2-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoline | 122245-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoline
• CAS: 122245-65-2
• 化学式: C₁₈H₁₃N
• 分子量: 243.308
• InChiKey: BGYDGSZCQKDDGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 肉桂酸 在 1,10-菲罗啉 、 lithium acetate 、 copper diacetate 、 镍 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以56%的产率得到2-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Indolizines via Copper-Catalyzed Annulation of 2-Alkylazaarenes with α,β-Unsaturated Carboxylic Acids

  摘要：

  A novel copper-catalyzed annulation of 2-alkylazaarenes with alpha,beta-unsaturated carboxylic acids has been accomplished. This reaction featuring C-H olefination and decarboxylative amination processes provides a concise access to C-2 arylated indolizines from simple and readily available starting materials.

  DOI：

  10.1021/ol300067h

文献信息

• 2- [ (2-SUBSTITUTED) -IND0LIZIN-3-YL] -2-OXO-ACETAMIDE DERIVATIVES AS ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：Downham Robert

  公开号：US20100056511A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and X 1 are as defined herein. These compounds are useful in the manufacture of medicaments for use in the prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  该发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和X1如本文所定义。这些化合物在制造用于预防或治疗真菌病的药物方面是有用的。公式（I）的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀真菌剂。
• ANTIFUNGAL COMBINATION THERAPY
  申请人：Birch Michael

  公开号：US20110183969A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention provides pharmaceutical combinations comprising a combination of an antifungal indolizine compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a second antifungal agent: wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and X 1 are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising an antifungal indolizine compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a second antifungal agent and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. The combinations and compositions are useful in the prevention or treatment of a fungal disease. A combination of an indolizine compound of formula (I) or agriculturally acceptable salts thereof and a second antifungal agent may also be used as an agricultural fungicide.

  本发明提供了药物组合物，包括式(I)的抗真菌吲哚啉化合物或其药学上可接受的盐和第二种抗真菌剂的组合：其中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和X1如本文所定义。本发明还提供了药物组合物，包括式(I)的抗真菌吲哚啉化合物或其药学上可接受的盐、第二种抗真菌剂和药学上可接受的稀释剂或载体。该组合物和组合物在预防或治疗真菌病方面是有用的。式(I)的吲哚啉化合物或其农业上可接受的盐和第二种抗真菌剂的组合也可用作农业杀菌剂。
• Phenyl pyrrolo [1,2-a] quinolines- finding of a key by-product during quinolinium salt preparation
  作者：Gopavaram Sumanth、Kyatagani Lakshmikanth、Surbhi Mahender Saini、Priyanka Mundhe、Kondreddy Shivaprasad、Sandeep Chandrashekharappa

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134350

  日期：2023.2

  by-product, 2-phenylpyrrolo [1,2-a] quinoline, is isolated and characterized during the preparation of bioactive Pyridinium and quinolinium salts at ambient temperature. This protocol turned out to be an efficient approach for the one-pot synthesis of a series of 2-phenylpyrrolo [1,2-a] quinoline derivatives from 2-methyl quinoline and substituted phenacyl bromides. This method implicates a transition

  在环境温度下制备生物活性吡啶鎓盐和喹啉鎓盐的过程中，分离并表征了一种关键的副产物 2-苯基吡咯并 [1,2- a ] 喹啉。该方案被证明是一种有效的方法，用于从 2-甲基喹啉和取代的苯甲酰溴一锅合成一系列 2-苯基吡咯并 [1,2- a ] 喹啉衍生物。该方法涉及过渡金属基催化剂和无碱、环境友好的无溶剂反应条件。所有新合成的衍生物均已通过1 H-NMR、13 C-NMR 和 HRMS 进行了表征。
• 2-[(2-SUBSTITUTED)-IND0LIZIN-3-YL]-2-OXO-ACETAMIDE DERIVATIVES AS ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：F2G Limited

  公开号：EP2097413B1

  公开（公告）日：2013-12-25
• US8604029B2
  申请人：——

  公开号：US8604029B2

  公开（公告）日：2013-12-10