9-hydroxyjulolidine | 93033-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-hydroxyjulolidine
• 英文别名: 2,3,6,7-Tetrahydro-1H,5H-benzo(ij)quinolizin-9-ol；1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-7-ol
• CAS: 93033-98-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: WOHOVDCGGWSZAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-hydroxyjulolidine 在 三异丙氧基氯化钛 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benzyl (S,S)-1-(1-methyl-2-{4-[2-(10-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H,4H-11-oxa-3a-azabenzo[de]anthracen-8-yl)ethyl]-1,2,3-triazol-1-yl}ethylcarbamoyl)-2-phenylethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  7-氨基香豆素对氨基酸和多肽的荧光标记

  摘要：

  摘要 Pechmann缩合是合成炔基和叠氮基取代的7-（二烷基氨基）香豆素的直接方法，可以通过铜催化的[3 + 2]-环加成（点击反应）与氨基酸和肽衍生物偶联让。这允许将这些有效的荧光标记引入生物学相关的分子中。 Pechmann缩合是合成炔基和叠氮基取代的7-（二烷基氨基）香豆素的直接方法，可以通过铜催化的[3 + 2]-环加成（点击反应）与氨基酸和肽衍生物偶联让。这允许将这些有效的荧光标记引入生物学相关的分子中。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291145
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1,2,3,4-四氢喹啉 、 1-溴-3-氯丙烷 以0.684 g的产率得到9-hydroxyjulolidine
  参考文献：
  名称：

  Katayama, Hajime; Ohkoshi, Mitsuko; Kaneko, Kimiyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 5, p. 1770 - 1779

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYL POLYMETHINE IR CHROMOPHORES<br/>[FR] CHROMOPHORES IR À BASE DE POLYMÉTHINE HÉTÉROCYCLYLE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020118116A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present disclosure provides NIR- and SWIR-active small molecule polymethine dyes with improved properties for use in optical imaging, photothermal therapy, and photodynamic therapy.

  本公开提供了具有改进性能的近红外和短波红外活性小分子聚甲啉染料，用于光学成像、光热疗法和光动力疗法。
• 一种特异性识别水合肼的荧光探针
  申请人：中南大学

  公开号：CN108003173B

  公开（公告）日：2019-07-23

  本发明公开了一种特异性识别水合肼的荧光探针，其分子结构式如下：该荧光探针与水合肼作用时，在PBS(pH＝7.4，10mM)中荧光由绿色变成蓝色，可以实现比率型检测水合肼。此外，该荧光探针可用于环境或细胞中的水合肼检测，对水合肼的选择性好、灵敏度高、抗干扰能力强，具有很好的应用前景。
• NOVEL CHAIN-BREAKING ANTIOXIDANTS
  申请人：Pratt Derek A.

  公开号：US20100041683A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds, preferably 5-pyrimidinol and 3-pyridinol derivatives, that act as effective chain breaking antioxidants of both the lipid and water-soluble variety (analogous to the natural Vitamins E and C), many of which are more reactive toward peroxyl radicals than the most potent form of Vitamin E. These compounds may exhibit many chemopreventive effects associated with conditions in which free radical-mediated cellular damage or disruption is implicated and Vitamins E and C are shown to have protective effects. Additionally, these compounds should be excellent oxidation inhibitors as additives to fuels, lubricants, rubber, polymers, chemicals, solvents and foodstuffs.

  这段话的意思是：化合物，最好是5-嘧啶醇和3-吡啶醇衍生物，可作为有效的链断裂抗氧化剂，既能作用于脂质又能作用于水溶性类似于天然维生素E和C，其中许多化合物对过氧自由基的反应性比维生素E最强的形式还要高。这些化合物可能表现出许多与自由基介导的细胞损伤或破坏有关的化学预防效应，并且已经证明维生素E和C具有保护作用。此外，这些化合物应该是优秀的氧化抑制剂，可作为添加剂添加到燃料、润滑剂、橡胶、聚合物、化学品、溶剂和食品中。
• VEJDELEK, ZDENEK;PROTIVA, MIROSLAV, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N, C. 1290-1296
  作者：VEJDELEK, ZDENEK、PROTIVA, MIROSLAV

  DOI：——

  日期：——
• Reaction-based fluorescent detection of diamines via tuning the probe aggregation
  作者：Bhanu Priya、Naresh Kumar、Roopa

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2023.115036

  日期：2023.11