3-cinnamoylthiazolidine-2-thione | 65439-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-cinnamoylthiazolidine-2-thione
• 英文别名: 3-Cinnamoyl-2-thiazolidinethione；3-phenyl-1-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 65439-63-6
• 化学式: C₁₂H₁₁NOS₂
• 分子量: 249.357
• InChiKey: ICWILMQOCSTVLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cinnamoylthiazolidine-2-thione 、 丁硫醇 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到Thiozimtsaeure-S-butylester
  参考文献：
  名称：

  Yamada, M.; Yahiro, S.; Yamano, T., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 6, p. 824 - 829

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-cinnamoylthiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Yamada, M.; Yahiro, S.; Yamano, T., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 6, p. 824 - 829

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DCC/DMAP-Mediated Coupling of Carboxylic Acids with Oxazolidinones and Thiazolidinethiones
  作者：Carlos Kleber Andrade、Rafael O. Rocha、Otilie E. Vercillo、Wender A. Silva、Ricardo Alexandre Matos

  DOI：10.1055/s-2003-42117

  日期：——

  Dicyclohexylcarbodiimide and catalytic dimethylaminopyridine were successfully used in the coupling of carboxylic ­acids with oxazolidinones and thiazolidinethiones. The acylated products were obtained in good yields.

  双环己基碳二亚胺和催化性二甲基氨基吡啶成功用于羧酸与噁唑啉酮和噻唑烷硫酮的耦合反应。酰化产物以良好的产率获得。
• Chimie des sucres sans groupements protecteurs - I - esterification regioselective de l'hydroxyle anomere du lactose, du maltose et du glucose
  作者：Daniel Plusquellec、Fabienne Roulleau、Francoise Bertho、Martine Lefeuvre、Eric Brown

  DOI：10.1016/0040-4020(86)80009-6

  日期：1986.1

  Et3N, afforded high yields of the corresponding reactive amides –, -thioesters – and aryl esters – and –, respectively. The esters -, - and – reacted with excess β-lactose in pyridine, to give the corresponding β-esters, – resulting from esterification of the anomeric hydroxyl of the sugar. The amides , – gave the α-lactosyl esters ,–. The amide and the esters ,, reacted with β-maltose, thus affording

  酰基氯的治疗与巯基噻唑，巯基-苯并噻唑，硝基苯酚和在的Et存在下8-羟基喹啉3 N，在相应的反应性酰胺，得到高产率- ，-thioesters -和芳基酯-和-分别。酯- ，-和-在吡啶过量β乳糖反应，得到相应的β-酯，-由糖的异头羟基的酯化得到的。酰胺，-给了α-乳糖酯，- 。酰胺和酯，，反应与β-麦芽糖，从而得到相应的β-麦芽糖酯，，，而化合物-反应，与β葡萄糖，得到相应的β葡糖酯- 。这似乎是已知糖的极少数选择性化学修饰之一，其不涉及繁琐的保护-去保护方法。现在市售的麦芽糖基和葡萄糖基酯和–是新型的非离子型水溶性洗涤剂，可用于研究细胞膜蛋白。