3-(p-methoxybenzyloxy)benzylidenemalonic acid diethyl ester | 108781-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(p-methoxybenzyloxy)benzylidenemalonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-[[3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methylidene]propanedioate
• CAS: 108781-15-3
• 化学式: C₂₂H₂₄O₆
• 分子量: 384.429
• InChiKey: FWUNKIZUFZGGAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-methoxybenzyloxy)benzylidenemalonic acid diethyl ester 在 钯 吡啶 、 sodium hydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 {2-[3-(4-Methoxy-benzyloxy)-phenyl]-but-3-enyl}-carbamic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-取代的苯乙胺是多巴胺β-羟化酶的基于高亲和力机理的抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00399a002
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 3-((4-methoxybenzyl)oxy)benzaldehyde 、 丙二酸二乙酯 以 正己烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(p-methoxybenzyloxy)benzylidenemalonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Irreversible dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors

  摘要：

  具有以下式的有效、不可逆的多巴胺-β-羟基化酶抑制剂：##STR1##，这些抑制剂或2-氰基-2-苯乙胺对抑制多巴胺-β-羟基化酶活性有用，包括这些抑制剂或2-氰基-2-苯乙胺的药物组合物，以及使用这些抑制剂或2-氰基-2-苯乙胺来抑制哺乳动物体内多巴胺-β-羟基化酶活性的方法。还披露了在制备目前发明的抑制剂中有用的新型中间体。

  公开号：

  US04760089A1

文献信息

• Irreversible dopamine-B-hydroxylase inhibitors
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0219961A1

  公开（公告）日：1987-04-29

  Compounds of the formula: in which X is hydrogen or hydroxy; a processfortheir preparation; intermediates useful in their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy as inhibitors of dopamine-β-hydroxylase activity in mammals.

  式中 X 为氢或羟基的化合物 其中 X 为氢或羟基；制备它们的工艺；制备它们时有用的中间体；含有它们的药物组合物；以及它们作为哺乳动物体内多巴胺-β-羟化酶活性抑制剂在治疗中的用途。
• Irreversible dopamine-Beta-hydroxylase inhibitors
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0250264A1

  公开（公告）日：1987-12-23

  Substituted β-ethenyl and β-ethynyl benzeneethanamine compounds of structrue (I) in which X is hydrogen or hydroxy; and R is ethenyl or ethynyl; are potent, irreversible inhibitors of mammalian dopamine-β-hydroxylase. Included are pharmaceutical compositions and methods for using these compounds to inhibit DH, and processes and intermediates used in preparing active compounds.

  结构式为(I)的取代 β-乙烯基和 β-乙炔基苯乙胺化合物 其中 X 为氢或羟基；R 为乙烯基或乙炔基；是哺乳动物多巴胺-β-羟化酶的强效不可逆抑制剂。包括使用这些化合物抑制 DH 的药物组合物和方法，以及用于制备活性化合物的工艺和中间体。
• US4760089A
  申请人：——

  公开号：US4760089A

  公开（公告）日：1988-07-26
• Irreversible dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04760089A1

  公开（公告）日：1988-07-26

  Potent, irreversible dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors having the Formula: ##STR1## which are useful to inhibit dopamine-.beta.-hydroxylase activity, pharmaceutical compositions including these inhibitors or 2-cyano-2-phenethylamine, and methods of using these inhibitors or 2-cyano-2-phenethylamine to inhibit dopamine-.beta.-hydroxylase activity in mammals. Also disclosed are novel intermediates useful in preparing the presently invented inhibitors.

  具有以下式的有效、不可逆的多巴胺-β-羟基化酶抑制剂：##STR1##，这些抑制剂或2-氰基-2-苯乙胺对抑制多巴胺-β-羟基化酶活性有用，包括这些抑制剂或2-氰基-2-苯乙胺的药物组合物，以及使用这些抑制剂或2-氰基-2-苯乙胺来抑制哺乳动物体内多巴胺-β-羟基化酶活性的方法。还披露了在制备目前发明的抑制剂中有用的新型中间体。
• .beta.-Substituted phenethylamines as high-affinity mechanism-based inhibitors of dopamine .beta.-hydroxylase
  作者：Lawrence I. Kruse、Carl Kaiser、Walter E. DeWolf、Pamela A. Chambers、Paula J. Goodhart、Mildred Ezekiel、Eliot H. Ohlstein

  DOI：10.1021/jm00399a002

  日期：1988.4