[1-[(E)-2-phenylethenyl]triazol-4-yl]methyl 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate | 1293362-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [1-[(E)-2-phenylethenyl]triazol-4-yl]methyl 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate
• CAS: 1293362-70-5
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₂
• 分子量: 389.497
• InChiKey: CSXDHGFHUTXATO-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  prop-2-yn-1-yl 2-(4-isobutylphenyl)propanoate 、 肉桂酸 在 sodium azide 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 sodium acetate 、 铜 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以70%的产率得到[1-[(E)-2-phenylethenyl]triazol-4-yl]methyl 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Click reaction on in situ generated β-azidostyrenes from cinnamic acid using CAN–NaN3: synthesis of N-styryl triazoles

  摘要：

  N-Styryl triazoles are synthesized in one-pot starting with azido styrene obtained in situ from cinnamic acids and various acetylenes. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.129

文献信息

• Click reaction on in situ generated β-azidostyrenes from cinnamic acid using CAN–NaN3: synthesis of N-styryl triazoles
  作者：Mitta Kavitha、Bodugam Mahipal、Prathama S Mainkar、Srivari Chandrasekhar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.129

  日期：2011.4

  N-Styryl triazoles are synthesized in one-pot starting with azido styrene obtained in situ from cinnamic acids and various acetylenes. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.