neoabietadien-18-ol | 640-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: neoabietadien-18-ol
• 英文别名: abieta-8(14),13(15)-dien-18-ol；Neoabietinol；[(1R,4aR,4bS,10aR)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-ylidene-3,4,4b,5,6,9,10,10a-octahydro-2H-phenanthren-1-yl]methanol
• CAS: 640-42-6
• 化学式: C₂₀H₃₂O
• 分子量: 288.473
• InChiKey: MUBMRBNHMHINMF-LWYYNNOASA-N

物化性质

• 熔点：
  96-97 °C
• 沸点：
  397.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neoabietadien-18-ol 在 臭氧 作用下， 生成 15-benzoyloxy-podocarp-8(14)-en-13-one
  参考文献：
  名称：

  US2682555

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  新松脂酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 neoabietadien-18-ol
  参考文献：
  名称：

  枞树二烯，乙酰丙二醇，palustradiene和新枞树二烯的合成与表征：枞树二萜树脂酸的烃前体

  摘要：

  通过重氮甲烷酯化，LiAlH 4还原，甲苯磺酰化和Zn / NaI还原，由相应的树脂酸制备了Abettane二萜-abietadiene，levopimaradiene，palustradiene和neoabietadiene（1b - 4b）。还可以通过邻苯二酚对甲苯磺酰hydr的邻苯二酚硼烷还原和其18-苯硫基衍生物的Li / NH 3还原而不太有效地获得己二烯。这些共轭二烯的特征在于色谱特性（HPLC，TLC，GC），MS碎裂模式，旋光度以及UV，IR，1 H NMR和13 C NMR数据。1 H和13的分配C NMR光谱由COSY，DEPT，HMQC，HMBC，NOE数据，H–H耦合分析以及与文献数据的比较得出。四个二萜被鉴定为重组松果油二烯合酶的环化产物，支持了它们在针叶树油树脂中松果油树脂酸的生物合成中的可能作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00605-6

文献信息

• The Thermal Isomerization of Neoabietic Acid
  作者：Virginia M. Loeblich、Ray V. Lawrence

  DOI：10.1021/ja01563a061

  日期：1957.3
• RALDUGIN, V. A.;DEMENKOVA, L. I.;PENTEGOVA, V. A., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1990) N, S. 698-699
  作者：RALDUGIN, V. A.、DEMENKOVA, L. I.、PENTEGOVA, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• LANGE W.; WEISSMANN G., HOLZFORSCHUNG, 40,(1986) N 5, 289-292
  作者：LANGE W.、 WEISSMANN G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and characterization of abietadiene, levopimaradiene, palustradiene, and neoabietadiene: hydrocarbon precursors of the abietane diterpene resin acids
  作者：Hyung-Jae Lee、Matthew M. Ravn、Robert M. Coates

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00605-6

  日期：2001.7

  The abietane diterpenes—abietadiene, levopimaradiene, palustradiene, and neoabietadiene (1b–4b)—were prepared from the corresponding resin acids by diazomethane esterifications, LiAlH4 reductions, tosylations, and Zn/NaI reductions. Abietadiene was also obtained less efficiently by catechol borane reduction of abietadienal tosylhydrazone and Li/NH3 reduction of its 18-phenylthio derivative. These conjugated

  通过重氮甲烷酯化，LiAlH 4还原，甲苯磺酰化和Zn / NaI还原，由相应的树脂酸制备了Abettane二萜-abietadiene，levopimaradiene，palustradiene和neoabietadiene（1b - 4b）。还可以通过邻苯二酚对甲苯磺酰hydr的邻苯二酚硼烷还原和其18-苯硫基衍生物的Li / NH 3还原而不太有效地获得己二烯。这些共轭二烯的特征在于色谱特性（HPLC，TLC，GC），MS碎裂模式，旋光度以及UV，IR，1 H NMR和13 C NMR数据。1 H和13的分配C NMR光谱由COSY，DEPT，HMQC，HMBC，NOE数据，H–H耦合分析以及与文献数据的比较得出。四个二萜被鉴定为重组松果油二烯合酶的环化产物，支持了它们在针叶树油树脂中松果油树脂酸的生物合成中的可能作用。
• US2682555
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——