N-(3-aminophenyl)-2-(piperidin-1-yl)acetamide | 500119-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-aminophenyl)-2-(piperidin-1-yl)acetamide
• 英文别名: piperidino-acetic acid-(3-amino-anilide)；Piperidino-essigsaeure-(3-amino-anilid)；N-(3-aminophenyl)-2-piperidin-1-ylacetamide
• CAS: 500119-40-4
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O
• mdl: MFCD02050005
• 分子量: 233.313
• InChiKey: LZZJIZZHAWBPFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-aminophenyl)-2-(piperidin-1-yl)acetamide 在 盐酸 、 亚硝酸特丁酯 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到N-(3-azidophenyl)-2-(piperidin-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design of selective high-affinity telomeric quadruplex-binding ligands

  摘要：

  我们利用晶体结构数据作为计算机设计的起点，开发了一个基于三唑的端粒四链选择性配体库，该配体模仿了一个已建立的基于三取代吖啶的配体家族。通过电喷雾质谱法估算出的结合亲和力符合设计理念。

  DOI：

  10.1039/c0cc02917c
• 作为产物：
  描述：

  N-氯乙酰-3-硝基苯胺 在 水 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 N-(3-aminophenyl)-2-(piperidin-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Gaind; Vohra, Journal of the Indian Chemical Society, 1946, vol. 23, p. 9,10

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metasubstituted thiazolidinones, their manufacture and use as a drug
  申请人：Schulze Klaus Volker

  公开号：US20070015759A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  This invention involves thiazolidinone of general formula (I) and its creation and use as inhibitors of polo like kinase (PLK) for the treatment of various diseases.

  这项发明涉及一般式(I)的噻唑烷酮及其作为极化样激酶（PLK）抑制剂的创造和用途，用于治疗各种疾病。
• BENZOPYRROLIDONE DERIVATIVES POSSESSING ANTIVIRAL AND ANTICANCER PROPERTIES
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP3056202A1

  公开（公告）日：2016-08-17

  The present invention relates to benzopyrrolidone derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof for the use in the treatment of infectious diseases or cancer, and pharmaceutical compositions containing at least one of said benzopyrrolidone derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof for the use in the treatment of infectious diseases or cancer.

  本发明涉及苯并吡咯烷酮衍生物和/或其药用可接受盐，用于治疗传染病或癌症，并包含至少一种所述苯并吡咯烷酮衍生物和/或其药用可接受盐的药物组合物，用于治疗传染病或癌症。
• Structure-based design of selective high-affinity telomeric quadruplex-binding ligands
  作者：Caterina Maria Lombardo、Iria Sánchez Martínez、Shozeb Haider、Valérie Gabelica、Edwin De Pauw、John E. Moses、Stephen Neidle

  DOI：10.1039/c0cc02917c

  日期：——

  A library of triazole-based telomeric quadruplex-selective ligands has been developed that mimic an established family of tri-substituted acridine-based ligands, using crystal structure data as a starting-point for computer-based design. Binding affinities, estimated by electrospray mass spectrometry, are in accord with the design concept.

  我们利用晶体结构数据作为计算机设计的起点，开发了一个基于三唑的端粒四链选择性配体库，该配体模仿了一个已建立的基于三取代吖啶的配体家族。通过电喷雾质谱法估算出的结合亲和力符合设计理念。
• METASUBSTITUTED THIAZOLIDINONES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS A DRUG
  申请人：SCHULZE Klause

  公开号：US20100048891A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Thiazolidinones of general formula (I) production thereof and use as inhibitors of polo like kinase (PLK) for the treatment of various diseases.

  通式为（I）的噻唑烷酮及其制备方法和用途，作为极化样激酶（PLK）抑制剂治疗各种疾病。
• WO2006/63806
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——