5-allyloxy-indan-1-one | 37869-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-allyloxy-indan-1-one
• 英文别名: 5-(allyloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；5-allyloxy-1-indanone；5-Allyloxy-1-indanon；5-prop-2-enoxy-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 37869-09-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: YISCRASURPUSBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-allyloxy-indan-1-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (±)-2-(hydroxymethyl)-7,8-dihydro-1H-indeno[5,4-b]furan-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis and resolution of novel 2-(hydroxymethyl)-7,8-dihydro-1H-indeno[5,4-b] furan-6(2H)-one by lipase Pseudomonas cepacia

  摘要：

  Lipase Pseudomonas cepacia catalyzed acylation of (+/-)-2-(hydroxymethyl)-7,8-dihydro-1H-indeno[5,4-b] furan-6(2H)-one using vinyl acetate as the acyl donor in acetone gave (-)-(R)-2-acetoxy-2-(methyl)-7,8-dihydro-1H-indeno[5,4-b] furan-6(2H)-one and (+)-(S)-2-(hydroxymethyl)-7,8-dihydro-1H-indeno[5,4-b] furan-6(2H)-one with high enantiomeric excess. Enantiomerically pure 2-(hydroxymethyl)-7,8-dihydro-1H-indeno[5,4-b] furan-6(2H)-one are useful intermediates for the preparation of Ramelteon, an FDA approved drug for the treatment of insomnia. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.02.008
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-茚-1,5-二醇 在 果糖 、 葡萄糖 、 catalase from Micrococcus lysodeikticus 、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 、 recombinant 5-hydroxymethylfurfural oxidase from Methylovorus sp. strain MP₆₈₈ 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-allyloxy-indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  在天然低共熔溶剂存在下由 HMFO 变体催化的外消旋苯并稠合醇的动力学拆分

  摘要：

  摘要 5-羟甲基糠醛氧化酶 (HMFO) 已被证明是一种有用的生物催化剂，可用于使用氧作为温和氧化剂而无需昂贵的有机辅助因子来选择性氧化醇。这种野生型 HMFO 生物催化剂和工程热稳定变体已经在不同苯并稠合醇的动力学分辨率中进行了测试。在 HMFO 催化的醇氧化中也探索了天然低共熔溶剂的使用。在 60% v/v 的不同 NADES 存在下，外消旋 1-茚满醇的氧化显示出更高的转化率和选择性，尤其是对于那些含有碳水化合物的 NADES。通过正确选择生物催化剂和 NADES，可以获得良好的对映选择性值，证明在生物催化过程中使用这些新型溶剂的优势。

  DOI：

  10.1080/10242422.2022.2038582

文献信息

• [EN] FUSED TRI AND TETRA-CYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLE KINASE FUSIONNEE TRICYCLIQUE ET TETRACYCLIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004080973A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Compounds having the formula (I) (I), are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有化学式(I) (I)的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• 5- substituted tetralones as inhibitors of ras farnesyl trransferase
  申请人：——

  公开号：US20040044057A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides novel 5-substituted tetralones of Formulas (I), (II), (III) and (IV) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof, which are useful for treating and preventing uncontrolled or abnormal proliferation of tissues, such as cancer, atherosclerosis, restenosis, and psoriasis. Specifically, the present invention relates to compounds that inhibit the farnesyl transferase enzyme. 1

  本发明提供了式(I)、(II)、(III)和(IV)的新型5-取代四酮及其药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药，用于治疗和预防组织的不受控制或异常增殖，如癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和银屑病。具体而言，本发明涉及抑制法尼基转移酶酶的化合物。
• Fused tri and tetra-cyclic pyrazole kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040259904A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Compounds having the formula (I) 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  化合物具有公式（I）1，对于抑制蛋白激酶具有用途。还公开了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• 2-Aminothiazole allosteric enhancers of a ?1? adenosine receptors
  申请人：Linden Joel

  公开号：US20050027125A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates generally to a class of 2-aminothiazole derivatives which have recently been identified as allosteric enhancers of the A 1? adenosine receptor. These compounds, and therapeutic compositions containing them, are useful for treating conditions in which activation of the A 1? adenosine receptor would be beneficial, for example, those conditions in which stimulation of angiogenesis would improve blood flow to ischemic tissues.

  本发明总体上涉及一类 2-氨基噻唑衍生物，这些衍生物最近被鉴定为 A 1?这些化合物以及含有它们的治疗组合物可用于治疗激活 A 1? 1? 腺苷受体将是有益的，例如，刺激血管生成将改善缺血组织的血流量。
• Predicting the Claisen rearrangement regioselectivity of allylindanyl and allyltetrahydronaphthalenyl ether derivatives by1H NMR experiments
  作者：Denise C. Rodrigues、Sergio A. Fernandes、Anita J. Marsaioli

  DOI：10.1002/1097-458x(200011)38:11<970::aid-mrc756>3.0.co;2-x

  日期：2000.11

  The regioselectivity of the Claisen rearrangement of allylindanyl and allyltetrahydronaphthalenyl ether derivatives can be predicted by conformational preference detected by H-1 NMR NOE difference spectra and T-1 measurements. Copyright (C) 2000 John Wiley & Sons, Ltd.