1,1′-(9H-fluorene-2,6-diyl)-bis(2-chloroethanone) | 24040-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1,1′-(9H-fluorene-2,6-diyl)-bis(2-chloroethanone)
• 英文别名: 1,1'-(9H-fluorene-2,7-diyl)bis(1-oxo-2-chloroethane)；1,1'-(9H-fluorene-2,7-diyl)bis(2-chloroethanone)；2,7-bis-chloroacetyl-fluorene；2,7-Bis-chloracetyl-fluoren；2,7-bis(chloroacetyl)fluorene；2,7-Bis-(chloracetyl)-fluoren；2-chloro-1-[7-(2-chloroacetyl)-9H-fluoren-2-yl]ethanone
• CAS: 24040-36-6
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 319.187
• InChiKey: CHXBGIFCBBODIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1′-(9H-fluorene-2,6-diyl)-bis(2-chloroethanone) 在 sodium dichromate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,7-bis(chloroacetyl)fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  Bis-basic ketones of fluorene and fluorenone

  摘要：

  本发明的萘和萘醌的双碱基酮具有口服和非口服给药时的抗病毒活性。这些化合物由以下式表示： 其中Z为氧或H.sub.2；每个A为具有1到约6个碳原子的直链或支链烷基链；每个Y为A。组 其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢、（较低）烷基，具有1到约6个碳原子，环烷基，具有3到6个碳原子，烯烃，具有3到6个碳原子，并且烯烃基团的烯丙烯不在烯烃基团的1位；或B。组 其中N为4到6的整数，R.sup.3为氢、1到约4个碳原子的（较低）烷基，苯基或苄基，并且可以连接到杂环基团的任一碳原子；或C。组 其中X为氧或NR.sup.4，R.sup.4为氢或1到约4个碳原子的（较低）烷基；或D。组 其中P为2到3的整数，M为1到2的整数；或所述碱的药学上可接受的酸加盐。这些新化合物可以通过描述的几种不同方法制备。

  公开号：

  US04064347A1
• 作为产物：
  描述：

  芴 、 氯乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以54.6%的产率得到1,1′-(9H-fluorene-2,6-diyl)-bis(2-chloroethanone)
  参考文献：
  名称：

  GSK2818713，一种新型的基于联苯支架的丙型肝炎 NS5A 复制复合物抑制剂，具有广泛的基因型覆盖率。

  摘要：

  泛基因型 NS5A 抑制剂是非常成功的丙型肝炎病毒 (HCV) 治疗的基础。本文详细介绍了 GSK2818713 (13) 的发现，这是一种非结构蛋白 5A (NS5A) HCV 抑制剂，其特征在于相对于第一代 NS5A 抑制剂达卡他韦 (DCV) 显着提高基因型覆盖率。SAR 分析揭示了联苯、双环吡咯烷 (Aoc) 和甲基苏氨酸结构基序的协同效力效应。相对于 DCV，13 提高了针对基因型 1a (gt1a) 和 gt1b NS5A 变体以及含有来自基因型 2-6 的 NS5A 片段的 HCV 嵌合复制子的活性。用 13 个亚基因组复制子长期治疗可有效且持久地降低 gt1a、gt2a 和 gt3a 的 HCV RNA 水平。这些性质，合适的药代动力学，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b02176

文献信息

• Pharmaceutically useful bis-amine derivatives
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US03947593A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  Compounds of the following general structure are useful in treating conditions of delayed hypersensitivity: ##EQU1## wherein [W] represents an aromatic polycyclic nucleus selected from fluoranthene, fluorene, fluoren-9-ol, fluoren-9-one, carbazole, N-(lower) alkyl carbazole or anthraquinone; Y represents carbonyl, divalent sulfur or oxygen; with the proviso that when Y is carbonyl, [W] is other than fluoren-9-ol or anthraquinone; A represents a straight or branched alkylene chain of from 1 to 6 carbon atoms; and each of R.sup.1 and R.sup.2 represents hydrogen, lower alkyl of from 1 to 4 carbon atoms, or alkenyl of from 3 to 6 carbon atoms having the vinyl unsaturation in other than the 1-position; and pharmaceutically useful acid addition salts thereof.

  以下一般结构的化合物在治疗延迟型过敏症状方面很有用：其中[W]代表从芴烯、芴、芴-9-醇、芴-9-酮、咔唑、N-(较低)烷基咔唑或蒽醌中选择的芳香多环核；Y代表羰基、二价硫或氧；但当Y为羰基时，[W]不是芴-9-醇或蒽醌；A代表由1至6个碳原子的直链或支链烷基链；R.sup.1和R.sup.2分别代表氢、由1至4个碳原子的低烷基，或者由3至6个碳原子组成的烯烃，其乙烯不饱和度不在1位；以及其药用酸盐。
• [EN] COMBINATION TREATMENTS FOR HEPATITIS C<br/>[FR] TRAITEMENTS COMBINÉS CONTRE L'HÉPATITE C
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013028953A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention features methods and pharmaceutical compositions for the treatment of Hepatitis C in a human in need thereof comprising administering a compound of Formula (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI) described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with one or more additional Hepatitis C therapeutic agents.

  本发明涉及一种用于治疗需要治疗丙型肝炎的人体的方法和药物组合物，包括在联合使用本文描述的化合物I、II、III、IV、V或VI或其药学上可接受的盐与一个或多个额外的丙型肝炎治疗药剂。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013022810A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Disclosed are compounds of Formula I, Formula II, and Formula III. Also disclosed are salts of the compounds, pharmaceutical composition comprising the compounds or salts, and methods for treating HCV infection by administration of the compounds or salts. In another aspect, the present invention discloses pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In another aspect, the present invention discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds of Formula II or Formula III. In another aspect, the present invention discloses pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula II or Formula III or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In another aspect, the present invention discloses a method for treating a viral infection, for example infection with HCV, in a human, comprising administration of a pharmaceutical composition of the invention.

  本申请公开了Formula I、Formula II和Formula III的化合物。还公开了这些化合物的盐、包含这些化合物或盐的药物组合物，以及通过给予这些化合物或盐来治疗HCV感染的方法。在另一个方面，本发明揭示了包含Formula I化合物或其药用可接受盐的药物组合物。在另一个方面，本发明揭示了Formula II或Formula III化合物的药用可接受盐。在另一个方面，本发明揭示了包含Formula II或Formula III化合物或其药用可接受盐的药物组合物。在另一个方面，本发明揭示了一种治疗病毒感染的方法，例如治疗HCV感染，在人体内给予本发明的药物组合物。
• Chemical Compounds
  申请人：Baskaran Subramanian

  公开号：US20140171476A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Disclosed are compounds of Formula I, Formula II, and Formula III. Also disclosed are salts of the compounds, pharmaceutical composition comprising the compounds or salts, and methods for treating HCV infection by administration of the compounds or salts.

  本发明涉及公式I，公式II和公式III的化合物。本发明还涉及化合物的盐，包括化合物或盐的制药组合物，并通过给予化合物或盐的途径治疗HCV感染的方法。
• Potent bisimidazole-based HCV NS5A inhibitors bearing annulated tricyclic motifs
  作者：Min Zhong、Eric Peng、Ningwu Huang、Qi Huang、Anja Huq、Meiyen Lau、Richard Colonno、Leping Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.10.056

  日期：2014.12

  This Letter describes the synthesis and biological evaluation of a number of functionalized bisimidazoles bearing annulated tricyclic motifs as potent inhibitors of HCV NS5A protein. Compound 4h, which contains a substituted tricyclic 6-6-6 xanthene, demonstrated broad genotypic spectrum, compelling potency, and good oral bioavailability with dose-dependent drug exposure level in multiple animal species. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.