1,1,3,3,5,5-hexakis(4-(hydroxymethyl)phenoxy)cyclotriphosphazene | 49864-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,3,3,5,5-hexakis(4-(hydroxymethyl)phenoxy)cyclotriphosphazene
• 英文别名: hexakis[4-(hydroxymethyl)phenoxy]cyclotriphosphazene；hexakis(p-(hydroxymethyl)phenoxy)cyclotriphosphazene；hexakis(p-hydroxybenzyloxy)cyclophosphazene；Hexakis[p-(hydroxymethyl)phenoxy]cyclotriphosphazene；[4-[[2,4,4,6,6-pentakis[4-(hydroxymethyl)phenoxy]-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl]oxy]phenyl]methanol
• CAS: 49864-98-4
• 化学式: C₄₂H₄₂N₃O₁₂P₃
• 分子量: 873.73
• InChiKey: HKLXBXZAJFGMAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-217 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3,5,5-hexakis(4-(hydroxymethyl)phenoxy)cyclotriphosphazene 在 氯化亚砜 作用下， 以92%的产率得到hexakis(4-chloromethylphenoxy)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  Useful synthetic pathways to original, stable tunable neutral and anionic phosphorus dendrimers: new opportunities to expand dendrimer space

  摘要：

  报告了稳定且功能多样的磷树枝状聚合物的高产率多步合成。

  DOI：

  10.1039/d2nj05157e
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醇 在 六氯环三磷腈 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到1,1,3,3,5,5-hexakis(4-(hydroxymethyl)phenoxy)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  双膦酸盐封端树枝状聚合物的设计

  摘要：

  报道了几种合成用生物活性氮杂二膦酸盐封端的磷树枝状聚合物的新方法。带有叠氮基或炔基的单体被设计为结构单元，用于连接到经典磷树枝状聚合物的表面或用于构建原始树枝状聚合物，而无需使用敏感的二氯（单甲基肼基）硫磷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901291

文献信息

• Catalytic Cooperativity, Nuclearity, and O ₂ /H ₂ O ₂ Specificity of Multi‐Copper(II) Complexes of Cyclen‐Tethered Cyclotriphosphazene Ligands in Aqueous Media
  作者：Le Wang、Yong Ye、Vasiliki Lykourinou、Junliang Yang、Alexander Angerhofer、Yufen Zhao、Li‐June Ming

  DOI：10.1002/ejic.201700811

  日期：2017.11.16

  Three ligands L1, L2, and L3 with 2, 4, and 6 1,4,7,10‐tetraazacyclododecane (cyclen) moieties attached to a cyclotriphosphazene core, respectively, were synthesized, and oxidation activities of their CuII complexes were investigated. Aerobic oxidation of catechol by these complexes follows an intramolecular dinuclear pathway with significant cooperativity (i.e., θ ≈ 1.5 out of a maximum of 2 for two

  分别合成了三个分别带有2、4和6个1,4,7,10-四氮杂环十二烷（环）的配体L1，L2和L3，并研究了其Cu II配合物的氧化活性。这些复合物的邻苯二酚有氧氧化遵循分子内双核途径，具有显着的协同作用（即，对于两个潜在的底物结合位点，θ≈1.5，最大值为2）和动力学常数（即，k cat = 17.5×10 –3 s – 1，K m = 2.8毫米，并且每个二铜中心的催化特异性为k cat / K m 12.5 m –1  s –1，非常显着，而不受束缚的Cu II –cycln的催化特异性遵循双分子双核途径，没有明显的协同性（θ = 0.96），并且k值低四倍猫，尽管它们具有类似的双核机制。EPR光谱和弛豫表明Cu II中心的接近，显示出较宽的光谱成分，尤其是在Cu 6 L3中。热力学参数还表明了多铜II的重要性位在氧化催化中。空气是典型的复合物Cu 2 L1的更具体的氧化剂，对儿茶酚底物的催化特异性k
• Safe Polycationic Dendrimers as Potent Oral In Vivo Inhibitors of <i>Mycobacterium tuberculosis</i>: A New Therapy to Take Down Tuberculosis
  作者：Serge Mignani、Vishwa Deepak Tripathi、Dheerj Soam、Rama Pati Tripathi、Swetarka Das、Shriya Singh、Ramakrishna Gandikota、Regis Laurent、Andrii Karpus、Anne-Marie Caminade、Anke Steinmetz、Arunava Dasgupta、Kishore Kumar Srivastava、Jean-Pierre Majoral

  DOI：10.1021/acs.biomac.1c00355

  日期：2021.6.14

  antitubercular agents active per se, meaning with intrinsic activity. The strategy is based on the phenotypic screening of a newly designed phosphorus dendrimer library (generations 0–4) against three bacterial strains: attenuated Mycobacterium tuberculosis H37Ra, virulent M. tuberculosis H37Rv, and Mangora bovis BCG. The most potent polycationic phosphorus dendrimers 1G0,HCl and 2G0,HCl are active against all

  结核病 (TB) 的长期治疗有时会导致不依从治疗，从而导致耐多药 (MDR) 和广泛耐药 (XDR) 结核病。药物的生物利用度不足是治疗失败的主要因素，从而导致耐药病例的发生。因此，迫切需要设计和开发新型抗分枝杆菌药物，以最大限度地缩短治疗时间并同时减少耐药性的传播。在这里，我们报告了原始的和无细胞毒性的聚阳离子磷树枝状大分子的发展，基本上是第 0 代和第 1 代，也包括第 2-4 代，表面有吡咯烷、哌啶和相关的环氨基，作为新的抗结核药物本身具有活性，表示具有内在活性。该策略基于针对三种细菌菌株的新设计的磷树枝状聚合物文库（第 0-4 代）的表型筛选：减毒结核分枝杆菌H37Ra、毒力结核分枝杆菌H37Rv 和Mangora bovis BCG。最有效的聚阳离子磷树枝状聚合物1G0 , HCl和2G0 , HCl对所有三种菌株都有活性，最小抑制浓度 (MIC) 介于 3.12 和 25.0 μg/mL
• 基于环三磷腈的六官能度环氧树脂的制备方 法
  申请人：西北工业大学

  公开号：CN107216354B

  公开（公告）日：2019-10-18

  本发明公开了一种基于环三磷腈的六官能度环氧树脂的制备方法，用于解决现有制备的环氧树脂阻燃体系综合性能差的技术问题。技术方案是首先对羟基苯甲醛在碱存在的条件下与六氯环三磷腈发生亲核取代反应，得到六醛基化合物HAPCP，再用硼氢化钠或硼氢化锂还原HAPCP，得到六羟基中间体HHPCP；将HHPCP、溴丙烯和碱溶于有机溶剂，得到HAMPCP；含六烯基的化合物HAMPCM在有机溶剂中，经间氯过氧苯甲酸氧化后得到六环氧基的目标产物HGPCP。由于HGPCP分子结构中含有六个环氧官能团，提高了力学性能和耐热性，同时含有阻燃特性的环三磷腈结构，其阻燃性能十分优异，极限氧指数大于30％，UL‑94达V‑0级。
• 环三磷腈型环氧树脂的制备方法
  申请人：西北工业大学

  公开号：CN107337692B

  公开（公告）日：2019-01-08

  本发明公开了一种环三磷腈型环氧树脂的制备方法，用于解决现有方法制备的环氧树脂实用性差的技术问题。技术方案是以六氯环三磷腈为原料，经过多步反应引入环氧基团，再用含有双硫键的二胺化合物进行固化，通过双硫键的热交换达到自修复目的。由于六氯环三磷腈为六官能度化合物，通过点击反应，得到含有四个硫醚键、两个端烯基的中间产物，最后得到含有双环氧官能团和四个砜基的环氧树脂2，4‑二(4‑(缩水甘油基甲基)苯氧基)‑2,4,6,6‑四(4‑((3‑(苯甲基磺酰基)丙氧基)甲基)苯氧基)环三磷腈(CTP‑EP)。所得CTP‑EP/DTDA环氧固化体系在热压条件下可以反复多次修复，并具有优异的阻燃性能，实用性好。
• Radical-Cation Dimerization Overwhelms Inclusion in [<i>n</i>]Pseudorotaxanes
  作者：Katia Nchimi-Nono、Parastoo Dalvand、Kuldeep Wadhwa、Selbi Nuryyeva、Shaikha Alneyadi、Thirumurugan Prakasam、Albert C. Fahrenbach、John-Carl Olsen、Zouhair Asfari、Carlos Platas-Iglesias、Mourad Elhabiri、Ali Trabolsi

  DOI：10.1002/chem.201400069

  日期：2014.6.10

  corresponding [3]‐ and [7]pseudorotaxanes that form on complexation with CB7, that is, BV4+⊂(CB7)2 and HV12+⊂(CB7)6, were also analyzed. The properties of two monomeric control threads, namely, methyl viologen (MV2+) and benzyl methyl viologen (BMV2+), as well as their [2]pseudorotaxane complexes with CB7 (MV2+⊂CB7 and BMV2+⊂CB7) were also investigated. As expected, the control pseudorotaxanes remained intact

  葫芦[7] uril（CB7）抑制紫精自由基阳离子二聚化是一个众所周知的现象。在此，提出了两个反例。通过1 H DOSY NMR光谱法，UV / Vis吸收分光光度法，方波伏安法和计时库仑法设计，合成并彻底表征了两个含紫罗兰色的线分子：BV 4+，其中包含两个紫罗兰基亚基，HV 12+，其中包含六个。在两个螺纹中，紫精亚基共价键合至六价磷腈核心。与CB7络合形成的相应[3]-和[7]假轮烷，即BV 4+ ⊂（还分析了CB 7）2和HV 12+ ⊂（CB 7）6。两个单体控制线程，属性，即，甲基紫精（MV 2+）和苄基甲基紫精（BMV 2+），以及与他们的[2]准轮烷络合物CB7（MV 2+ ⊂ CB7和BMV 2+ ⊂ CB7）也进行了调查。不出所料，对照假轮烷在它们的紫罗兰色识别位点经过一电子还原后仍保持完好无损。相反，BV 4+ ⊂（CB 7）2和HV 12+ ⊂（CB 7）6分别导致主宾分离和释放自由线程BV