(2R,5S)-[1,1'-bis(cyclohexan)]-6-ene-2,5-diol | 1334473-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,5S)-[1,1'-bis(cyclohexan)]-6-ene-2,5-diol
• 英文别名: (1R,4S)-2-cyclohexylcyclohex-2-ene-1,4-diol
• CAS: 1334473-11-8
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: PXHLSTXLNBZJOT-CMPLNLGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1,1'-bis(cyclohexane)]-1,5-diene 在 Pt(dba)2 、 (3aR,8aR)-4,4,8,8-tetra([1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)-2,2-diethyl-6-phenyltetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepine 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2R,5S)-[1,1'-bis(cyclohexan)]-6-ene-2,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Diboration of Cyclic Dienes. A Modified Ligand with General Utility

  摘要：

  The enantioselective 1,4-diboration of cyclic dienes with a new taddol-derived phosphonite ligand occurs with excellent enantioselectivity. Oxidation delivers the derived 1,4-diol, whereas homologation can be used to deliver a chiral 1,6-diol.

  DOI：

  10.1021/jo201321k