(E)-1-(2-(prop-2-ynyloxy)phenyl)pent-1-en-3-one | 1353440-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(2-(prop-2-ynyloxy)phenyl)pent-1-en-3-one
• 英文别名: (E)-1-(2-prop-2-ynoxyphenyl)pent-1-en-3-one
• CAS: 1353440-96-6
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: QDBUURRXBIBUEA-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2-(prop-2-ynyloxy)phenyl)pent-1-en-3-one 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到(E)-1-(2H-chromen-3-yl)pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  An Atom-Economical Approach to the Synthesis of Potentially Bioactive 2H-Chromenes via CuI-Catalyzed Reactions of Alkyl/Aryl-(E)-(o-Propar­gyloxy)styryl Ketones

  摘要：

  A series of potentially bioactive 2H-chromenes have been synthesized in good yields (60-82%) via CuI-catalyzed reactions of alkyl/aryl-(E)-(o-propargyloxy)styryl ketones in an atom-economical approach.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290769
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (E)-1-(2-(prop-2-ynyloxy)phenyl)pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  An Atom-Economical Approach to the Synthesis of Potentially Bioactive 2H-Chromenes via CuI-Catalyzed Reactions of Alkyl/Aryl-(E)-(o-Propar­gyloxy)styryl Ketones

  摘要：

  A series of potentially bioactive 2H-chromenes have been synthesized in good yields (60-82%) via CuI-catalyzed reactions of alkyl/aryl-(E)-(o-propargyloxy)styryl ketones in an atom-economical approach.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290769

文献信息

• An Atom-Economical Approach to the Synthesis of Potentially Bioactive 2H-Chromenes via CuI-Catalyzed Reactions of Alkyl/Aryl-(E)-(o-Propar­gyloxy)styryl Ketones
  作者：K. Majumdar、Inul Ansary、Pranab Shyam、B. Roy

  DOI：10.1055/s-0031-1290769

  日期：2012.5

  A series of potentially bioactive 2H-chromenes have been synthesized in good yields (60-82%) via CuI-catalyzed reactions of alkyl/aryl-(E)-(o-propargyloxy)styryl ketones in an atom-economical approach.