ethyl 7-bromo-1,4-dihydro-1-ethyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylate | 131993-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-bromo-1,4-dihydro-1-ethyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 7-bromo-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate；ethyl 7-bromo-1-ethyl-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 131993-96-9
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO₃
• 分子量: 324.174
• InChiKey: YXEBMMDKOMQGBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于DCM、DMF、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-bromo-1,4-dihydro-1-ethyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylate 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.03h， 生成 2-(3-carboxy-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-7-yl)-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of new porphyrin/4-quinolone conjugates

  摘要：

  New porphyrin/4-quinolone conjugates were synthesized from the Suzuki-Miyaura coupling reaction of a beta-borylated porphyrin with bromo-4-quinolones containing N-ethyl and N-D-ribofuranosyl substituents. The use of electrospray ionization tandem mass spectrometry showed important information about the fragmentation pathways of the new compounds. It was possible to distinguish between those compounds with the porphyrin moiety linked at the 6-position of the quinolone unit from their 7-substituted isomers. The new compounds showed to be good singlet oxygen generators. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.025
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 ethyl 7-bromo-1,4-dihydro-1-ethyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  公式（IA）的化合物及其药用可接受的盐被描述。还描述了它们的制备过程、含有它们的药物组合物、它们作为药物的使用以及它们在治疗细菌感染中的用途。

  公开号：

  US20100317624A1

文献信息

• Quinolonecarboxamide compounds, their preparation and use as antivirals.
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04959363A1

  公开（公告）日：1990-09-25

  Compounds of the formula ##STR1## where R is hydrogen, hydroxy, amino or lwer-alkyl; R.sup.1 is lower-alkyl, lower-alkenyl, cycloalkyl, pyridinyl, phenyl or substituted phenyl; R.sup.2 is hydrogen, amino or hydroxy; R.sup.6 is hydrogen or fluoro; and R.sup.7 is phenyl, pyridinyl or selected other heterocycles, have antiviral acitivity against herpes virus. The compounds are prepared from the corresponding carboxylic acids or ester, or by a tin-coupling reaction on the corresponding 7-halo compounds.

  式子为##STR1##的化合物，其中R为氢、羟基、氨基或低碳基；R.sup.1为低碳基、低烯基、环烷基、吡啶基、苯基或取代苯基；R.sup.2为氢、氨基或羟基；R.sup.6为氢或氟；R.sup.7为苯基、吡啶基或其他选择的杂环基团，具有抗病毒活性，可用于对抗疱疹病毒。这些化合物可以通过相应的羧酸或酯制备，或通过对应的7-卤代化合物进行锡偶联反应制备。
• WENTLAND, MARK P.
  作者：WENTLAND, MARK P.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL BENZYL PYRIMIDINES
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP0793656B1

  公开（公告）日：2003-03-26
• US4959363A
  申请人：——

  公开号：US4959363A

  公开（公告）日：1990-09-25
• US5763450A
  申请人：——

  公开号：US5763450A

  公开（公告）日：1998-06-09