(1R,4R)-Methyl 4-(hydroxymethyl)cyclohexanecarboxylate | 110928-44-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,4R)-Methyl 4-(hydroxymethyl)cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: trans-(4-hydroxymethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid methyl ester；(1R,4R)-4-(hydroxymethyl)cyclohexanecarboxylic acid methyl ester；(1R,4R)-4-(ydroxymethyl)cyclohexanecarboxylic acid methyl ester；trans-4-hydroxymethyl-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester；trans-methyl-4-(hydroxymethyl)cyclohexane-1-carboxylate；4-hydroxymethylcyclohexanecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 110928-44-4
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: KOGYKIDJFOMAOF-ZKCHVHJHSA-N

物化性质

• 沸点：
  251℃
• 密度：
  1.058
• 闪点：
  57℃
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R)-Methyl 4-(hydroxymethyl)cyclohexanecarboxylate 在 间苯三酚 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 122.67h， 生成 (1R,4R)-4-(nitromethyl)cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NEW CLASS OF DIAZEPINE DERIVATIVE CHELATING AGENTS AND COMPLEXES WITH PARAMAGNETIC METALS THEREOF AS MRI CONTRAST AGENTS
  [FR] NOUVELLE CLASSE DE DÉRIVÉS DE DIAZÉPINE EN TANT QU'AGENTS DE CHÉLATION ET COMPLEXES AVEC DES MÉTAUX PARAMAGNÉTIQUES ASSOCIÉS EN TANT QU'AGENTS DE CONTRASTE POUR IRM

  摘要：

  本发明涉及一种新型的二氮杂环庚烷衍生物，作为对顺磁金属离子具有螯合作用的试剂，以及其制备过程，以及将这种顺磁复合物作为对比剂的用途，特别适用于磁共振成像（MRI）分析。

  公开号：

  WO2013135750A1
• 作为产物：
  描述：

  Trans-1,4-Cyclohexanedicarboxylic Acid Monomethyl Ester 在 dimethylsulfide borane complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84 %的产率得到(1R,4R)-Methyl 4-(hydroxymethyl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-卤代亚胺通过卤素键辅助的链烷醇 C-C 活化实现卤化

  摘要：

  醇基原料惰性 C-C 键的选择性卤化在合成化学中具有重要意义。以前的卤化反应通常需要金属催化剂和/或氧化剂，并且仅限于裂解叔环烷醇的 C-C 键。在此，我们报告了一种广泛适用的合成碘代烷烃、溴代烷烃和氯代烷烃的策略，在没有催化剂和氧化剂的情况下，通过卤键辅助的环烷醇和无环烷醇的 C-C 活化，其中廉价的N-卤代酰亚胺作为双功能试剂激活和卤化醇。这种氧化还原中性方案是卤化伯、仲和叔烷醇的 C-C 键的通用方法，从而通过一锅脱碘-硼酸酯化在各种原料中安装三种类型的卤素原子和硼酸酯以实用和可持续的方式生产化学品。

  DOI：

  10.1039/d2gc03768h

文献信息

• Substituted Isoquinolinones and Quinazolinones
  申请人：BERGHAUSEN Joerg

  公开号：US20110230457A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention relates to substituted nitrogen containing bicyclic heterocycles of the formula (I) wherein Z is CH 2 or N—R 4 and X, R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 and n are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  这项发明涉及公式（I）中的取代氮含有的双环杂环化合物，其中Z为CH2或N—R4，X、R1、R2、R4、R6、R7和n的定义如描述中所述。这类化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性介导的疾病或疾病变体。
• [EN] BIPYRIDYLAMINOPYRIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] BIPYRIDYLAMINOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012154518A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, or are prodrugs thereof, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis and cancer.

  本发明提供了式I的新颖嘧啶胺，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂，或者是其前药，并且可用于治疗和预防由所述酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、类风湿性关节炎和癌症。
• HETEROARYL-CYCLOHEXYL-TETRAAZABENZO[E]AZULENES
  申请人：Dolente Cosimo

  公开号：US20110275801A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention provides heteroaryl-cyclohexyl-tetraazabenzo[e]azulenes of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein. The compounds according to the invention act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.

  本发明提供了式I的杂芳基-环己基-四氮杂苯并[e]氮杂蒽衍生物， 其中R1、R2和R3如本文所述。 根据发明的化合物作为V1a受体的调节剂，尤其是作为V1a受体拮抗剂，它们的制造，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的使用。本发明的活性化合物作为治疗剂，在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、不适当分泌血管升压素、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁障碍、强迫症、孤独症谱系障碍、精神分裂症和侵略性行为的条件中，在周围和中心发挥作用。
• [EN] CYCLOHEXYL-4H,6H-5-OXA-2,3,10B-TRIAZA-BENZO[E]AZULENES AS V1A ANTAGONISTS<br/>[FR] CYCLOHEXYL-4H,6H-5-OXA-2,3,10B-TRIAZABENZO[E]AZULÈNES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES V1A
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013050334A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention provides 4H,6H-5-oxa-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulenes, which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.

  本发明提供了4H,6H-5-氧杂-2,3,10b-三唑-苯并[e]吖啶衍生物，它们作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，它们的制造方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的使用。本发明的活性化合物作为治疗剂在末梢和中央条件下对痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、不适当的抗利尿激素分泌、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁障碍、强迫症、孤独症谱系障碍、精神分裂症和攻击性行为是有用的。
• 羟基嘌呤类化合物及其应用
  申请人：广东众生睿创生物科技有限公司

  公开号：CN105566324B

  公开（公告）日：2020-04-03

  本发明公开了一系列羟基嘌呤类化合物及其作为PDE2或TNFa抑制剂的应用，具体公开了式(Ⅰ)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。