1-(4-(dimethylamino)phenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one | 55878-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(dimethylamino)phenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Dimethylamino-phenyl)-2,2-dimethyl-propan-1-one；1-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 55878-91-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: YTYYYIKVZGUACR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  317.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(dimethylamino)phenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到(Z)-1-(4-(dimethylamino)phenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  肟酯向钌（II）的氧化加成反应生成稳定的钌（IV）酮亚胺基配合物：基于Ru-N键电子性质的反应性研究

  摘要：

  肟酯与[Ru（PPh 3）3 X 2 ]的反应在室温下平稳进行，得到稳定的Ru IV酮亚胺基络合物作为氧化加合物。X射线晶体学分析明确确定了络合物的结构，该分析显示了几乎线性的Ru-N-C阵列。氮原子的电子性质通过DFT计算估算，结果表明Ru-N键具有双键特性。动力学研究和对取代基对肟酯的影响的考虑导致提出了一种涉及氧化加成的反应机理的提议，该机理可以通过在N-O键断裂之前与Ru中心进行N，O-螯合配位而进行。可以通过在二氯甲烷/甲醇中的协同金属化-去质子化机理通过CH活化将获得的Ru ketimidoido络合物转变为钌环。具有连接的炔烃或烯烃部分的Ru ketimido配合物经历了不饱和C-C键的氯胺化，然后进行CH-H活化，从而导致了钌环的形成。考虑到孤立的Ru ketimido配合物的LUMO，氯胺化应通过同步的1,3-偶极环加成型机理进行。深入了解Ru ketimido配合物的特性和反应性将有助于肟酯催化转化的发展。

  DOI：

  10.1002/chem.201704102
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苯胺 在 吡啶 、 tetrafluoroboric acid 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-(dimethylamino)phenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted 1,3-Benzoxathiolium Tetrafluoroborates as Efficient Acylating Agents forN,N-Dialkylarylamines

  摘要：

  在一个两步反应中，2-取代的 1,3-苯并噁硫鎓四氟硼酸盐被用作 N,N-二烷基芳基胺的高效掩蔽酰化剂。在大多数情况下，2,2-二取代的 1,3-苯并噁硫醇中间体都能以高产率（约 90%）获得，水解后几乎能得到定量的相应酮。新方法具有以下优点：（1）反应条件温和；（2）酰化选择性地在对位进行，而不是在二烷基氨基上进行；（3）很容易引入三级基团。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31696

文献信息

• Cobalt-Catalyzed, N–H Imine-Directed Hydroarylation of Styrenes
  作者：Wengang Xu、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00164

  日期：2018.3.2

  A cobalt-catalyzed, N–H imine-directed hydroarylation reaction of styrenes is reported. A variety of diaryl and aryl alkyl N–H imines participated in the reaction to afford the corresponding branched adducts in good yield and regioselectivity. Interestingly, unsymmetrical diaryl imines with modest electronic biases reacted regioselectively at one of the aryl rings. Furthermore, the branched selectivity

  据报道，钴催化苯乙烯的NH亚胺定向加氢芳基化反应。各种二芳基和芳基烷基NH亚胺参与反应，以良好的收率和区域选择性提供相应的支链加合物。有趣的是，具有适度电子偏压的不对称二芳基亚胺在芳基环之一上区域选择性地反应。此外，对于带有次要方向基团或庞大的新戊酰NH亚胺的底物，其支化选择性相反。
• PYRROLIDINYL SULFONE RORGAMMA MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150191483A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基都在此定义。还提供了包含相同成分的药物组合物。这类化合物和组合物在调节细胞中RORγ活性的方法和治疗受疾病或紊乱困扰的主体中是有用的，例如，主体将从调节RORγ活性中获益的自免疫和/或炎症紊乱。
• Manganese-Catalyzed Aromatic C–H Allylation of Ketones
  作者：Shaukat Ali、Jiaqi Huo、Congyang Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02554

  日期：2019.9.6

  Manganese-catalyzed aromatic C-H allylation of ketones is reported. The reaction proceeded in a monoselective allylation manner to provide various ortho C-H allylated ketones in high yields. With challenging allylic electrophiles bearing substituents at the α-, β-, or γ-position, excellent SN2' regioselectivity was achieved under mild conditions (rt to 35 °C). Mechanistic studies revealed a possible

  报道了锰催化的酮的芳族CH烯丙基化。反应以单选择烯丙基化方式进行，以高产率提供各种邻位CH烯丙基化酮。通过在α-，β-或γ-位置带有取代基的具有挑战性的烯丙基亲电试剂，在温和条件下（室温至35°C）可获得出色的SN2'区域选择性。机理研究表明，可能的限制营业额的CH键裂解步骤提供了五元Manganacycle，然后与烯丙基亲电试剂反应生成CH烯丙基化产物。
• The copper-catalyzed aerobic oxidative amidation of tertiary amines
  作者：Hui-Cheng Cheng、Wen-Jun Hou、Zeng-Wen Li、Ming-Yu Liu、Bing-Tao Guan

  DOI：10.1039/c5cc07454a

  日期：——

  A general and efficient method for the tertiary amide synthesis has been developed via copper-catalyzed aerobic oxidative amidation of tertiary amines. Due to the use of O2 oxidant, various functional...

  通过铜催化的叔胺的好氧氧化酰胺化反应，已经开发出一种通用而有效的叔酰胺合成方法。由于使用了O2氧化剂，各种功能...
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20160176865A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文描述了在蛋白激酶上活性化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活动相关的疾病和状况的方法。