙基三氟酸盐（11 a）和 2-(全氟辛基)乙基三氟酸盐（11 b）。含氟三酸盐 11 被用于制备双（多氟烷基化）环戊二烯 9，后者是氟双相体系中使用的均相催化剂的潜在配体。氟三酸酯 11 还是通过亲核置换法制备各种多氟化合物（如腈类或叠氮化物）的优良基质。

  DOI：

  10.1055/s-2001-13360
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧环戊烷 、 乙烯基溴化镁 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到trans-2-vinyl-1-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  2-（全氟烷基）乙基三氟甲磺酸酯，用于合成双（多氟烷基化）环戊二烯的结构单元

  摘要：

  以相应的氟烷醇和三氟酸酐为原料，制备出了氟化结构单元--2-(全氟己基)乙基三氟酸盐（11 a）和 2-(全氟辛基)乙基三氟酸盐（11 b）。含氟三酸盐 11 被用于制备双（多氟烷基化）环戊二烯 9，后者是氟双相体系中使用的均相催化剂的潜在配体。氟三酸酯 11 还是通过亲核置换法制备各种多氟化合物（如腈类或叠氮化物）的优良基质。

  DOI：

  10.1055/s-2001-13360

文献信息

• Medium-Sized Heterocycle Synthesis by the Use of Synergistic Effects of Ni-NHC and γ-Coordination in Cycloisomerization
  作者：Chun-Yu Ho、Lisi He

  DOI：10.1021/jo5008477

  日期：2014.12.19

  an NHC–NiH catalyst and γ-heteroatom chelation were used together as a basis for 1,n-diene termini differentiation and for nγ-exo-trig (head-to-tail) product selectivity. Heterocycles bearing an exocyclic methylene such as oxepines, thiepines, siloxepines, and oxocanes were synthesized from the corresponding 1,n-dienes by a fine-tuning of the NHC properties. The implication of the underlying hypothesis

  本文介绍了一种过渡金属催化中型杂环的不对称环异构化的新方法。一个NHC-NIH催化剂和γ -杂原子螯合的空间和电子效应作为1的基础，一起使用Ñ -二烯末端分化和Ñ γ -外型- TRIG（头-尾）产物选择性。由相应的1，n通过微调NHC的特性获得-Dienes。在竞争实验中进一步证明了潜在假设的含义，在该竞争实验中，优先形成应变的oxepines，而不是其他竞争的oxa /碳环素。在更苛刻的物理条件下和使用合适的NHC配体，在一个罐中将环外亚甲基产物进一步异构化为区域内环烯烃产物。
• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Holloway M. Katharine

  公开号：US20090075869A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• [2+2] Photocycloaddition of Tetronates
  作者：Michael Kemmler、Thorsten Bach

  DOI：10.1002/anie.200352171

  日期：2003.10.13
• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1879607A2

  公开（公告）日：2008-01-23
• US7879797B2
  申请人：——

  公开号：US7879797B2

  公开（公告）日：2011-02-01