6-bromo-2-ethyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)dione | 100874-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2-ethyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)dione
• 英文别名: N-ethyl-4-bromo-1,8-naphthalimide；4-bromo-N-ethyl-1,8-naphthalimide；6-bromo-2-ethylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione；4-bromo-N-ethylnaphthalimide；6-bromo-2-ethyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
• CAS: 100874-09-7
• 化学式: C₁₄H₁₀BrNO₂
• 分子量: 304.143
• InChiKey: WNFHOJUNEAHMPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-ethyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)dione 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以36.3 %的产率得到2-乙基-6-羟基-1H-苯并[去]异喹啉-1,3(2H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  一种检测毒死蜱的荧光探针及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种检测毒死蜱的荧光探针及其制备方法和应用。荧光探针分子结构如下：#imgabs0#该荧光探针对毒死蜱有着高特异性识别和高灵敏度响应，其与毒死蜱特异性识别后可实现比率型荧光变化，达到肉眼可以观测到的颜色区别，且荧光探针的制备方法简单，条件温和，成本低廉，效果显著。

  公开号：

  CN118126031A
• 作为产物：
  描述：

  苊 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium dichromate dihydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-bromo-2-ethyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)dione
  参考文献：
  名称：

  谷胱甘肽过氧化物酶模拟物的荧光转换探测活细胞中硒酸的形成。

  摘要：

  谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）是一种硒酶，可以保护细胞免受氧化损伤。尽管已经提出了在氧化应激过程中该酶形成硒酸（-SeO 2 H）的方法，但尚未在细胞中鉴定出硒酸。本文中，我们报道通过使用具有萘二甲酰亚胺荧光团的氧化还原活性ebselen类似物可以监测活细胞中硒酸的形成。探针与H 2 O 2反应生成高荧光硒酸。-SeO 2 H部分的吸电子性质和强的Se⋅⋅⋅O相互作用，阻止了光诱导的电子转移，是造成荧光的原因。

  DOI：

  10.1002/anie.201903958

文献信息

• 萘酰亚胺类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：西南大学

  公开号：CN107501178B

  公开（公告）日：2020-07-28

  本发明公开了一类具有通式I～IV结构的萘酰亚胺类衍生物及其可药用盐，这些化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌都有一定的抑制活性，可用于制备抗细菌和/或抗真菌药物。其制备原料商业化程度高、便宜易得，制备路线短、方法简便。
• 一种区分Cys、Hcy和GSH的萘酰亚胺类荧光探针及其制备方法与应用
  申请人：郑州大学

  公开号：CN113354584B

  公开（公告）日：2023-05-16

  本发明属于荧光探针领域，公开了一种可区分Cys、Hcy和GSH的萘酰亚胺类荧光探针及其制备方法与应用，具体涉及通过氨基甲酸酯连接体将萘酰亚胺荧光发色基团和丙烯酰酯识别基团链接起来，获得检测生物硫醇的荧光探针（Z1、Z2），它们的结构如下所示：上述探针本身具有蓝色荧光，与Cys和Hcy作用后发出波长更长的黄绿色荧光，可以实现对Cys、Hcy、GSH的区分检测。荧光探针Z1、Z2对Cys作用速度快、选择强、灵敏性高，可以用于细胞内半胱氨酸的检测和成像，且合成方法简单，原料易得，易于推广。
• The Synthesis and Biological Evaluation of Some C-9 and C-10 Substituted Derivatives of the RNA Polymerase I Transcription Inhibitor CX-5461
  作者：Madushani Amarasiri、Yen Vo、Michael G. Gardiner、Perlita Poh、Priscilla Soo、Megan Pavy、Nadine Hein、Rita Ferreira、Katherine M. Hannan、Ross D. Hannan、Martin G. Banwell

  DOI：10.1071/ch21049

  日期：——

  The regio-isomeric alkynyl-substituted derivatives, 2 and 3, of the RNA Polymerase I (Pol I) transcription inhibitor CX-5461 (1) were prepared and the active one (compound 3) subjected to click reactions ([3 + 2]-cycloaddition reactions) with certain alkyl azides bearing biotin or fluorescent tags. Compounds 2 and 3, as well as four [3 + 2]-cycloadducts of the latter, were subjected to biological evaluation

  制备了RNA聚合酶I（Pol I）转录抑制剂CX-5461（1）的区域异构炔基取代的衍生物2和3，并对活性化合物（化合物3）进行点击反应（[3 + 2] -环加成反应）与某些带有生物素或荧光标记的烷基叠氮化物。在人类急性髓细胞白血病细胞系模型中，对化合物2和3以及后者的四个[3 + 2]-环加合物进行了生物学评估。在测试的六种化合物中，只有炔烃3保持活性，但其效力不如母体1。
• A fluorogenic probe for tracking GSH flux in developing neurons
  作者：Haichao Zong、Jiayi Peng、Xiao-Rong Li、Meng Liu、Yongzhou Hu、Jia Li、Yi Zang、Xin Li、Tony D. James

  DOI：10.1039/c9cc07753g

  日期：——

  We have developed an ultrasensitive assay for GSH in order to help uncover its role in neuronal development.

  我们已经开发出一种超灵敏的GSH检测方法，以帮助揭示其在神经发育中的作用。
• Fine-Tuning Dual Emission and Aggregation-Induced Emission Switching in NPI-BODIPY Dyads
  作者：Sanjoy Mukherjee、Pakkirisamy Thilagar

  DOI：10.1002/chem.201305049

  日期：2014.6.4

  1–3. Dyads 1–3 show dual emission in solution originating from the two separate fluorescent units. The variations of the dual emission in these compounds are controlled by the structural flexibilities of the systems. Dyads 1–3, depending on their molecular flexibilities, show considerably different spectral shapes and dissimilar intensity ratios of the two emission bands. The dyads also show significant

  三个新的NPI-BODIPY成对层1 - 3（NPI = 1,8-萘二甲酰亚胺，BODIPY =硼-二吡咯亚甲基）的合成，其特征在于，和研究。这些二元组中的NPI和BODIPY部分通过氧代芳基桥电分离，并且这些化合物在BODIPY荧光团上的甲基取代基仅在结构上有所不同。的NPI和BODIPY部分保持其光学特征在分子成对层1 - 3。染料1–3在溶液中显示双重发射，源自两个独立的荧光单元。这些化合物中双重发射的变化由系统的结构灵活性控制。第1 – 3组取决于它们的分子柔韧性，显示出两个发射谱带的光谱形状和强度比相差很大。在THF / H 2 O中形成纳米聚集体时，二色组还显示出显着的聚集诱导发射转换（AIES），发射颜色从绿色变为红色。柔性且易于聚集的化合物1显示AIES，而刚性系统具有较低的分子间相互作用（即2和3））显示出聚集引起的发射猝灭。发现在溶液状态和聚集状态下，发射强度和结构柔韧