1-((1E,4E)-5,9-dimethyldeca-1,4,8-trien-1-yl)-4-methoxybenzene | 1097939-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-((1E,4E)-5,9-dimethyldeca-1,4,8-trien-1-yl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-((1E,4E)-5,9-dimethyldeca-1,4,8-trienyl)-4-methoxybenzene；(E)-geranyl-p-methoxystyrene；1-[(1E,4E)-5,9-dimethyldeca-1,4,8-trienyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 1097939-40-6
• 化学式: C₁₉H₂₆O
• 分子量: 270.415
• InChiKey: IZNPWVCJJHOOBI-NFZKESOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲醚 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三叔丁基膦 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 xylenes 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-((1E,4E)-5,9-dimethyldeca-1,4,8-trien-1-yl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化乙烯基二硅氧烷与苄基和烯丙基卤化物和磺酸盐的交叉偶联

  摘要：

  桧山交叉偶联反应是一种强有力的碳-碳键形成方法。迄今为止，该反应的底物范围主要限于 sp 2 -sp 2偶联反应。在此，报道了钯催化的 Hiyama 型乙烯基二硅氧烷与苄基和烯丙基溴化物、氯化物、甲苯磺酸盐和甲磺酸盐的交叉偶联。耐受多种官能团，该方法的合成效用通过细胞毒性天然产物 bussealin A 的有效全合成来例证。此外，在两个癌细胞系中评估了 bussealin A 的抗增殖能力。

  DOI：

  10.1002/chem.201200431

文献信息

• Dehydrative Cross-Coupling Reactions of Allylic Alcohols with Olefins
  作者：Yasemin Gumrukcu、Bas de Bruin、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1002/chem.201404026

  日期：2014.8.25

  The direct dehydrative activation of allylic alcohols and subsequent cross‐coupling with alkenes by using palladium catalyst containing a phosphoramidite ligand is described. The activation of the allyl alcohol does not require stoichiometric additives, thus allowing clean, waste‐free reactions. The scope is demonstrated by application of the protocol to a series allylic alcohols and vinyl arenes,

  描述了使用含亚磷酰胺配体的钯催化剂对烯丙醇的直接脱水活化作用以及随后与烯烃的交叉偶联反应。烯丙醇的活化不需要化学计量的添加剂，因此可以进行清洁，无浪费的反应。通过将该协议应用于一系列烯丙醇和乙烯基芳烃，可以证明1,4-二烯产品的多样性，从而证明了该范围。基于动力学研究，提出了一种机制，其中涉及氢化钯物种，该物种激活烯丙醇以形成烯丙基中间体。
• Iron-Catalyzed 1,4-Addition of α-Olefins to Dienes
  作者：Benoît Moreau、Jessica Y. Wu、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/ol802524r

  日期：2009.1.15

  A new intermolecular, stereo- and regioselective iron-catalyzed 1,4-addition of α-olefins to 1,3-dienes using as low as 1 mol % of an iminopyridine−ferrous chloride complex was developed. Importantly, both double bonds of the linear 1,4-diene addition products are obtained with absolute stereocontrol.

  使用低至1 mol％的亚氨基吡啶-氯化亚铁络合物，开发了一种新的分子间，立体和区域选择性铁催化的α-烯烃向1,3-二烯的1,4-加成反应。重要的是，在绝对立体控制下获得线性1，4-二烯加成产物的两个双键。
• Palladium-Catalysed Cross-Coupling of Vinyldisiloxanes with Benzylic and Allylic Halides and Sulfonates
  作者：Elizabeth C. Frye、Cornelius J. O' Connor、David G. Twigg、Bryony Elbert、Luca Laraia、David G. Hulcoop、Ashok R. Venkitaraman、David R. Spring

  DOI：10.1002/chem.201200431

  日期：2012.7.9

  formation. To date, the substrate scope of this reaction has predominantly been limited to sp2–sp2 coupling reactions. Herein, the palladium‐catalysed Hiyama type cross‐coupling of vinyldisiloxanes with benzylic and allylic bromides, chlorides, tosylates and mesylates is reported. A wide variety of functional groups were tolerated, and the synthetic utility of the methodology was exemplified through

  桧山交叉偶联反应是一种强有力的碳-碳键形成方法。迄今为止，该反应的底物范围主要限于 sp 2 -sp 2偶联反应。在此，报道了钯催化的 Hiyama 型乙烯基二硅氧烷与苄基和烯丙基溴化物、氯化物、甲苯磺酸盐和甲磺酸盐的交叉偶联。耐受多种官能团，该方法的合成效用通过细胞毒性天然产物 bussealin A 的有效全合成来例证。此外，在两个癌细胞系中评估了 bussealin A 的抗增殖能力。