4-Methyldodec-1-EN-4-OL | 821787-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methyldodec-1-EN-4-OL
• 英文别名: 4-methyldodec-1-en-4-ol
• CAS: 821787-14-8
• 化学式: C₁₃H₂₆O
• 分子量: 198.349
• InChiKey: QJPSHWUJGZBDDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-癸酮 、 碳酸丙烯乙酯 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 二氯二茂钛 、 锰 、 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到4-Methyldodec-1-EN-4-OL
  参考文献：
  名称：

  用于羰基化合物有效烯丙基化的钛/镍基多金属体系

  摘要：

  提出了一种用于羰基化合物烯丙基化的温和方法。这种方法允许以烯丙基碳酸酯作为原亲核试剂对范围广泛的羰基化合物进行烯丙基化。值得注意的是，在其他相关协议中不常见的底物酮是这些反应条件下的合适底物。此外，反应在室温下进行，使用催化量的 Ni 和 Ti 催化剂。该策略的成功基于后期过渡金属（镍）和自由基试剂（钛）之间的完美匹配。使用 Ni 代替 Pd 扩大了这种转变的范围并使这种方法更加经济。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101842

文献信息

• Ti/Pd Bimetallic Systems for the Efficient Allylation of Carbonyl Compounds and Homocoupling Reactions
  作者：Alba Millán、Araceli G. Campaña、Btissam Bazdi、Delia Miguel、Luis Álvarez de Cienfuegos、Antonio M. Echavarren、Juan M. Cuerva

  DOI：10.1002/chem.201003315

  日期：2011.3.28

  The allylation, crotylation and prenylation of aldehydes and ketones with stable and easily handled allylic carbonates is promoted by a Ti/Pd catalytic system. This Ti/Pd bimetallic system is especially convenient for the allylation of ketones, which are infrequent substrates in other related protocols, and can be carried out intramolecularly to yield five‐ and six‐membered cyclic products with good

  Ti / Pd催化体系可促进醛和酮与稳定且易于处理的烯丙基碳酸酯的烯丙基化，丁酰化和烯丙基化。这种Ti / Pd双金属体系特别适合于酮的烯丙基化，酮是其他相关规程中不常见的底物，并且可以在分子内进行生产，从而产生具有良好立体选择性的五元和六元环状产物。此外，Ti / Pd介导的还原反应和Würtz型二聚反应可以很容易地从碳酸烯丙酯和羧酸酯中进行。
• CpTiCl₂ , an Improved Titanocene(III) Catalyst in Organic Synthesis
  作者：Esther Roldan-Molina、Natalia M. Padial、Luis Lezama、J. Enrique Oltra

  DOI：10.1002/ejoc.201801120

  日期：2018.11.25

  CpTiCl2, an improved titanocene(III) single‐electron transfer catalyst, under mild conditions provides excellent yields of homoallylic and homopropargylic alcohols in Barbier‐type allylation and propargylation reactions. Moreover, in the presence of a BOX ligand, it was capable of catalyzing enantioselective intramolecular allylations and propargylations (cyclizations) of ketones.

  CpTiCl 2是一种改进的钛茂（III）单电子转移催化剂，在温和的条件下，可在Barbier型烯丙基化和炔丙基化反应中提供均一和均丙醇的优异收率。此外，在BOX配体的存在下，它能够催化酮的对映选择性分子内烯丙基化和炔丙基化（环化）。
• Ti-Catalyzed Barbier-Type Allylations and Related Reactions
  作者：Rosa E. Estévez、José Justicia、Btissam Bazdi、Noelia Fuentes、Miguel Paradas、Duane Choquesillo-Lazarte、Juan M. García-Ruiz、Rafael Robles、Andreas Gansäuer、Juan M. Cuerva、J. Enrique Oltra

  DOI：10.1002/chem.200802180

  日期：2009.3.9

  Versatility of titanium: Titanocene(III) complexes catalyze Barbier‐type allylations, intramolecular crotylations (cyclizations), and prenylations of a wide range of aldehydes and ketones. These reactions take place at RT under mild conditions compatible with many functional groups; provide good yields of open‐chain and cyclic homoallylic alcohols, including heterocyclic derivatives; and can be conducted

  钛的通用性：钛茂（III）配合物催化Barbier型烯丙基化，分子内crotylations（环化）和各种醛和酮的异戊烯基化。这些反应在室温下与许多官能团相容的温和条件下进行。提供高收率的开链和环状均丙醇，包括杂环衍生物；并且可以通过使用对映体纯的钛催化剂来对映选择性地进行。
• A Samarium “Soluble” Anode: A New Source of SmI2 Reagent for Electrosynthetic Application
  作者：Kamar Sahloul、Linhao Sun、Alexandre Requet、Youhana Chahine、Mohamed Mellah

  DOI：10.1002/chem.201201390

  日期：2012.9.3

  An electrochemical method to prepare solutions of samarium diiodide in THF is reported. The simple electrolysis of a samarium rod provides a rapid and straightforward in situ synthesis of SmI2. The electrogenerated complex catalyzes various CC bond formations. The reagent is produced continuously (see scheme) and leads to efficient organic electrosynthesis with significantly smaller amounts of solvent

  据报道，电化学方法制备了二碘化sa在THF中的溶液。rod棒的简单电解提供了SmI 2的快速，直接的原位合成。电生成的配合物催化各种CC键的形成。试剂是连续生产的（请参见方案），并且可以用比通常所需的溶剂少得多的溶剂进行有效的有机电合成。
• Divergent Titanium‐Mediated Allylations with Modulation by Nickel or Palladium
  作者：Araceli G. Campaña、Btissam Bazdi、Noelia Fuentes、Rafael Robles、Juan M. Cuerva、J. Enrique Oltra、Susana Porcel、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/anie.200802520

  日期：2008.9.15