[1,1'-bis(cyclohexane)]-1,5-diene | 65181-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: [1,1'-bis(cyclohexane)]-1,5-diene
• 英文别名: 2-Cyclohexylcyclohexa-1,3-diene
• CAS: 65181-99-9
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: AOGMJOLPYNITJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1'-bis(cyclohexane)]-1,5-diene 在 Pt(dba)2 、 (3aR,8aR)-4,4,8,8-tetra([1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)-2,2-diethyl-6-phenyltetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepine 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2R,5S)-[1,1'-bis(cyclohexan)]-6-ene-2,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Diboration of Cyclic Dienes. A Modified Ligand with General Utility

  摘要：

  The enantioselective 1,4-diboration of cyclic dienes with a new taddol-derived phosphonite ligand occurs with excellent enantioselectivity. Oxidation delivers the derived 1,4-diol, whereas homologation can be used to deliver a chiral 1,6-diol.

  DOI：

  10.1021/jo201321k
• 作为产物：
  描述：

  溴代环己烷 、 1,3-cyclohexadien-2-yl diphenyl phosphate 在 碘 、 magnesium 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到[1,1'-bis(cyclohexane)]-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Diboration of Cyclic Dienes. A Modified Ligand with General Utility

  摘要：

  The enantioselective 1,4-diboration of cyclic dienes with a new taddol-derived phosphonite ligand occurs with excellent enantioselectivity. Oxidation delivers the derived 1,4-diol, whereas homologation can be used to deliver a chiral 1,6-diol.

  DOI：

  10.1021/jo201321k

文献信息

• Catalytic Enantioselective Diboration of Cyclic Dienes. A Modified Ligand with General Utility
  作者：Kai Hong、James P. Morken

  DOI：10.1021/jo201321k

  日期：2011.11.4

  The enantioselective 1,4-diboration of cyclic dienes with a new taddol-derived phosphonite ligand occurs with excellent enantioselectivity. Oxidation delivers the derived 1,4-diol, whereas homologation can be used to deliver a chiral 1,6-diol.