N-(3-nitrophenyl)-2-(piperidin-1-yl)acetamide | 35763-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-nitrophenyl)-2-(piperidin-1-yl)acetamide
• 英文别名: piperidino-acetic acid-(3-nitro-anilide)；Piperidino-essigsaeure-(3-nitro-anilid)；N-(3-nitro-phenyl)-2-piperidin-1-yl-acetamide；N-(3-nitrophenyl)-2-piperidin-1-ylacetamide
• CAS: 35763-43-0
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₃
• mdl: MFCD00431343
• 分子量: 263.296
• InChiKey: VNKKYMYQWARECN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  454.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-nitrophenyl)-2-(piperidin-1-yl)acetamide 在 盐酸 、 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 10% Pd/C 、 bathophenanthrolinedispufonic acid disodium salt 、 氢气 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2-piperidin-1-yl-N-[3-[4-[7-[1-[3-[(2-piperidin-1-ylacetyl)amino]phenyl]triazol-4-yl]naphthalen-2-yl]triazol-1-yl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  A novel series of G-quadruplex ligands with selectivity for HIF-expressing osteosarcoma and renal cancer cell lines

  摘要：

  A series of naphthalene derivatives with disubstituted triazole side-arms have been assembled by click chemistry. Lead compounds show a high level of selectivity for renal, osteo- and Ewing's sarcomas that express the HIF-1 alpha transcription factor. They also interact selectively with the quadruplex DNAs located in the promoter of the HIF genes and it is suggested that the mechanism of action involves inhibition of transcription by drug-mediated quadruplex stabilization in these regions. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.009
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 N-氯乙酰-3-硝基苯胺 在 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(3-nitrophenyl)-2-(piperidin-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Metasubstituted thiazolidinones, their manufacture and use as a drug

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的噻唑烷酮及其作为极化样激酶（PLK）抑制剂的创造和用途，用于治疗各种疾病。

  公开号：

  US20070015759A1

文献信息

• Structure-based design of selective high-affinity telomeric quadruplex-binding ligands
  作者：Caterina Maria Lombardo、Iria Sánchez Martínez、Shozeb Haider、Valérie Gabelica、Edwin De Pauw、John E. Moses、Stephen Neidle

  DOI：10.1039/c0cc02917c

  日期：——

  A library of triazole-based telomeric quadruplex-selective ligands has been developed that mimic an established family of tri-substituted acridine-based ligands, using crystal structure data as a starting-point for computer-based design. Binding affinities, estimated by electrospray mass spectrometry, are in accord with the design concept.

  我们利用晶体结构数据作为计算机设计的起点，开发了一个基于三唑的端粒四链选择性配体库，该配体模仿了一个已建立的基于三取代吖啶的配体家族。通过电喷雾质谱法估算出的结合亲和力符合设计理念。
• Thiazolidinones, their production and use as pharmaceutical agents
  申请人：Schulze Volker

  公开号：US20060223833A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention relates to thiazolidinones of general formula (I) their production and use as inhibitors of polo-like kinases (Plk) for treating various diseases.

  本发明涉及通式（I）的噻唑啉酮及其生产和用作极化样激酶（Plk）抑制剂治疗各种疾病。
• METASUBSTITUTED THIAZOLIDINONES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS A DRUG
  申请人：SCHULZE Klause

  公开号：US20100048891A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Thiazolidinones of general formula (I) production thereof and use as inhibitors of polo like kinase (PLK) for the treatment of various diseases.

  通式为（I）的噻唑烷酮及其制备方法和用途，作为极化样激酶（PLK）抑制剂治疗各种疾病。
• WO2006/82107
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Gaind; Vohra, Journal of the Indian Chemical Society, 1946, vol. 23, p. 9,10
  作者：Gaind、Vohra

  DOI：——

  日期：——