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diethyl-6β-<(1E,3E,5Z)-6-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-4-methyl-1,3,5-hexatrienyl>-5α-<(all-E)-4-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-2-methyl-1,3-butadienyl>-3,6-dimethyl-3-cyclohexene-1α,2α-dicarboxamide | 120591-51-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
diethyl-6β-<(1E,3E,5Z)-6-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-4-methyl-1,3,5-hexatrienyl>-5α-<(all-E)-4-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-2-methyl-1,3-butadienyl>-3,6-dimethyl-3-cyclohexene-1α,2α-dicarboxamide
英文别名
diethyl-6β-[(1E,3E,5Z)-6-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-4-methyl-1,3,5-hexatrienyl]-5α-[(all-E)-4-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-2-methyl-1,3-butadienyl]-3,6-dimethyl-3-cyclohexene-1α,2α-dicarboxamide
diethyl-6β-<(1E,3E,5Z)-6-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-4-methyl-1,3,5-hexatrienyl>-5α-<(all-E)-4-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-2-methyl-1,3-butadienyl>-3,6-dimethyl-3-cyclohexene-1α,2α-dicarboxamide化学式
CAS
120591-51-7;120664-45-1;120664-46-2;120664-47-3
化学式
C46H60O6
mdl
——
分子量
708.979
InChiKey
CBCOOHFMYHYALY-UVNSHUFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.67
  • 重原子数:
    52.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    71.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    依曲替酯 在 13,17-bis(2-carboxylatoethyl)-3,8-bis[1-hydroxyethyl]-2,7,12,18-tetramethylporphine 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以56.6%的产率得到diethyl-6α-<(all-E)-6-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-4-methyl-1,3,5-hexatriene-yl>-5α-<(all-E)-4-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-2-methyl-1,3-butadienyl>-3,6-dimethyl-3-cyclohexene-1α,2α-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    芳香类视黄醇1的光敏[4 + 2]环二聚化
    摘要:
    血卟啉敏化的芳香类视黄醇乙酯(全-E)-9-(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基)-3,7-二甲基-2,4,6,8-壬酸酯和(全-E)的光反应研究了在乙醇溶液中的)-N-乙基-9-(4-甲氧基-2,3-6-三甲基苯基)-3,7-二甲基-2,4,6,8-壬酸酯。利用光λ≧400纳米和的产生[4 + 2] -cyclodimers(全-E) -型(1,2,和2,3)与新形成的环己烯环的取代基的三种不同的位阻的安排。这些光产物对应于kitol,一种已知的视黄醇二聚体。用λ≥365 nm的光辐照得到1和两个(7'Z)-环二聚体如图1和4所示,后者在环己烯上具有进一步的立体化学。而结构1和2中,通过X射线分析确定的,该结构2,3,1和4是由一个广泛阐明1 H和13 C NMR研究,包括均聚物和异核相关移2D光谱和核Overhauser差实验。所产生的环己烯上取代基的推定空间排列不包括同步的[4 +
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85884-1
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文献信息

  • Photosensitized [4+2] cyclodimerizations of aromatic retinoids1
    作者:Karl-Heinz Pfoertner、Gerhard Englert、Peter Schoenholzer
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85884-1
    日期:1988.1
    investigated. Using light λ ≧ 400 nm and yielded [4+2] -cyclodimers of (all-E)-type (1, 2, and 2, 3) with three different steric arrangements of the substituents on the newly formed cyclohexene rings. These photoproducts correspond to kitol, a known dimer of retinol. Irradiation of with light of λ ≧ 365 nm gave 1 and the two (7'Z)-cyclodimers 1 and 4 the latter possessing a further stereochemistry on
    血卟啉敏化的芳香类视黄醇乙酯(全-E)-9-(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基)-3,7-二甲基-2,4,6,8-壬酸酯和(全-E)的光反应研究了在乙醇溶液中的)-N-乙基-9-(4-甲氧基-2,3-6-三甲基苯基)-3,7-二甲基-2,4,6,8-壬酸酯。利用光λ≧400纳米和的产生[4 + 2] -cyclodimers(全-E) -型(1,2,和2,3)与新形成的环己烯环的取代基的三种不同的位阻的安排。这些光产物对应于kitol,一种已知的视黄醇二聚体。用λ≥365 nm的光辐照得到1和两个(7'Z)-环二聚体如图1和4所示,后者在环己烯上具有进一步的立体化学。而结构1和2中,通过X射线分析确定的,该结构2,3,1和4是由一个广泛阐明1 H和13 C NMR研究,包括均聚物和异核相关移2D光谱和核Overhauser差实验。所产生的环己烯上取代基的推定空间排列不包括同步的[4 +
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