(7R,10S)-7-Isopropyl-10-methyl-1,5-dithia-spiro[5.5]undecane | 114529-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (7R,10S)-7-Isopropyl-10-methyl-1,5-dithia-spiro[5.5]undecane
• 英文别名: (8S,11R)-8-methyl-11-propan-2-yl-1,5-dithiaspiro[5.5]undecane
• CAS: 114529-48-5
• 化学式: C₁₃H₂₄S₂
• 分子量: 244.466
• InChiKey: SIUOWPYCFGPLQV-NWDGAFQWSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.2±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,10S)-7-Isopropyl-10-methyl-1,5-dithia-spiro[5.5]undecane 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (7R,10S)-7-isopropyl-10-methyl-1,5-dithiaspiro[5.5]undecane 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  立体定向合成α-硫辛酸

  摘要：

  提出了使用薄荷酮作为可回收的手性助剂的（S）-（-）-和（R）-（+）-α-硫辛酸的短而高度立体定向的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96717-0
• 作为产物：
  描述：

  (7R,10S)-2-butyl-7-isopropyl-10-methyl-1,5-dithiaspiro[5.5]undecane 1-oxide 在 盐酸 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 (7R,10S)-7-Isopropyl-10-methyl-1,5-dithia-spiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  立体定向合成α-硫辛酸

  摘要：

  提出了使用薄荷酮作为可回收的手性助剂的（S）-（-）-和（R）-（+）-α-硫辛酸的短而高度立体定向的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96717-0

文献信息

• Studies on the double alkylation of 2,2-disubstituted-1,3-dithiacycloalkane-S-oxides: synthesis of tertiary thiol derivatives
  作者：Christian Fuchs、Mark Edgar、Mark R. J. Elsegood、George W. Weaver

  DOI：10.1039/c3ra43688h

  日期：——

  Di-alkylation of 2,2-dimethyl-1,3-dithiacycloalkane-S-oxides has been achieved allowing the synthesis of two tertiary thiol centres. The diastereoisomers of the mono-alkylated products have been shown to react at different rates. The X-ray crystal structures of three substituted dithiane-S-oxides have been determined, and the conversion of the dialkylated products into cyclic disulfide derivatives of tertiary thiols (1,2-dithiolanes) has been achieved by treatment with acid.

  通过对 2,2-二甲基-1,3-二硫代环烷烃-S-氧化物进行二烷基化，可以合成两个叔硫醇中心。单烷基化产物的非对映异构体以不同的速率发生反应。测定了三种取代的二硫烷基-S-氧化物的 X 射线晶体结构，并通过酸处理将二烷基化产物转化为叔硫醇的环状二硫衍生物（1,2-二硫环）。
• Stereospecific synthesis of α-lipoic acid
  作者：Rani B. Menon、M.Anil Kumar、T. Ravindranathan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96717-0

  日期：1987.1

  Short and highly stereospecific synthesis of (S)-(-)- and (R)-(+)-α-lipoic acid using menthone as a recyclable chiral auxiliary is presented.

  提出了使用薄荷酮作为可回收的手性助剂的（S）-（-）-和（R）-（+）-α-硫辛酸的短而高度立体定向的合成。