ω-Piperidino-o-nitropropiophenone hydrochloride | 32576-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ω-Piperidino-o-nitropropiophenone hydrochloride
• 英文别名: 1-(N-Piperidino)-3-(2-nitro-phenyl)-3-oxo-propan-hydrochlorid；1-(2-nitro-phenyl)-3-piperidino-propan-1-one; hydrochloride；1-(2-Nitro-phenyl)-3-piperidino-propan-1-on; Hydrochlorid；1-(2-Nitrophenyl)-3-piperidin-1-ylpropan-1-one;hydrochloride
• CAS: 32576-48-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃*ClH
• 分子量: 298.769
• InChiKey: QBNBNDHPTFPQEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ω-Piperidino-o-nitropropiophenone hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到1-(N-Piperidino)-3-(2-amino-phenyl)-3-oxo-propan-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  开环血清素类似物，第 2 部分 1) 3-（2-氨基苯基）丙胺和 1-（N-哌啶基）-3-（2-氨基苯基）-3-氧代-丙烷衍生物的合成

  摘要：

  当使用适当取代的苯乙酮时，标题化合物的表示通过曼尼希反应成功。2 及其衍生物的制备另外需要相应曼尼希碱的羰基随后的彻底氢化。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160812
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯乙酮 、 聚合甲醛 、 哌啶盐酸盐 在 乙酸酐 作用下， 生成 ω-Piperidino-o-nitropropiophenone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  开环血清素类似物，第 2 部分 1) 3-（2-氨基苯基）丙胺和 1-（N-哌啶基）-3-（2-氨基苯基）-3-氧代-丙烷衍生物的合成

  摘要：

  当使用适当取代的苯乙酮时，标题化合物的表示通过曼尼希反应成功。2 及其衍生物的制备另外需要相应曼尼希碱的羰基随后的彻底氢化。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160812

文献信息

• Gadhwal; Baruah; Prajapati, Synlett, 2000, # 3, p. 341 - 342
  作者：Gadhwal、Baruah、Prajapati、Sandhu

  DOI：——

  日期：——
• Über die Kondensation von Nitro- und Amino-acetophenonen mit Formaldehyd und sekundären Aminen
  作者：C. Mannich、M. Dannehl

  DOI：10.1002/ardp.19382760404

  日期：——
• MUELLER, P.;BACK, W., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 8, 707-712
  作者：MUELLER, P.、BACK, W.

  DOI：——

  日期：——
• Ringoffene Serotonin-Analoga, 2. Mitt.1) Synthese von 3-(2-Aminophenyl)-propanamin- und 1-(N-Piperidino)-3-(2-aminophenyl)-3-oxo-propan-Derivaten
  作者：Peter Müller、Wilfried Back

  DOI：10.1002/ardp.19833160812

  日期：——

  Die Darstellung der Titelverbindungen gelingt via Mannich‐Reaktion beim Einsatz geeignet substituierter Acetophenone. Die Gewinnung von 2 und seiner Derivate erfordert zusätzlich die nachfolgende durchgreifende Hydrierung der Carbonylgruppe der entsprechenden Mannichbasen.

  当使用适当取代的苯乙酮时，标题化合物的表示通过曼尼希反应成功。2 及其衍生物的制备另外需要相应曼尼希碱的羰基随后的彻底氢化。