(-)-cis-myrtanylamine | 165883-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-cis-myrtanylamine
• 英文别名: [(1R,2S,5R)-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl]methanamine
• CAS: 165883-10-3
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: SYJBFPCQIJQYNV-IWSPIJDZSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-cis-myrtanylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Routes to optically active electron-rich olefins (L*2 and some derived carbenemetal complexes; x-ray structures of [Co(CO)(L*)(NO(PPh3)] and cis-[Rh(Cl)(COD)(L′*)][L*= (S)-Me,

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)85085-2
• 作为产物：
  描述：

  Beta-pinene 生成 (-)-cis-myrtanylamine
  参考文献：
  名称：

  Chong-Sen,E. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1974, p. 38 - 42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Practical and regioselective amination of arenes using alkyl amines
  作者：Alessandro Ruffoni、Fabio Juliá、Thomas D. Svejstrup、Alastair J. McMillan、James J. Douglas、Daniele Leonori

  DOI：10.1038/s41557-019-0254-5

  日期：2019.5

  these molecules are assembled through the stepwise introduction of a reactivity handle in place of an aromatic C-H bond (that is, a nitro group, halogen or boronic acid) and a subsequent functionalization or cross-coupling. Here we show that aromatic amines can be constructed by direct reaction of arenes and alkyl amines using photocatalysis, without the need for pre-functionalization. The process

  用于制备芳香胺的碳-氮键的形成是全球范围内为生产高价值材料而进行的前五项反应之一，从原料化学品到药物和聚合物不等。由于这种普遍性和多样性，其制备方法影响了学术界和工业界的整个化学合成过程。通常，这些分子是通过逐步引入反应性手柄代替芳香族CH键（即硝基，卤素或硼酸）和随后的功能化或交叉偶联而组装而成的。在这里，我们表明，芳烃胺可以使用光催化作用，通过芳烃和烷基胺的直接反应来构建，而无需进行预功能化。该过程可以轻松准备高级构建基块，容忍的功能范围很广，并且可以通过批处理流协议来实现多克规模。通过对几种药物，农药，肽，手性催化剂，聚合物和有机金属配合物的修饰，证明了该策略作为后期功能化平台的优点。
• Photoinduced Olefin Diamination with Alkylamines
  作者：Sebastian Govaerts、Lucrezia Angelini、Charlotte Hampton、Laia Malet‐Sanz、Alessandro Ruffoni、Daniele Leonori

  DOI：10.1002/anie.202005652

  日期：2020.8.24

  straightforward approach involves in situ formation and photoinduced activation of N‐chloroamines to give aminium radicals that enable efficient alkene aminochlorination. Owing to the ambiphilic nature of the β‐chloroamines produced, conversion into tetra‐alkyl aziridinium ions was possible, thus enabling diamination by regioselective ring‐opening with primary or secondary amines. This strategy streamlines

  邻二胺是有机化学和药物化学中普遍存在的材料。烯烃和胺的直接偶联将是构建这些基序的理想方法。然而，烯烃二胺化仍然是有机合成中长期存在的挑战，特别是在使用两种不同的胺组分时。我们报告了使用现成的烯烃和胺结构单元直接选择性组装邻位 1,2-二胺的一般策略。这种温和而直接的方法涉及 N-氯胺的原位形成和光诱导活化，产生胺自由基，从而实现有效的烯烃氨基氯化。由于所产生的β-氯胺的两亲性质，可以转化为四烷基氮丙​​啶鎓离子，从而能够通过伯胺或仲胺的区域选择性开环进行二胺化。该策略简化了邻二胺的制备过程，从多步序列简化为单一化学转化。
• Highly Selective Ruthenium-Catalyzed Direct Oxygenation of Amines to Amides
  作者：Ritwika Ray、Arijit Singha Hazari、Shubhadeep Chandra、Debabrata Maiti、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1002/chem.201705601

  日期：2018.1.24

  Reports on aerobic oxidation of amines to amides are rare, and those reported suffer from several limitations like poor yield or selectivity and make use of pure oxygen under elevated pressure. Herein, we report a practical and an efficient ruthenium‐catalyzed synthetic protocol that enables selective oxidation of a broad range of primary aliphatic, heterocyclic and benzylic amines to their corresponding

  关于胺有氧氧化为酰胺的报道很少，而报道的那些则受到诸如收率或选择性差以及在高压下使用纯氧的局限性的困扰。本文中，我们报告了一种实用且有效的钌催化合成方案，该方案能够使用容易获得的试剂和环境空气作为唯一氧化剂，将多种伯脂肪族，杂环和苄基胺选择性氧化为它们相应的酰胺。相反，仲胺选择性地产生苯甲酰胺作为唯一产物。机理研究揭示了腈的中间体，腈经过水合后生成酰胺，作为最终产物。
• Cyclometalated <i>Z</i>-Selective Ruthenium Metathesis Catalysts with Modified N-Chelating Groups
  作者：Myles B. Herbert、Benjamin A. Suslick、Peng Liu、Lufeng Zou、Peter K. Dornan、K. N. Houk、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00185

  日期：2015.6.22

  order to design improved ruthenium catalysts for Z-selective olefin metathesis reactions, four cyclometalated catalysts with new chelated architectures were synthesized, structurally characterized, and tested in metathesis assays. The mechanism of formation of each was explored using DFT calculations. Of note, two complexes are derived from activation of a tertiary C–H bond, and one features a four-membered

  为了设计用于Z-选择性烯烃复分解反应的改进的钌催化剂，合成了四种具有新螯合结构的环金属化催化剂，对其结构进行了表征，并在复分解测定中进行了测试。使用DFT计算探索了每种化合物的形成机理。值得注意的是，两种配合物是从叔碳键的活化作用衍生而来的，一种具有四元螯合结构。此外，还分离并研究了两个未进一步进行C–H活化的二戊二酸酯配合物，并进行了研究以阐明有关影响环金属化的因素的信息。
• [EN] COVALENT TARGETING OF E3 LIGASES<br/>[FR] CIBLAGE COVALENT DES LIGASES E3
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020076996A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods for targeting E3 ligases. In an aspect is a targeted protein degrader including 1) a targeted protein binder and 2) an E3 Ubiquitin ligase binder, wherein the E3 Ubiquitin ligase is human RNF4 or human RNF114. In an aspect is provided a pharmaceutical composition including a compound as described herein, including embodiments, and a pharmaceutically acceptable excipient.

  本公开的内容包括针对E3连接酶的组合物和方法。一个方面涉及一种靶向蛋白降解剂，包括1）靶向蛋白结合物和2）E3泛素连接酶结合物，其中E3泛素连接酶为人类RNF4或人类RNF114。另一方面提供了一种包括本文所述化合物的药物组合物，包括实施例和药用可接受的赋形剂。