(S)-tert-butyl (1-(1H-imidazol-2-yl)-2-methylpropyl)carbamate | 172729-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-tert-butyl (1-(1H-imidazol-2-yl)-2-methylpropyl)carbamate
• 英文别名: (1S)-1-t-butoxycarbonylamino-1-isopropyl-1-(imidazol-2-yl)methane；tert-butyl N-[(1S)-1-(1H-imidazol-2-yl)-2-methylpropyl]carbamate
• CAS: 172729-99-6
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₂
• 分子量: 239.318
• InChiKey: JBXDMAZUZGPYFJ-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  410.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (1-(1H-imidazol-2-yl)-2-methylpropyl)carbamate 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 N-[(1S)-1-[5-[4-[4-[2-[(1S)-1-[(4,4-difluorocyclohexanecarbonyl)amino]-2-methylpropyl]-3-methylimidazol-4-yl]phenyl]phenyl]-1-methylimidazol-2-yl]-2-methylpropyl]-4,4-difluorocyclohexane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

  公开号：

  WO2015005901A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧基羰基)-L-缬氨酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-tert-butyl (1-(1H-imidazol-2-yl)-2-methylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

  公开号：

  WO2015005901A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150023913A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Cytokine inhibiting imidazole substituted hydroxamic acid derivatives
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05665753A1

  公开（公告）日：1997-09-09

  The present invention relates to a series of novel imidazole substituted hydroxamic acid derivatives, and compositions useful thereof as inhibitors of matrix degrading metalloproteinases, in particular collagenase.

  本发明涉及一系列新型咪唑取代羟肟酸衍生物，以及它们作为基质降解金属蛋白酶抑制剂的有用组合物，特别是胶原酶。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3019196B1

  公开（公告）日：2018-06-06
• US5665753A
  申请人：——

  公开号：US5665753A

  公开（公告）日：1997-09-09