1-(4-(pyridin-3-ylamino)phenyl)ethanone | 1367991-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(pyridin-3-ylamino)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-(Pyridin-3-ylamino)phenyl]ethanone；1-[4-(pyridin-3-ylamino)phenyl]ethanone
• CAS: 1367991-27-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: QPDXZVMWMNWROP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-acetylphenoxy)-N-pyridin-3-ylacetamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到1-(4-(pyridin-3-ylamino)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  N-氮杂芳基苯胺的合成：通过微笑重排的有效方案

  摘要：

  E-mail: [e-mail] 2012 年 9 月 8 日接收，2012 年 11 月 8 日接受通过微笑重排作为工具合成 N-氮杂芳基苯胺的有效过程。由取代苯酚、取代苯胺、氨基吡啶和氯乙酰氯或吡啶酚在碱性条件下反应生成多种N-氮杂芳基苯胺，产率良好。关键词：Smiles重排，N-氮杂芳基苯胺，胺，苯酚，合成吡啶环系统似乎在各种天然产物、药物化合物和其他商业物质的结构中必不可少。由于结构中含有吡啶环，N-氮杂芳基苯胺因其广泛的生物活性，如抗菌、

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.2.394

文献信息

• Synthesis of N-Azaaryl Anilines: An Efficient Protocol via Smiles Rearrangement
  作者：Shuai Xia、Li-Ying Wang、Heng-Zhi Sun、Huan Yue、Xiu-Hua Wang、Jia-Lian Tan、Yin Wang、Di Hou、Xiao-Yan He、Ki-Cheol Mun、B. Prem Kumar、Hua Zuo、Dong-Soo Shin

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.2.394

  日期：2013.2.20

  November 8, 2012An efficient process for the synthesis of N-azaaryl anilines via Smiles rearrangement as a tool. A variety of N-azaaryl anilines were generated by the reaction of substituted phenols, substituted anilines, aminopyridines andchloroacetyl chloride or pyridols, under base condition in good to excellent yields.Key Words : Smiles rearrangement, N-Azaaryl anilines, Amine, Phenol, SynthesisIntroductionThe

  E-mail: [e-mail] 2012 年 9 月 8 日接收，2012 年 11 月 8 日接受通过微笑重排作为工具合成 N-氮杂芳基苯胺的有效过程。由取代苯酚、取代苯胺、氨基吡啶和氯乙酰氯或吡啶酚在碱性条件下反应生成多种N-氮杂芳基苯胺，产率良好。关键词：Smiles重排，N-氮杂芳基苯胺，胺，苯酚，合成吡啶环系统似乎在各种天然产物、药物化合物和其他商业物质的结构中必不可少。由于结构中含有吡啶环，N-氮杂芳基苯胺因其广泛的生物活性，如抗菌、