1,3,5-heptatriene | 2196-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,3,5-heptatriene
• 英文别名: Hepta-1,3,5-triene；Hepta-1,3,5-trien；1-Methyl-hexa-1,3,5-trien；Heptatrien-(1,3,5)；Heptatrien-(1.3.5)
• CAS: 2196-23-8
• 化学式: C₇H₁₀
• 分子量: 94.1564
• InChiKey: USKZHEQYENVSMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  23°C
• 沸点：
  105.68°C (estimate)
• 密度：
  0.7640

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-heptatriene 生成 5-methyl-1,3-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of thermal electrocyclic ring closure. Alkyl-1,3,5-hexatrienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00954a013
• 作为产物：
  描述：

  1,5-已二烯 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,3,5-heptatriene
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Haloalkanesulfonyl bromides in organic synthesis. 5. Versatile reagents for the synthesis of conjugated polyenes, enones, and 1,3-oxathiole 1,1-dioxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00275a051

文献信息

• Complementary Regioselectivity in the Cu(I)-Catalyzed Diamination of Conjugated Dienes To Form Cyclic Sulfamides
  作者：Richard G. Cornwall、Baoguo Zhao、Yian Shi

  DOI：10.1021/ol102767j

  日期：2011.2.4

  This paper describes the regioselective diamination of conjugated dienes using inexpensive Cu(I) as catalyst and N,N-di-tert-butylthiadiaziridine 1,1-dioxide as nitrogen source. The regioselectivity of diamination is likely due to dual mechanistic pathways which are greatly influenced by reaction conditions and the nature of the diene. A variety of useful internal and terminal cyclic sulfamides can

  本文描述了使用廉价的 Cu(I) 作为催化剂和N , N-二叔丁基噻二氮丙啶 1,1-二氧化物作为氮源的共轭二烯的区域选择性二胺化。二胺化的区域选择性可能是由于受反应条件和二烯性质影响很大的双重机制途径。可以高产率获得多种有用的内环和末端环磺酰胺。
• Methyltriphenoxyphosphonium iodide (MTPI); induced dehydration and dehydrohalogenation in aprotic solvents
  作者：Charles W. Spangler、Douglas P. Kjell、Lori L. Wellander、Mary A. Kinsella

  DOI：10.1039/p19810002287

  日期：——

  Methyltriphenoxyphosphonium iodide (MTPI) is an effective dehydration and dehydrohalogenation reagent under mild conditions when 1,3-dimethylimidazolidin-2-one is used as an aprotic solvent in place of the more normally used hexamethylphosphoric triamide (HMPT). Since previously suggested mechanisms had proposed alcohol–HMPT interaction as an important mechanistic step, this result coupled with comparative

  当将1,3-二甲基咪唑啉-2--2-酮用作质子惰性溶剂代替更常用的六甲基磷三酰胺（HMPT）时，甲基三苯氧基碘化碘（MTPI）在温和条件下是一种有效的脱水和脱卤化氢试剂。由于先前提出的机制已将醇-HMPT相互作用作为重要的机理步骤提出，因此该结果与可比较的产物几何异构体分布以及共轭：非共轭三烯产物比率相结合得出的结论是，MTPI-醇与酚盐的置换相互作用是最重要的。反应的第一步。在二甲基亚砜（DMSO）中，DMSO-MTPI相互作用阻止了醇的脱水，从而生成了二甲基硫醚。
• Cu(I)-Catalyzed Cycloguanidination of Olefins
  作者：Baoguo Zhao、Haifeng Du、Yian Shi

  DOI：10.1021/ol702974s

  日期：2008.3.1

  cycloguanidination process using CuCl as catalyst and diaziridinimines as the nitrogen source. A variety of conjugated dienes, trienes, and terminal olefins can be effectively diaminated under mild reaction conditions. For dienes and trienes, the reaction occurs at the terminal double bond with high regioselectivity.

  本文描述了一种新的环胍化工艺，该工艺以CuCl为催化剂，并以二叠氮亚胺为氮源。在温和的反应条件下，各种共轭二烯，三烯和末端烯烃都可以有效地渗碳。对于二烯和三烯，该反应以高区域选择性在末端双键处发生。
• Palladium-catalyzed syntheses of aryl polyenes
  作者：Takiaki Mitsudo、William Fischetti、Richard F. Heck

  DOI：10.1021/jo00183a029

  日期：1984.5
• Effect of substitution on homoallenic participation in solvolyses
  作者：Thomas Lloyd Jacobs、Roger Macomber

  DOI：10.1021/ja01045a042

  日期：1969.8