N-methyl[(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl]amine | 63343-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-methyl[(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl]amine
• 英文别名: N-(trans-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)-N-methylamine；trans-N-methyl-(3,7-dimethyl-2,6-octdienyl)-1-amine；N-methyl-N-geranylamine；N-methylgeranylamine；Geranylmethylamin；(2E)-N,3,7-trimethylocta-2,6-dien-1-amine
• CAS: 63343-64-6
• 化学式: C₁₁H₂₁N
• 分子量: 167.294
• InChiKey: COPCIXHHBOFQSW-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.813±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl[(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl]amine 在 盐酸 、 aluminum oxide 、 铜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛
  参考文献：
  名称：

  反式柠檬醛的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种反式柠檬醛的制备方法，包括：将月桂烯、N‑烷基‑N‑三甲硅基胺以及碱催化剂加入到第一反应器中，加热至第一预设温度，搅拌反应第一预设时间得到第一中间产物；在第二预设温度下加入蒸馏水搅拌第二预设时间，水解完成后加入氯化铵得到第一混合液，分离得到第一有机层后处理得到第一化合物；在第二反应器中加入第一化合物及第一催化剂，加热至第三预设温度搅拌第三预设时间，冷却至室温得到第二化合物；将第二化合物与第一酸混合液进行混合，在第四预设温度下搅拌第四预设时间，冷却至室温得到第二混合液，分离得到第二有机层后处理得到反式柠檬醛。本发明可以降低制备成本、提高制备效率，满足了实际应用需求。

  公开号：

  CN107602359A
• 作为产物：
  描述：

  月桂烯 在 水 、 lithium 作用下， 反应 17.0h， 生成 N-methyl[(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl]amine
  参考文献：
  名称：

  反式柠檬醛的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种反式柠檬醛的制备方法，包括：将月桂烯、N‑烷基‑N‑三甲硅基胺以及碱催化剂加入到第一反应器中，加热至第一预设温度，搅拌反应第一预设时间得到第一中间产物；在第二预设温度下加入蒸馏水搅拌第二预设时间，水解完成后加入氯化铵得到第一混合液，分离得到第一有机层后处理得到第一化合物；在第二反应器中加入第一化合物及第一催化剂，加热至第三预设温度搅拌第三预设时间，冷却至室温得到第二化合物；将第二化合物与第一酸混合液进行混合，在第四预设温度下搅拌第四预设时间，冷却至室温得到第二混合液，分离得到第二有机层后处理得到反式柠檬醛。本发明可以降低制备成本、提高制备效率，满足了实际应用需求。

  公开号：

  CN107602359A

文献信息

• Phosphonic acid derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05719303A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  A phosphonic acid derivative which is useful for medically treating hyperlipemia, represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: ##STR1## Representative example of the compound according to the present invention is one represented by the following formula: ##STR2##

  一种用于医学治疗高脂血症的膦酸衍生物，其通式如下（I）或其药学上可接受的盐：代表性的根据本发明的化合物示例为下式所示：
• Synthesis and Antifungal Activities of (2R,3R)-2-Aryl-1-azolyl-3-(substituted amino)-2-butanol Derivatives as Topical Antifungal Agents.
  作者：Hironobu OGURA、Haruhito KOBAYASHI、Kiyoshi NAGAI、Tokiko NISHIDA、Takanobu NAITO、Yoshiyuki TATSUMI、Mamoru YOKOO、Tadashi ARIKA

  DOI：10.1248/cpb.47.1417

  日期：——

  amino)-2-butanol derivatives I were prepared by ring-opening reaction of epoxides II with excess amine, and their antifungal activities were evaluated as topical agents. Azolyl-cyclic amine derivatives with a methylene group showed extremely strong activity with a broad spectrum in vitro. In general, anti-Trichophyton mentagrophytes activities of most of the topical antifungal agents are substantially

  通过环氧化物II与过量胺的开环反应制备2-芳基-1-偶氮基-3-（取代的氨基）-2-丁醇衍生物I，并将其抗真菌活性评价为局部用药。具有亚甲基的氮唑基环胺衍生物在体外具有广谱的极强活性。通常，大多数局部抗真菌剂的抗毛癣菌的活性都通过添加角蛋白（角化组织的主要成分）而大大降低。然而，三唑衍生物（2R，3R）-2-（2,4-二氟苯基）-3-（4-亚甲基哌啶子基）-1-（1H-1,2,4-三唑-1-基）-2-丁醇（（-）-40，KP-103）通过添加角蛋白几乎没有失活。
• Geranyl Geranyl Acetone Analogs and Uses Thereof
  申请人：NYKEN Holding B.V.

  公开号：US20150152076A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention relates to novel therapeutic compounds, more in particular to biologically active analogs and uses thereof as medicament, for instance for the treatment of atrial fibrillation. Provided is a compound of the general formula (formula I) wherein R 1 is H or a saturated or unsaturated aliphatic moiety comprising 1 to 8 C-atoms; and X is selected from the group consisting of moieties X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 and X 6 . Exemplary uses include the prevention or therapeutic treatment of a HSF1-mediated disease.

  这项发明涉及新型治疗化合物，更具体地涉及生物活性类似物及其用途作为药物，例如用于治疗心房颤动。提供的是一种具有一般式（式I）的化合物，其中R1为H或包含1至8个碳原子的饱和或不饱和脂肪族基团；X选自X1、X2、X3、X4、X5和X6基团组成的群。示例用途包括预防或治疗HSF1介导的疾病。
• Computer-aided rational design of novel EBF analogues with an aromatic ring
  作者：Shanshan Wang、Yufeng Sun、Shaoqing Du、Yaoguo Qin、Hongxia Duan、Xinling Yang

  DOI：10.1007/s00894-016-3011-3

  日期：2016.6

  the presence of several nonpolar residues. The interactions between the EBF analogues and the hydrophobic residues in the binding cavity increased in strength as the distance between them decreased. The EBF analogues with an N-methyl formamide or ester linkage had higher docking scores than those with an amide linkage. Moreover, delocalized π–π and electrostatic interactions were found to contribute

  气味结合蛋白（OBP）在昆虫嗅觉识别中很重要。这些蛋白质与昆虫化学信息素特异结合，并诱导其搜寻，交配和报警行为。进行了分子对接和分子动力学模拟，以提供对AgamOBP7与具有芳香环的新型（E）-β-法呢烯（EBF）类似物之间相互作用模式的计算见解。由于存在几个非极性残基，发现OBP7中的配体结合腔大部分是疏水的。EBF类似物与结合腔中疏水残基之间的相互作用随着它们之间距离的减小而增强。具有N的EBF类似物-甲基甲酰胺或酯键的对接得分高于具有酰胺键的对接得分。此外，发现离域的π-π和静电相互作用对配体苯环和附近蛋白质残基之间的结合起了重要作用。为了设计具有更高活性的新化合物，合成了四个带有苯环的EBF类似物D1-D4，并根据它们的对接分数和结合亲和力对其进行了评估。具有N-甲基甲酰胺基键的D2显示出比具有酰胺键的D1更强的结合力。D4由于与蛋白质的多种疏水相互作用，它们显示出特别强的结合力。
• Crosslinking aromatic diamines for polyimide optical alignment layers
  申请人：——

  公开号：US06313348B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  The invention provides novel crosslinking aromatic diamines useful in preparing polyamic acids and polyimides for optical alignment layers. The novel compositions comprise crosslinking diamines containing a C3-C20 linear or branched hydrocarbon chains containing 1 to 4 carbon-carbon double bonds.

  该发明提供了新型交联芳香二胺，可用于制备光学对准层的聚酰亚胺和聚酰胺酸。新型组合物包括交联二胺，其含有C3-C20线性或支链烃链，其中包含1至4个碳-碳双键。