N-Carbobenzoxy-S-diphenyl-methyl-L-cystein | 53957-20-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Carbobenzoxy-S-diphenyl-methyl-L-cystein
• 英文别名: S-(Diphenylmethyl)-N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-cysteine；(2R)-3-benzhydrylsulfanyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 53957-20-3
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₄S
• 分子量: 421.517
• InChiKey: DETYTTPLYPPXAB-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Carbobenzoxy-S-diphenyl-methyl-L-cystein 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-Carbobenzoxy-S-diphenylmethyl-L-cysteinylglycin
  参考文献：
  名称：

  On Cysteine and Cystine Peptides. I. New S-Protecting Groups for Cysteine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00879a019
• 作为产物：
  描述：

  二苯氯甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-Carbobenzoxy-S-diphenyl-methyl-L-cystein
  参考文献：
  名称：

  On Cysteine and Cystine Peptides. I. New S-Protecting Groups for Cysteine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00879a019

文献信息

• The use of diacetoxyphenyliodine for the direct oxidative conversion of S-protected L-cysteine compounds to L-cystine derivatives
  作者：M.G. Kolovos、P. Moutevelis-Minakakis

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90208-4

  日期：1984.1

  Diacetoxyphenyliodine was used for the direct oxidative conversion of S-Trt, S-Dpm and S-Acm--cysteine derivatives to optically pure =L}-cystine compounds.

  使用二乙酰氧基苯基碘将S-Trt，S-Dpm和S-Acm--半胱氨酸衍生物直接氧化转化为光学纯的= L}-胱氨酸化合物。
• <b>On Cysteine and Cystine Peptides. I. New S-Protecting Groups for Cysteine</b>
  作者：Leonidas. Zervas、Iphigenia. Photaki

  DOI：10.1021/ja00879a019

  日期：1962.10