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7-tert-butoxy-1-methyl-3-prop-1-ynyl-bicyclo[2.2.2]octane-2,3,5-triol | 929097-33-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-tert-butoxy-1-methyl-3-prop-1-ynyl-bicyclo[2.2.2]octane-2,3,5-triol
英文别名
(1S,2R,3R,4R,5S,7S)-1-methyl-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-prop-1-ynylbicyclo[2.2.2]octane-2,3,5-triol
7-tert-butoxy-1-methyl-3-prop-1-ynyl-bicyclo[2.2.2]octane-2,3,5-triol化学式
CAS
929097-33-6
化学式
C16H26O4
mdl
——
分子量
282.38
InChiKey
RKZMSYAPMWMFDC-OBGDMFJYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    396.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-tert-butoxy-1-methyl-3-prop-1-ynyl-bicyclo[2.2.2]octane-2,3,5-triol氯甲基甲基醚N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以75%的产率得到7-tert-butoxy-2,3,5-trimethoxymethoxy-1-methyl-3-prop-1-ynyl-bicyclo[2.2.2]octane
    参考文献:
    名称:
    以连续异多米诺转化为关键反应步骤,由茚二醇合成手性配体
    摘要:
    我们在此报告了通过连续多米诺法合成的双环 [2.2.2] 辛烷系统的详细说明,用于高度官能化的立体纯衍生物,可用作多齿配体以生成不对称催化剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600730
  • 作为产物:
    描述:
    5-tert-butoxy-7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4-methylbicyclo[2.2.2]octan-2-one 在 2,3,5-三甲基吡啶正丁基锂碳酸氢钠间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.83h, 生成 7-tert-butoxy-1-methyl-3-prop-1-ynyl-bicyclo[2.2.2]octane-2,3,5-triol
    参考文献:
    名称:
    以连续异多米诺转化为关键反应步骤,由茚二醇合成手性配体
    摘要:
    我们在此报告了通过连续多米诺法合成的双环 [2.2.2] 辛烷系统的详细说明,用于高度官能化的立体纯衍生物,可用作多齿配体以生成不对称催化剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600730
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文献信息

  • Synthesis of Chiral Ligands from Hydrindene Diols with a Consecutive Heterodomino Transformation as the Key Reaction Step
    作者:Laure Finet、Mohamed Dakir、Isabel Castellote、Talbi Kaoudi、Loïc Toupet、Siméon Arseniyadis
    DOI:10.1002/ejoc.200600730
    日期:2007.1
    We report here the elaboration of a bicyclo[2.2.2]octane system, synthesized by a consecutive domino process, towards highly functionalized stereopure derivatives, which could be used as multidentate ligands for the generation of asymmetric catalysts. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    我们在此报告了通过连续多米诺法合成的双环 [2.2.2] 辛烷系统的详细说明,用于高度官能化的立体纯衍生物,可用作多齿配体以生成不对称催化剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
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