4-甲酰基环己烷羧酸甲酯 | 37942-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-甲酰基环己烷羧酸甲酯
• 中文别名: 4-甲酰基-环己基甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-formylcyclohexanecarboxylate
• 英文别名: methyl 4-formylcyclohexane-1-carboxylate；4-formylcyclohexane carboxylic acid methyl ester
• CAS: 37942-76-0
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: LARSGJZNVQJRMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲酰基环己烷羧酸甲酯 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 trans-1-[4-(2,2-Dibromovinyl)cyclohexyl]-4-tert-butyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal isomers of 4-tert-butyl-1-(4-ethynylcyclohexyl)-2,6,7-trioxabicyclo [2.2.2] octane and 5-tert-butyl-2-(4-ethynylcyclohexyl)-1,3-dithiane

  摘要：

  Abstract4‐tert‐Butyl‐2,6,7‐trioxabicyclo[2.2.2]octanes and 5‐tert‐butyl‐1,3‐dithianes with the 4‐ethynylcyclohexyl substituent in the 1‐ and 2‐positions, respectively, are potent insecticides modeled on their 4‐ethynylphenyl and hex‐5‐ynyl analogs. The compounds were prepared from dimethyl 1,4‐cyclohexanedicarboxylate, 4‐(2,2‐dibromovinyl)cyclohexanecarboxylic acid, methyl 4‐(1‐chlorovinyl)cyclohexanecarboxylate, and 4‐ethynylcyclohexylmethanol by wellestablished chemistry. The cis and trans isomers of the 1‐cyclohexyl‐trioxabicyclooctane and all four geometric isomers of the 2‐cyclohexyl‐1,3‐dithiane were separated by chromatography of the final products or suitable intermediates. High levels of insecticidal activity were found against houseflies, German cockroaches and aphids for trioxabicyclooctanes and dithianes with the trans ethynylcyclohexyl configuration.

  DOI：

  10.1002/ps.2780440110
• 作为产物：
  描述：

  4-(羟甲基)环己甲酸 在 盐酸 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到4-甲酰基环己烷羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/134690

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  N-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-7,9-dimethyl-N-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-5-amine 、 4-甲酰基环己烷羧酸甲酯 在 4-甲酰基环己烷羧酸甲酯 作用下， 生成 (1r,4r)-methyl 4-((5-((3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amino)-7,9-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-1-yl)methyl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Trans-4-[[(5S)-5-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl](2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amino]-2,3,4,5-tetrahydro-7,9-dimethyl-1H-1-benzazepin-1-yl]methyl]-cyclohexanecarboxylic acid

  摘要：

  本发明公开了一种以自由酸或药物可接受的盐形式存在的化合物，其分子式为trans-4-[[(5S)-5-[[[3,5-双(三氟甲基)苯基]甲基](2-甲基-2H-四唑-5-基)氨基]-2,3,4,5-四氢-7,9-二甲基-1H-1-苯并氮杂环-1-基]甲基]-环己烷羧酸，并公开了晶体水合物和其他溶剂化物、药物制剂和使用方法。

  公开号：

  US20100331309A1

文献信息

• Substituted Isoquinolinones and Quinazolinones
  申请人：BERGHAUSEN Joerg

  公开号：US20110230457A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention relates to substituted nitrogen containing bicyclic heterocycles of the formula (I) wherein Z is CH 2 or N—R 4 and X, R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 and n are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  这项发明涉及公式（I）中的取代氮含有的双环杂环化合物，其中Z为CH2或N—R4，X、R1、R2、R4、R6、R7和n的定义如描述中所述。这类化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性介导的疾病或疾病变体。
• [EN] STAT DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE STAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188696A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• HETEROARYL-CYCLOHEXYL-TETRAAZABENZO[E]AZULENES
  申请人：Dolente Cosimo

  公开号：US20110275801A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention provides heteroaryl-cyclohexyl-tetraazabenzo[e]azulenes of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein. The compounds according to the invention act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.

  本发明提供了式I的杂芳基-环己基-四氮杂苯并[e]氮杂蒽衍生物， 其中R1、R2和R3如本文所述。 根据发明的化合物作为V1a受体的调节剂，尤其是作为V1a受体拮抗剂，它们的制造，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的使用。本发明的活性化合物作为治疗剂，在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、不适当分泌血管升压素、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁障碍、强迫症、孤独症谱系障碍、精神分裂症和侵略性行为的条件中，在周围和中心发挥作用。
• [EN] CYCLOHEXYL-4H,6H-5-OXA-2,3,10B-TRIAZA-BENZO[E]AZULENES AS V1A ANTAGONISTS<br/>[FR] CYCLOHEXYL-4H,6H-5-OXA-2,3,10B-TRIAZABENZO[E]AZULÈNES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES V1A
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013050334A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention provides 4H,6H-5-oxa-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulenes, which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.

  本发明提供了4H,6H-5-氧杂-2,3,10b-三唑-苯并[e]吖啶衍生物，它们作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，它们的制造方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的使用。本发明的活性化合物作为治疗剂在末梢和中央条件下对痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、不适当的抗利尿激素分泌、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁障碍、强迫症、孤独症谱系障碍、精神分裂症和攻击性行为是有用的。
• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。